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將一塊金屬鈉投入到滴有紫色石蕊試液的盛冷水的燒杯中，甲同學(xué)認(rèn)為可觀察到下列現(xiàn)象，其中正確的有（　�。�
①鈉投入水中，先沉入水底，后浮出水面　  ②鈉立即與水反應(yīng)，并有氣體產(chǎn)生　 ③反應(yīng)后溶液變紅　
④鈉熔成閃亮的小球　 ⑤小球在水面上四處游動　 ⑥有“嘶嘶”的響聲發(fā)出．

（2012?長寧區(qū)二模）下列有機(jī)物的化學(xué)式與名稱對應(yīng)正確的是（　�。�

工業(yè)上可以在恒容密閉容器中采用下列反應(yīng)制備甲醇：CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）
（1）下列情況可以作為判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)的是（填序號）．
A．生成CH₃OH 的速率與消耗H₂的速率之比為1：2
B．混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
C．混合氣體的密度保持不變
D．體系內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變
（2）下表所列數(shù)據(jù)為該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)：

溫度/℃、00w	250	300	350
K	2.041	0.270	0.012

①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=．由上表數(shù)據(jù)判斷，該反應(yīng)的△H0（填“＞”、“=”或“＜”）．升高溫度，正反應(yīng)速率（填“增大”、“減小”或“不變”）．
②某溫度下，將2molCO和6molH₂充入一個容積為2L的密閉容器中，達(dá)到平衡時c（H₂）=1.4mol/L，則CO的轉(zhuǎn)化率為，此時的溫度為．
（3）欲提高CO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是．（填序號）
A．升溫   　　　　　　　B．加入更高效的催化劑   C．恒容條件下充入CO
D．恒容條件下充入H₂E．恒容條件下充入氦氣　　F．及時移走CH₃OH
（4）一定條件下，CO和H₂在催化劑作用下生成1molCH₃OH的能量變化為90.8kJ．該溫度下，在三個容積相同的密閉容器中，按不同方式投料，保持恒溫、恒容，測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

容器		甲	乙	丙
投料方式		1molCO、2molH2	1molCH3OH	2molCH3OH
平衡數(shù)據(jù)	C（CH3OH）/（mol/L）	c1	c2	c3
	體系壓強(qiáng)（Pa）	p1	p2	p3
	反應(yīng)的能量變化	akJ	bkJ	ckJ
	原料轉(zhuǎn)化率	α1	α2	α3

下列分析正確的是．（填序號）
A．2c₁＜c₃ B．2p₁＜p₃     C．|a|+|b|=90.8     D．α₁+α₃＞1．

以法拉第為代表的科學(xué)家從煤焦油中分離出了以芳香烴為主的多種重要芳香族化合物，其中最簡單的芳香烴是苯．
（1）苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是
①苯不能使KMnO₄（H⁺）溶液褪色　
②苯分子中碳原子之間的距離均相等　
③苯能在一定條件下跟H₂加成生成環(huán)己烷  
④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)　
⑤苯在FeBr₃存在的條件下同液溴可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色  
⑥經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得對二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)
（2）某芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖：
該烴中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為，可能在同一平面的碳原子數(shù)最多為，該烴被酸性高錳
酸鉀氧化后含苯環(huán)的產(chǎn)物是（寫結(jié)構(gòu)簡式）．