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6.106gNa2CO3和84g NaHCO3分別與過量的HCl溶液反應(yīng).其中 A.Na2CO3放出CO2多 B.NaHCO3放出CO2多 C.Na2CO3消耗的HCl多 D.NaHCO3消耗的HCl多 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

僅由碳、氫、氧三種元素組成的有機化合物,經(jīng)測定其相對分子質(zhì)量為46,取該有機化合物樣品4.6g,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重5.4g和8.8g.
①求該有機化合物的分子式.
②若該有機化合物的1H核磁共振譜如圖所示,請寫出該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式.

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下列有關(guān)Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的比較中,正確的是( 。

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為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu),進行如下實驗.
[分子式的確定]
(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是
n(C):n(H):n(O)=2:6:1
n(C):n(H):n(O)=2:6:1
;
(2)質(zhì)譜儀測定有機化合物的相對分子質(zhì)量為46,則該物質(zhì)的分子式是
C2H6O
C2H6O
;
(3)根據(jù)元素的化合價,預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式
CH3CH2OH、CH3-O-CH3
CH3CH2OH、CH3-O-CH3

[結(jié)構(gòu)式的確定]
(4)經(jīng)測定,有機物A分子內(nèi)有3類氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2OH
CH3CH2OH

[性質(zhì)實驗]
(5)A在銅的催化下,可被氧氣氧化為B,反應(yīng)方程式為:
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

B在加熱的條件下與銀氨溶液反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
CH3CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
2Ag↓+3NH3↑+H2O+CH3COONH4
CH3CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
2Ag↓+3NH3↑+H2O+CH3COONH4

(6)A在一定條件下脫水可生成C,C可聚合成包裝塑料D,請寫出C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)反應(yīng)方程式:
nCH2=CH2,
nCH2=CH2

(7)體育比賽中當(dāng)運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉.請用C選擇合適的試劑和方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請寫出制備反應(yīng)方程式:
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,

(8)A可通過糧食在一定條件下制得,由糧食制得的A在一定溫度下密閉儲存,因為發(fā)生一系列的化學(xué)變化而變得更醇香.請寫出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,

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A.(1)右圖所示為冰晶石(化學(xué)式為Na3AlF6)的晶胞.圖中●位于大立方體頂點和面心,○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,▽圖中●、○中的一種.圖中●、○分別指代哪種粒子
AlF6-
AlF6-
、
Na+
Na+
;大立方體的體心處▽所代表的是
AlF6-
AlF6-
.冰晶石在化工生產(chǎn)中的用途
電解煉鋁的助熔劑
電解煉鋁的助熔劑

(2)H2S和H2O2的主要物理性質(zhì)比較如下:
熔點/K 沸點/K 標(biāo)準(zhǔn)狀況時在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2O2 272 423 以任意比互溶
H2S和H2O2的相對分子質(zhì)量基本相同,造成上述物理性質(zhì)差異的主要原因
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵

(3)向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)加氨水,難溶物溶解,得到深藍色的透明溶液;若加入極性較小的溶劑(如乙醇),將析出深藍色的晶體.寫出銅原子價電子層的電子排布式
3d104s1
3d104s1
,與銅同一周期的副族元素的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與銅原子相同的元素有
Cr
Cr
(填元素符號).實驗時形成的深藍色溶液中的陽離子內(nèi)存在的全部化學(xué)鍵類型有
共價鍵和配位鍵
共價鍵和配位鍵
.實驗過程中加入C2H5OH后可觀察到析出深藍色Cu(NH34SO4?H2O晶體.實驗中所加C2H5OH的作用是
降低Cu(NH34SO4?H2O的溶解度
降低Cu(NH34SO4?H2O的溶解度

B.用含少量鐵的氧化銅制取氯化銅晶體(CuCl2?xH2O).有如下操作:

已知:在pH為4~5時,F(xiàn)e3+幾乎完全水解而沉淀,Cu2+卻不水解.
(1)加熱酸溶過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有:
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O

(2)氧化劑A可選用
(填編號,下同)
①Cl2 ②KMnO4 ③HNO3
(3)要得到較純的產(chǎn)品,試劑B可選用

①NaOH   ②FeO     ③CuO
(4)試劑B的作用是
①③
①③

①提高溶液的pH   ②降低溶液的pH  ③使Fe3+完全沉淀  ④使Cu2+完全沉淀
(5)從濾液經(jīng)過結(jié)晶得到氯化銅晶體的方法是
②④①
②④①
(按實驗先后順序填編號)
①過濾   ②蒸發(fā)濃縮   ③蒸發(fā)至干   ④冷卻
(6)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2?xH2O)中x值,某興趣小組設(shè)計了兩種實驗方案:
方案一:稱取m g晶體灼燒至質(zhì)量不再減輕為止、冷卻、稱量所得無水CuCl2的質(zhì)量為n g.
方案二:稱取m g晶體、加入足量氫氧化鈉溶液、過濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質(zhì)量不再減輕為止、冷卻、稱量所得固體的質(zhì)量為n g.
試評價上述兩種實驗方案,其中正確的方案是
,據(jù)此計算得x=
80m-135n
18n
80m-135n
18n
(用含m、n的代數(shù)式表示).

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高氯酸銅[Cu(C1O42?6H2O]易溶于水,120℃開始分解,常用于生產(chǎn)電極和作燃燒的催化劑等.實驗室制備少量高氯酸銅的步驟如下:
(1)制備純凈的硫酸銅稱取15g粗CuSO4(含F(xiàn)e2+)放入小燒杯中,加入50mL蒸餾水,攪拌.滴入少量稀硫酸,再滴加2mL3%的H2O2溶液,充分反應(yīng).將溶液冷卻,逐滴加入0.5~1mol?L-1的NaOH溶液,直到pH=3.5~4,過濾,濾液轉(zhuǎn)移到潔凈的蒸發(fā)皿中,用稀硫酸將溶液pH調(diào)至1-2,再經(jīng)蒸發(fā)、結(jié)晶、洗滌、晾干得精制的硫酸銅晶體(已知開始沉淀至沉淀完全的pH:Fe3+為2~3.7,Cu2+為4.7~6.7).
①加入酸化的過氧化氫溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O
2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O

②用NaOH溶液將溶液pH調(diào)至3.5~4,其目的是
使Fe2+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,而銅離子不沉淀
使Fe2+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,而銅離子不沉淀

(2)依據(jù)用(1)制得的精制硫酸銅晶體,制備高純度的Cu(C1O42?6H2O,請補充實驗
步驟.該實驗可選用的試劑有:70%HClO4溶液,Na2CO3?1OH2O,鹽酸酸化的氯化鋇溶液.
a.稱取7.0gCuSO4?5H2O和8.OgNa2CO3?10H2O,混合研細后,投入100mL沸水,快速攪拌,靜置得綠色沉淀.
b.過濾,用少量蒸餾水洗滌沉淀
2-3
2-3
次.
c.用
鹽酸酸化的氯化鋇
鹽酸酸化的氯化鋇
檢驗沉淀是否洗滌干凈,
d.在沉淀中慢慢滴加70%HClO4溶液,攪拌至
剛好不產(chǎn)生氣泡
剛好不產(chǎn)生氣泡
為止.
e.過濾,得藍色高氯酸銅溶液.f.在通風(fēng)櫥中蒸發(fā)至不再產(chǎn)生白霧,繼續(xù)蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn),冷卻、結(jié)晶、過濾、洗滌,得藍色晶體.
g.60℃下,在烘箱中干燥2h,得Cu(ClO4)2?6H2O晶體8.4g.
①補充上述步驟b、c和d.            
②本次實驗產(chǎn)率為_
80.9%
80.9%

③某溫度下,高氯酸銅同時按兩種方式分解:(A).Cu(ClO42═CuCl2+4O2↑(B).2Cu(ClO42═2CuO+7O2↑十+2Cl2
若測得V(O2)/V(Cl2)=n,則按(A)式分解的高氯酸銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
2n-7
2n+1
2n-7
2n+1
(用含n的代數(shù)式表示).

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