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(四)化學(xué)鍵 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

化學(xué)鍵和分子間作用力影響著物質(zhì)的性質(zhì)。分子間作用力包括范德華力和氫鍵。水分子間存在氫鍵的作用,彼此結(jié)合而形成(H2O)n。在冰中每個(gè)水分子被4個(gè)水分子包圍形成變形的正四面體,通過(guò)氫鍵相互連接成龐大的分子晶體——冰。
(1)氫鍵雖然為分子間作用力的范疇,但氫鍵具有飽和性和方向性,請(qǐng)你解釋氫鍵的飽和性和方向性:______________________________________________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得冰中氫鍵的作用能為18.8 kJ·mol-1,而冰的熔化熱卻為5.0 kJ·mol-1,這說(shuō)明了____________________________________________。
(3)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以表示為(虛線(xiàn)表示氫鍵),而有機(jī)物只能形成分子間氫鍵,工業(yè)上用水蒸氣蒸餾法將A和B進(jìn)行分離,則首先被蒸出出的成分是__________。
(4)氨氣極易溶于水,除了遵循相似相溶原理外,還有一個(gè)重要原因是_______________,NH3·H2O的結(jié)構(gòu)式可以表示為(用虛線(xiàn)表示氫鍵)___________________________。

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化學(xué)鍵和分子間作用力影響著物質(zhì)的性質(zhì)。分子間作用力包括范德華力和氫鍵。水分子間存在氫鍵的作用,彼此結(jié)合而形成(H2O)n。在冰中每個(gè)水分子被4個(gè)水分子包圍形成變形的正四面體,通過(guò)氫鍵相互連接成龐大的分子晶體——冰。
(1)氫鍵雖然為分子間作用力的范疇,但氫鍵具有飽和性和方向性,請(qǐng)你解釋氫鍵的飽和性和方向性:______________________________________________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得冰中氫鍵的作用能為18.8 kJ·mol-1,而冰的熔化熱卻為5.0 kJ·mol-1,這說(shuō)明了____________________________________________。
(3)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以表示為(虛線(xiàn)表示氫鍵),而有機(jī)物只能形成分子間氫鍵,工業(yè)上用水蒸氣蒸餾法將A和B進(jìn)行分離,則首先被蒸出出的成分是__________。
(4)氨氣極易溶于水,除了遵循相似相溶原理外,還有一個(gè)重要原因是_______________,NH3·H2O的結(jié)構(gòu)式可以表示為(用虛線(xiàn)表示氫鍵)___________________________。

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[化學(xué)選修-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.其中A、C原子的L層有2個(gè)未成對(duì)電子.D與E同主族,D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).F3+離子M層3d軌道電子為半滿(mǎn)狀態(tài).請(qǐng)根據(jù)以上情況,回答下列問(wèn)題:(答題時(shí),用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)?!--BA-->
C<O<N
C<O<N

(2)A最簡(jiǎn)單的氫化物的分子空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體
,其中心原子采取
sp3
sp3
雜化,屬于
非極性分子
非極性分子
(填“極性分子”和“非極性分子”).
(3)F和M(質(zhì)子數(shù)為25)兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元    素 M F
電離能
(kJ?mol-1
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)M2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)F2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是
Mn2+的3d軌道電子排布為半滿(mǎn)狀態(tài)較穩(wěn)定
Mn2+的3d軌道電子排布為半滿(mǎn)狀態(tài)較穩(wěn)定
;
(4)晶體熔點(diǎn):DC
EC(填“<、=、>”),原因是
MgO與CaO都為離子晶體,Mg2+半徑小于Ca2+,則MgO的晶格能大于CaO,所以熔點(diǎn)高
MgO與CaO都為離子晶體,Mg2+半徑小于Ca2+,則MgO的晶格能大于CaO,所以熔點(diǎn)高

(5)H2S和C元素的氫化物(分子式為H2C2)的主要物理性質(zhì)比較如下:
熔點(diǎn)/K 沸點(diǎn)/K 標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2C2 272 423 以任意比互溶
H2S和H2C2的相對(duì)分子質(zhì)量基本相同,造成上述物理性質(zhì)差異的主要原因
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵
H2O2分子間存在氫鍵,與水分子可形成氫鍵
?

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[化學(xué)--選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.其中A、C原子的L層有2個(gè)未成對(duì)電子.D與E同主族,D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).F3+離子M層3d軌道電子為半滿(mǎn)狀態(tài).請(qǐng)根據(jù)以上情況,回答下列問(wèn)題:(答題時(shí),用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
(1)寫(xiě)出F原子的電子排布式
1s22s22p63s23p63d64s2
1s22s22p63s23p63d64s2
,F(xiàn)位于周期表
d
d
區(qū).
(2)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)?!--BA-->
N>O>C
N>O>C

(3)F和M(質(zhì)子數(shù)為25)兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元    素 M F
電能
(kJ?mol-1
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)M2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)F2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是
Mn2+的3d軌道電子排布為半滿(mǎn)狀態(tài)較穩(wěn)定
Mn2+的3d軌道電子排布為半滿(mǎn)狀態(tài)較穩(wěn)定
、
而Fe2+的3d軌道電子數(shù)為6,不是較穩(wěn)定狀態(tài)
而Fe2+的3d軌道電子數(shù)為6,不是較穩(wěn)定狀態(tài)
;
(4)已知F晶體的堆積方式與金屬鉀相同,則F晶胞中F原子的配位數(shù)為
8
8
,一個(gè)晶胞中F原子的數(shù)目為
2
2

(5)H2S和C元素的氫化物(分子式為H2C2)的主要物理性質(zhì)比較如下:
熔點(diǎn)/K 沸點(diǎn)/K 標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2C2 272 423 以任意比互溶
H2S和H2C2的相對(duì)分子質(zhì)量基本相同,造成上述物理性質(zhì)差異的主要原因
氧元素電負(fù)性很強(qiáng),H2O2分子間存在氫鍵,所以熔沸點(diǎn)比H2S高,H2O2分子與水分子可形成氫鍵,所以與任意比互溶
氧元素電負(fù)性很強(qiáng),H2O2分子間存在氫鍵,所以熔沸點(diǎn)比H2S高,H2O2分子與水分子可形成氫鍵,所以與任意比互溶

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[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E、F六種元素,A、B、C屬于第四周期且單質(zhì)均為固體.原子處于基態(tài)時(shí),A、B原子核外電子均成對(duì),且核電荷數(shù)A>B;C與A在周期表屬于同一區(qū)的元素.如圖是金屬B和C所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖;D、E、F均位于p區(qū),D原子在基態(tài)時(shí)p軌道半充滿(mǎn)且電負(fù)性是同族元素中最大的;E、F的原子均有三個(gè)能層,E原子的第一電離能至第四電離能(kJ/mol)分別為:
578,1817、2745、11575;E與F能形成原子數(shù)目比為1:3,熔點(diǎn)為190℃的化合物Q.請(qǐng)回答:
(1)寫(xiě)出A的基態(tài)核外電子排布式
1s22s22p63s23p63d104s2
1s22s22p63s23p63d104s2
;用最簡(jiǎn)式表示B、C合金的組成
CaCu5
CaCu5
用元素符號(hào)表示)
(2)C2+和A2+都能與NH3、H2O等形成配位數(shù)為4的配合物.[A(NH34]2+和[C(NH34]2+都具有對(duì)稱(chēng)的空間構(gòu)型,[C(NH34]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,而[A(NH34]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代只能得到一種產(chǎn)物,則[C(NH34]2+的空間構(gòu)型為
平面正方形
平面正方形
.[A(NH34]2+中A的雜化方式為
sp3
sp3

(3)1mol D的單質(zhì)分子中存在
NA
NA
個(gè)σ鍵
NA個(gè)
NA個(gè)
π鍵.D的氣態(tài)氫化物很容易與H+結(jié)合,C原子與H+間形成的鍵叫
配位鍵
配位鍵

(4)實(shí)驗(yàn)測(cè)得氣態(tài)無(wú)水Q在1.01ⅹ105Pa,t1℃的密度為5.00g/L,氣體摩爾體積為53.4L/mol,則此時(shí)Q的組成為(寫(xiě)化學(xué)式)
Al2Cl6
Al2Cl6
,Q屬于
分子
分子
晶體.

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