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隨著流感季節(jié)的到來和N1H1的威脅，疫苗的需求空前高漲。盡管那些疫苗是有效的，但美國密蘇里州大學(xué)研究人員于2009年12月研究發(fā)現(xiàn)，一些非處方藥，如阿司匹林等抑制某些酶的藥物會(huì)影響疫苗的效果。用丙酮為主要原料合成長效緩釋阿司匹林的流程如下圖。

回答下列問題：

Ⅰ．（1）上述合成C的路線曾用作有機(jī)玻璃單體（ ）合成路線的一部分�，F(xiàn)在人們利用最新開發(fā)的＋2價(jià)鈀的均相鈀催化劑體系，將丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60℃、6 MPa條件下羰基化，一步制得，其化學(xué)方程式為：                                          。

如此改進(jìn)的優(yōu)點(diǎn)為：                                              。

（2）阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為                  ，下列物質(zhì)與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的有       （填字母）。

Ⅱ．某研究性學(xué)習(xí)小組看了市售阿司匹林的藥品說明書，為了驗(yàn)證乙酰水楊酸的官能團(tuán)和測定阿司匹林的純度（假設(shè)雜質(zhì)不參加反應(yīng)），進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)探究：

（1）阿司匹林有效成分中羧基和酯基官能團(tuán)的驗(yàn)證

試劑①是________，現(xiàn)象為_________；該方案通過檢驗(yàn)乙酰水楊酸水解生成的____________，并通過分析間接驗(yàn)證酯基的存在。

（2）準(zhǔn)確稱取阿司匹林a g，粉碎并裝入錐形瓶，加水溶解，加入標(biāo)準(zhǔn)濃度C₁mol/L的氫氧化鈉溶液V₁mL，煮沸片刻，使其充分反應(yīng)。冷卻后，用酚酞作指示劑，用C₂mol/L鹽酸滴定，滴定前鹽酸體積為V₂mL，滴定終點(diǎn)時(shí)鹽酸體積為V₃mL。（已知：滴定反應(yīng)是，NaOH+HCl＝NaCl+H₂O，乙酰水楊酸的相對(duì)分子質(zhì)量為180）

①根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算該阿司匹林的純度為                 。

②滴定終點(diǎn)判斷“標(biāo)準(zhǔn)”是                    ；操作過程中在錐形瓶底墊一張白紙，其作用是                                             。

③下列操作一定會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是                 （填字母）。

A．裝鹽酸前，滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗  

B．測定鹽酸體積時(shí)開始仰視讀數(shù)，最后俯視讀數(shù)

C．錐形瓶用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤洗       

D．滴定過程中鹽酸濺到瓶外

E．稱量樣品時(shí)，砝碼在左邊，而樣品放在右邊

F．用甲基橙代替酚酞作指示劑

以石油化工的一種產(chǎn)品A（乙烯）為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E的生產(chǎn)流程如下：

（1）寫出步驟①的化學(xué)方程式                                 反應(yīng)類型               

     步驟②的化學(xué)方程式                                     反應(yīng)類型               

（2）某同學(xué)欲用上圖裝置制備物質(zhì)E，回答以下問題：

   ①試管A發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                                            

②制得的物質(zhì)E中常含有雜質(zhì)，通常可用                 （填一種試劑的名稱）把乙酸乙酯分離出來，過程中應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是　　         （填操作名稱），用到的主要玻璃儀器為                    。

③插入右邊試管的導(dǎo)管接有一個(gè)球狀物，其作用為                        

（3）為了制備重要的有機(jī)原料——氯乙烷(CH₃—CH₂Cl)，下面是兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的方案。

    甲同學(xué)：選乙烷和適量氯氣在光照條件下制備，原理是：

    CH₃—CH₃+Cl₂ CH₃—CH₂Cl+HCl

    乙同學(xué)：選乙烯和適量氯化氫在一定條件下制備，原理是：

     CH₂=CH₂+HCl   → CH₃—CH₂Cl

你認(rèn)為上述兩位同學(xué)的方案中，合理的是    ，簡述你的理由：                        。

濃硫酸在高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)中有著很重要的作用
（1）①銅與濃硫酸反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)試管底部有白色固體并夾雜有少量黑色固體。倒去試管中的濃硫酸，將剩余固體（含少量濃硫酸）倒入盛有少量水的燒杯中，發(fā)現(xiàn)所得溶液為藍(lán)色，黑色固體未溶解。過濾、洗滌后，向黑色固體中加入過量濃硝酸，黑色固體溶解，溶液呈藍(lán)色，所得溶液加BaCl₂溶液后有白色沉淀生成。則黑色固體中含有________元素。
②實(shí)驗(yàn)室利用濃硫酸分別與氯化鈉固體和碘化鉀固體加熱反應(yīng)制取所需物質(zhì)，分析這兩個(gè)反應(yīng)中濃硫酸作用的異同點(diǎn)：_________________________________ 。
（2）探究濃硫酸的吸水性。某同學(xué)把98%的硫酸10mL和63.3%的硫酸（用10mL 98%的硫酸與10mL水配成）約20mL分別放入兩個(gè)相同的大表面皿中，根據(jù)室溫環(huán)境下實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)繪成的曲線如圖。由右圖曲線你能得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論有哪些？（寫兩點(diǎn)）______、_______________。

（3）苯與濃硝酸、濃硫酸制硝基苯的實(shí)驗(yàn)中，三種原料混合的順序是_____________；要得到純凈的硝基苯，需經(jīng)過：水洗 → 5％NaOH溶液洗滌 → 水洗 → 無水CaCl₂干燥→________（填寫操作），得到純硝基苯。
（4）探究濃硫酸在生成乙酸乙酯反應(yīng)中的作用。
問題提出：濃硫酸存在條件下酯化反應(yīng)是否進(jìn)行得更快。
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：____________________。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：___________________ 。
（5）濃硫酸與蔗糖反應(yīng)的演示實(shí)驗(yàn)裝置修改如下：實(shí)驗(yàn)時(shí)在大試管中先放入2g細(xì)小顆粒的蔗糖，滴加2—3滴碳酸鈉濃溶液，再加入1.5mL 98%的濃硫酸，迅速塞緊帶干燥管的單孔橡皮塞�？梢钥吹剑�蔗糖迅速變黑，體積急劇膨脹，形成多孔海綿狀固體物質(zhì)——“黑面包”。分析實(shí)驗(yàn)效果更加明顯的原因：____________________________________________________ 。

（6）苯分子等芳香烴化合物里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO₃H）所取代的反應(yīng)，稱為磺化反應(yīng)。濃硫酸有時(shí)也用SO₃代替濃硫酸，其優(yōu)點(diǎn)是____________________、__________________。（至少寫出兩點(diǎn)）
用濃硫酸吸收SO₃可得發(fā)煙硫酸（H₂SO₄·SO₃）。某化工廠用1.5m³ 98.3%的濃硫酸（密度為1.84g/mL）吸收SO₃形成發(fā)煙硫酸，再與水混合，可得到95%的硫酸（密度為1.79g/mL）________m³（保留2位小數(shù)）。