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3.常見氧化反應(yīng) ①烯烴.炔烴的氧化反應(yīng) a.與酸性KMnO4反應(yīng) b.與O3反應(yīng)后.還原條件下水解 ②炔烴的氧化反應(yīng) a.與酸性KMnO4反應(yīng):R1C≡CR2 b.O3氧化:R1C≡CR2 c.中性KMnO4氧化:R1C≡CR2 ③芳香烴的氧化: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(1)若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3C≡CCH3
CH3C≡CCH3

(2)分子式為C9H20的某烴其一氯代物只有兩種產(chǎn)物,寫出符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(CH33CCH2C(CH33
(CH33CCH2C(CH33

(3)分子式為C5H10的烯烴中不存在順反異構(gòu)的物質(zhì)有
4
4

(4)分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體,其中能夠氧化成主鏈上碳原子數(shù)為3的二元醛有
2
2

(5)已知烯烴、炔烴在臭氧作用下發(fā)生以下反應(yīng):
CH3-CH═CH-CH2-CH═CH2
O3
H2O
CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
CH3-C≡C-CH2-C≡CH 
O3
H2O
CH3COOH+HOOCCH2COOH+HCOOH
某烴化學(xué)式為C10H10,在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng):
C10H10
O3
H2O
CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO
①C10H10分子中含
2
2
個(gè)雙鍵,
2
2
個(gè)三鍵.
②C10H10結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3-C≡C-CH═CH-C≡C-CH═CH-CH3
CH3-C≡C-CH═CH-C≡C-CH═CH-CH3

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(1)若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________________________________。
(2)分子式為C9H20的某烴其一氯代物只有兩種產(chǎn)物,寫出符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________________
(3)分子式為C5H10的烯烴中不存在順反異構(gòu)的物質(zhì)有_____種
(4)分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體,其中能夠氧化成主鏈上碳原子數(shù)為3的二元醛有_______種
(5)已知烯烴、炔烴在臭氧作用下發(fā)生以下反應(yīng):
某烴化學(xué)式為C10H10,在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng):
C10H10H2OCH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO
①C10H10分子中含________個(gè)雙鍵,________個(gè)三鍵。
②C10H10結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________________。

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自然科學(xué)史中很多發(fā)現(xiàn)和發(fā)明都是通過類比推理法提出來的。烯烴或炔烴在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的不飽和鍵完全斷裂,此法可用于減短碳鏈或利用產(chǎn)物反推不飽和烴的結(jié)構(gòu)等。已知烯烴與酸性 KMnO4溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物的對(duì)應(yīng)關(guān)系為
現(xiàn)有某烯烴與酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化產(chǎn)物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮 ( ),則該烯烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是
[     ]
A.
B.
C. CH2=CH-CH=CHCH2CH3
D.

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下列說法正確的是( 。
A、烷烴中除甲烷外,很多烷烴都能被酸性KMnO4溶液氧化B、烯烴、炔烴、芳香烴都能使溴水的四氯化碳溶液褪色C、乙烯、乙炔、苯、甲苯的分子中所有原子都在同一平面上D、烴類都能在空氣中燃燒生成CO2和H2O

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2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位在綠色化學(xué)領(lǐng)域有突出成就的科學(xué)家,綠色化學(xué)核心是實(shí)現(xiàn)零排放,而加成反應(yīng)和化合反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了零排放.重氮甲烷在有機(jī)合成中有重要應(yīng)用,可以用來合成甲醚、羧酸、酯類等重要有機(jī)產(chǎn)物.重氮甲烷的分子結(jié)構(gòu)可以表示為  CH2-N≡N,在其分子中,碳原子和氮原子之間的共用電子對(duì)是由氮原子一方提供的.
(1)重氮甲烷的電子式為

(2)重氮甲烷在受熱或光照時(shí)容易分解放出氮?dú),同時(shí)生成一個(gè)極活潑的缺電子基團(tuán)亞甲基或稱為碳烯(:CH2).碳烯是一個(gè)反應(yīng)中間產(chǎn)物,只能在反應(yīng)中短暫存在,大約只能存在一秒鐘.碳烯的電子式是

(3)碳烯很容易與烯烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng),生成三元環(huán)狀化合物.碳烯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)碳烯還可以插入到C-H鍵,C-C鍵之間,使碳鏈加長,當(dāng)它插入丙烷分子中C-H鍵之間,碳鏈增長后的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
CH3CH(CH32
CH3CH(CH32

(5)請(qǐng)分別寫出碳烯與2-丁烯、苯反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):
+CH3CH=CHCH3
+CH3CH=CHCH3
;
+
+

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