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在離子 R^n- 中，共有 x 個(gè)核外電子，R原子的質(zhì)量數(shù)為A，則 R 原子核內(nèi)含有的中子數(shù)是（　�。�

A、B、C均為常見(jiàn)的物質(zhì)，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）若M是第IVA族某元素的最高價(jià)氧化物，且M為氣體，組成A的陰陽(yáng)離子均含有10個(gè)電子．
①請(qǐng)用離子方程式表示C溶液呈現(xiàn)酸堿性的原因：．
②用石墨電極電解B的飽和溶液時(shí)，觀察到的現(xiàn)象是，
陽(yáng)極反應(yīng)式為，電解一段時(shí)間后，溶液的pH（填“增大”、“減小”或“不變”）．
（2）若A、B、C均為含硫元素的物質(zhì)，則A分子中的化學(xué)鍵類型是．
①若C在一定條件下可發(fā)生如下的反應(yīng)：2SO₂+O₂ 2SO₃△H＜0，下圖表示該反應(yīng)的速率（v）隨時(shí)間（t）變化的關(guān)系，t₂、t₃、t₅時(shí)刻外界條件有所改變，但都沒(méi)有改變各物質(zhì)的初始加入量．下列說(shuō)法中正確的是．
A  t₂時(shí)加入了催化劑                B  t₃時(shí)降低了溫度
C  t₅時(shí)增大了壓強(qiáng)                  D  t₄～t₅時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最低
②一定溫度下的密閉容器內(nèi)，充入4mol SO₂、2mol O₂ 發(fā)生反應(yīng)2SO₂+O₂2SO₃達(dá)到平衡后，SO₃的體積分?jǐn)?shù)為 a%，SO₂的轉(zhuǎn)化率為m． 
等溫等容時(shí)再充入2mol SO₂、1mol O₂，達(dá)到平衡時(shí)若SO₃的體積分?jǐn)?shù)為b%，SO₂的轉(zhuǎn)化率為n，則ab，mn（填“＞”、“=”或“＜”，下同）．若改為等溫等壓，則ab，mn．

（2012?泰州二模）谷氨酸一鈉鹽是味精的主要成分，谷氨酸一鈉鹽在水溶液中存在如下平衡：

（1）當(dāng)前我國(guó)生產(chǎn)味精主要采用淀粉發(fā)酵法，其中第一步是使淀粉水解為單糖．實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物可選用的試劑是．
A．NaOH溶液、氨水、AgNO₃溶液        B．H₂SO₄溶液、氨水、AgNO₃溶液
C．NaOH溶液、CuSO₄溶液             D．H₂SO₄溶液、CuSO₄溶液
（2）“沙倫遜甲醛滴定法”可用于測(cè)定味精中谷氨酸一鈉鹽的含量．其方法如下：
將一定質(zhì)量的味精樣品溶于水，再向溶液中加入36%甲醛溶液，發(fā)生的反應(yīng)如下：
R-NH₂+HCHO→R-N=CH₂+H₂O（R表示除“-NH₂”外的基團(tuán)），再以酚酞為指示劑，用NaOH溶液進(jìn)行滴定．
①上述測(cè)定過(guò)程中加入甲醛的目的是．
②滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為．
（3）味精中常含食鹽，有兩個(gè)同學(xué)分別設(shè)計(jì)甲、乙兩種方案來(lái)測(cè)定味精中NaCl的含量．
①甲方案：取一定質(zhì)量味精樣品溶于水，加入足量稀硝酸酸化的硝酸銀溶液，充分反應(yīng)后，（填寫(xiě)操作步驟），稱量沉淀質(zhì)量．
②乙方案：取mg味精溶于水，加入過(guò)量濃度為c₁mol?L^-1的AgNO₃溶液，再加入少量溶液做指示劑，用濃度為c₂mol?L^-1的NH₄SCN溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)溶液變?yōu)榧t色時(shí)，達(dá)到滴定終點(diǎn)．已知：AgSCN是難溶于水的沉淀．設(shè)測(cè)定過(guò)程中所消耗的AgNO₃溶液和NH₄SCN溶液的體積分別為V₁mL和V₂mL，則該味精樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是．

Ⅰ．A、B、C分別代表三種不同的短周期元素．A原子的最外層電子排布為ns¹，B原子的價(jià)電子排布為ns²np²，C原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍．
（1）若A原子的最外層電子排布為1s¹，則按原子軌道的重迭方式判斷，A與C形成的化合物中的共價(jià)鍵類型屬于鍵，A與C所形成的化合物的熔沸點(diǎn)明顯高于A與C的同主族元素所形成的化合物的熔沸點(diǎn)，其原因是；
（2）當(dāng)n=2時(shí)，B與C形成的晶體屬于晶體．當(dāng)n=3時(shí)，B與C形成的晶體中，B原子的雜化方式為，微粒間的作用力是；
Ⅱ．元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響，性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同．第四周期過(guò)渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物．
（3）CO可以和很多過(guò)渡金屬形成配合物，如羰基鐵[Fe（CO）₅]、羰基鎳[Ni（CO）₄]．CO分子中C原子上有一對(duì)孤對(duì)電子，C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，CO的結(jié)構(gòu)式為，與CO互為等電子體的離子為（填化學(xué)式）．
（4）第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大，總趨勢(shì)是逐漸增大的．鎵的基態(tài)原子的電子排布式是，Ga的第一電離能卻明顯低于Zn，原因是．
（5）用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H₂Se和BBr₃的立體結(jié)構(gòu)，兩個(gè)結(jié)論都正確的是．
a．直線形；三角錐形        b．V形；三角錐形
c．直線形；平面三角形      d．V形；平面三角形．