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(五)復(fù)習(xí) 1.復(fù)習(xí)讀讀背背. 2.寫好左右結(jié)構(gòu)的字. 3.學(xué)會有禮貌地向別人借東西. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(11分)烴被看作有機物的母體,請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí):
(1)1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               
其可能的結(jié)構(gòu)簡式有      
(2)A、B、C三種烯烴各7g分別能與0.2gH2完全加成,反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物D。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為                         ,任寫A、B、C中一種的名稱           
(3)人們對苯的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。
①已知:RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學(xué)家米希爾里希,通過蒸餾苯甲酸()和石灰的混合物得的液體命名為苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式                                             
②由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式                            。
苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式
                                                
③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱,但1,3—環(huán)己二烯()脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3—環(huán)己二烯        (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。
④1866年凱庫勒(下圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列             事實(填入編號)

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種
⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是                                。

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(11分)烴被看作有機物的母體,請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí):

(1)1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有      

(2)A、B、C三種烯烴各7g分別能與0.2gH2完全加成,反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物D。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為                          ,任寫A、B、C中一種的名稱           

(3)人們對苯的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。

①已知:RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學(xué)家米希爾里希,通過蒸餾苯甲酸()和石灰的混合物得的液體命名為苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式                                             

②由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式                             。

苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式

                                                  

③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱,但1,3—環(huán)己二烯()脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3—環(huán)己二烯         (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。

④1866年凱庫勒(下圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列              事實(填入編號)

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是                                 。

 

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(11分)烴被看作有機物的母體,請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí):

(1)1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有      

(2)A、B、C三種烯烴各7g分別能與0.2gH2完全加成,反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物D。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為                         ,任寫A、B、C中一種的名稱           

(3)人們對苯的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。

①已知:RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學(xué)家米希爾里希,通過蒸餾苯甲酸()和石灰的混合物得的液體命名為苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式                                             

②由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式                            

苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式

                                                  

③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱,但1,3—環(huán)己二烯()脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3—環(huán)己二烯        (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。

④1866年凱庫勒(下圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列             事實(填入編號)

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是                                。

 

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烴被看作有機物的母體,請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí):

(1)1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式               

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有      

(2)A、B、C三種烯烴各7g分別能與0.2gH2完全加成,反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物D。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為                          ,任寫A、B、C中一種的名稱           

(3)人們對苯的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。

①已知:RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學(xué)家米希爾里希,通過蒸餾苯甲酸()和石灰的混合物得的液體命名為苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式                                             

②由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式                            

苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式

                                                  

③烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱,但1,3—環(huán)己二烯()脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3—環(huán)己二烯         (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。

④1866年凱庫勒(下圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列              事實(填入編號)

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d.鄰二溴苯只有一種

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是                                 。

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2,3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體,也可用于電子化學(xué)品和香料中,可由丙烯為原料合成,合成路線如圖所示:

已知:①高溫條件下,烯烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng);

請回答下列問題:
(1)寫出A、C、E的結(jié)構(gòu)簡式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E

(2)試劑①是
HCHO
HCHO
,反應(yīng)③的條件是
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
氫氧化鈉的醇溶液、加熱

(3)請用系統(tǒng)命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇

(4)寫出滿足下列條件的2,3-二氫呋喃的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3

①沒有支鏈,且一取代產(chǎn)物只有兩種;
②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應(yīng).
(5)如何將2,3-二氫呋喃變成四氫呋喃()?請用化學(xué)方程式表示:
+H2
催化劑
+H2
催化劑

(6)四氫呋喃還可由化合物G(C4H10O2)在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氫氧化鈉溶液作用下制得,請分別寫出化合物G和H的結(jié)構(gòu)簡式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH

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同步練習(xí)冊答案