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（7分）用KOH固體配制質(zhì)量分數(shù)為28%的KOH溶液（ρ＝1.1g/mL）。

（1）溶液中OH^－與H₂O分子個數(shù)之比為　　　　，溶液的物質(zhì)的量濃度為　　　。

（2）若需配制上述溶液95mL，則需稱量KOH固體　　　　克，需用到的玻璃儀器有：　　　　　　　　　　　　　　。

（3）容量瓶使用前檢漏的操作為：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（4）下列操作中，使所得KOH溶液濃度偏大的是　　　　　　　。

A、稱量KOH固體時，直接用紙稱量；

B、KOH固體溶解后，未完全冷卻就轉移至容量瓶中；

C、定容時，俯視容量瓶標線；

D、配制溶液前，容量瓶未完全干燥；

E、轉移溶液時，有少量液體濺出

（7分）用KOH固體配制質(zhì)量分數(shù)為28%的KOH溶液（ρ＝1.1g/mL）。
（1）溶液中OH^－與H₂O分子個數(shù)之比為　　　　，溶液的物質(zhì)的量濃度為　　　。
（2）若需配制上述溶液95mL，則需稱量KOH固體　　　　克，需用到的玻璃儀器有：　　　　　　　　　　　　　　。
（3）容量瓶使用前檢漏的操作為：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）下列操作中，使所得KOH溶液濃度偏大的是　　　　　　　。

（7分）用KOH固體配制質(zhì)量分數(shù)為28%的KOH溶液（ρ＝1.1g/mL）。

（1）溶液中OH^－與H₂O分子個數(shù)之比為　　　　，溶液的物質(zhì)的量濃度為　　　。

（2）若需配制上述溶液95mL，則需稱量KOH固體　　　　克，需用到的玻璃儀器有：　　　　　　　　　　　　　　。

（3）容量瓶使用前檢漏的操作為：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（4）下列操作中，使所得KOH溶液濃度偏大的是　　　　　　　。

A、稱量KOH固體時，直接用紙稱量；

B、KOH固體溶解后，未完全冷卻就轉移至容量瓶中；

C、定容時，俯視容量瓶標線；

D、配制溶液前，容量瓶未完全干燥；

E、轉移溶液時，有少量液體濺出

（10分）疏水作用是決定生物分子的結構和性質(zhì)的重要因素，特別是在蛋白質(zhì)的折疊，藥物分子與受體（蛋白質(zhì)、DNA等）的相互作用中扮演著重要的角色。非極性化合物例如苯、環(huán)己烷在水中的溶解度非常小，與水混合時會形成互不相溶的兩相，即非極性分子有離開水相進入非極性相的趨勢，即所謂的疏水性（Hydrophobicity），非極性溶質(zhì)與水溶劑的相互作用則稱為疏水效應。

5-1  有關相似相溶原則可以用熱力學自由能的降低來理解。（△G＜0；△G＝△H－T△S，式中ΔＨ是焓變，代表降低體系的能量因素；ΔＳ是體系熵增的因素。在常溫下（25° C），非極性溶質(zhì)溶于水焓的變化（△H）通常較小，有時甚至是負的，似乎是有利于溶解的；但實際上溶解度不大！請分析原因。

5-2  疏水基團之間的相互作用通常被認為是沒有方向性的，但是最近對劍橋晶體結構數(shù)據(jù)庫（CSD）和蛋白質(zhì)晶體結構數(shù)據(jù)庫（PDB）的研究發(fā)現(xiàn)，疏水作用是有方向傾向性的。請分析富電子的吲哚芳環(huán)與苯環(huán)、缺電子的惡唑環(huán)與苯環(huán)的可能接觸方式，畫出示意圖。

5-3  下面的研究有助于進一步揭示疏水效應和疏水作用的本質(zhì)。芳香化合物在水中的溶解度其實也不是很小，這取決于相互間的氫鍵作用，該氫鍵是因為什么而產(chǎn)生？_________；Na^＋，K^＋ 等陽離子能與有些芳香化合物很好的互溶取決于                。