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下列說明正確的是: A.苯的結(jié)構(gòu)是 .它含有簡單的碳碳單鍵 B.苯能發(fā)生取代反應 C.苯的結(jié)構(gòu)中還有雙鍵.所以可以起加成反應 D.乙烯和苯都能和溴水反應褪色 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列說明正確的是:                                                

A、苯的結(jié)構(gòu)是 高考資源網(wǎng)( www.ks5u.com),中國最大的高考網(wǎng)站,您身邊的高考專家。,它含有簡單的碳碳單鍵   

B、苯能發(fā)生取代反應

C、苯的結(jié)構(gòu)中還有雙鍵,所以可以起加成反應     

D、乙烯和苯都能和溴水反應褪色

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下列說明正確的是:                                                

A、苯的結(jié)構(gòu)是 ,它含有簡單的碳碳單鍵   

B、苯能發(fā)生取代反應

C、苯的結(jié)構(gòu)中還有雙鍵,所以可以起加成反應     

D、乙烯和苯都能和溴水反應褪色

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑II。

已知:①當苯環(huán)上連有甲基時,再引入的其他基團主要進入它的鄰位或?qū)ξ;當苯環(huán)上連有羧基時,再引入的其他基團主要進入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

請回答下列問題:

(1)反應①的反應類型為______________,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

(2)反應⑦的化學方程式為__________________________________________________。

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是__________________。

a.反應①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成

b.途徑II中的步驟①和⑤可以互換                c.反應③的另一產(chǎn)物是H2O

d.與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點是步驟多,產(chǎn)率低

e.途經(jīng)I中的步驟③的目的是保護氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化

(4)途經(jīng)II中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:_________________________________。

(5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:__________________、_____          。

 

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑II。

已知:①當苯環(huán)上連有甲基時,再引入的其他基團主要進入它的鄰位或?qū)ξ;當苯環(huán)上連有羧基時,再引入的其他基團主要進入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

請回答下列問題:

(1)反應①的反應類型為______________,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

(2)反應⑦的化學方程式為__________________________________________________。

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是__________________。

a.反應①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成

b.途徑II中的步驟①和⑤可以互換

c.反應③的另一產(chǎn)物是H2O

d.與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點是步驟多,產(chǎn)率低

e.途經(jīng)I中的步驟③的目的是保護氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化

(4)途經(jīng)II中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:_________________________________。

(5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:

__________________、_____          。

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑II。

已知:①當苯環(huán)上連有甲基時,再引入的其他基團主要進入它的鄰位或?qū)ξ;當苯環(huán)上連有羧基時,再引入的其他基團主要進入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

請回答下列問題:

(1)反應①的反應類型為______________,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

(2)反應⑦的化學方程式為__________________________________________________。

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是__________________。

a.反應①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成、

b.途徑II中的步驟①和⑤可以互換

c.反應③的另一產(chǎn)物是H2O

d.與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點是步驟多,產(chǎn)率低

e.途經(jīng)I中的步驟③的目的是保護氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化

(4)途經(jīng)II中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:_________________________________。

(5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:

__________________、_____          。

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