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精英家教網(wǎng) > 試題搜索列表 >下列關(guān)于酶的敘述，正確的是 溫度或PH改變會(huì)導(dǎo)致酶結(jié)構(gòu)的改變

下列關(guān)于酶的敘述，正確的是 溫度或PH改變會(huì)導(dǎo)致酶結(jié)構(gòu)的改變答案解析

科目：gzsw 來源：2011-2012學(xué)年福建省福州市高三第一次月考生物試卷 題型：選擇題

右圖中甲、乙表示同一種酶在不同條件下底物濃度和催化速率的變化關(guān)系，有關(guān)敘述正確的是

A.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是加入酶的量不同

B.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因一定是溫度或pH不同

C.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是酶的催化原理不同

D.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是底物濃度差異

 

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科目：gzsw 來源：2013屆山東省高一入學(xué)檢測生物試卷 題型：選擇題

右圖中甲、乙表示同一種酶在不同條件下底物濃度和催化速率的變化關(guān)系，有關(guān)敘述正確的是

A.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是加入酶的量不同

B.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因一定是溫度或pH不同

C.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是酶的催化原理不同

D.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是底物濃度差異

 

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科目：gzsw 來源：2014屆山東省濟(jì)寧市高一3月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

右圖中甲、乙表示同一種酶在不同條件下底物濃度和催化速率的變化關(guān)系，有關(guān)敘述正確的是(　　)

A.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是加入酶的量不同

B.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因一定是溫度或pH不同

C.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是酶的催化原理不同

D.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是底物濃度差異

 

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科目：gzsw 來源：2014屆黑龍江省高一上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

右圖中甲、乙表示同一種酶在不同條件下底物濃度和催化速率的變化關(guān)系，有關(guān)敘述正確的是

A.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是加入酶的量不同

B.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因一定是溫度或pH不同

C.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是酶的催化原理不同

D.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是底物濃度差異

 

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科目：gzsw 來源：2011-2012學(xué)年山東省聊城市下學(xué)期3月調(diào)研考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

右圖中甲、乙表示同一種酶在不同條件下底物濃度和催化速率的變化關(guān)系，有關(guān)敘述正確的是

A.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是加入酶的量不同

B.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因一定是溫度或pH不同

C.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是酶的催化原理不同

D.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是底物濃度差異

 

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科目：gzsw 來源：2013屆內(nèi)蒙古高二上學(xué)期期末檢測生物試卷 題型：選擇題

右圖中甲、乙表示同一種酶在不同條件下底物濃度和催化速率的變化關(guān)系，有關(guān)敘述正確的是

A.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是加入酶的量不同

B.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因一定是溫度或pH不同

C.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是酶的催化原理不同

D.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是底物濃度差異

 

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科目：gzsw 來源：2014屆云南省高一上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

右圖中甲、乙表示同一種酶在不同條件下底物濃度和催化速率的變化關(guān)系，有關(guān)敘述正確的是

A.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是加入酶的量不同

B.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因一定是溫度或pH不同

C.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是酶的催化原理不同

D.導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是底物濃度差異

 

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科目：gzsw 來源： 題型：單選題

右圖中甲、乙表示同一種酶在不同條件下底物濃度和催化速率的變化關(guān)系，有關(guān)敘述正確的是


  1. A.
    導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是加入酶的量不同
  2. B.
    導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因一定是溫度或pH不同
  3. C.
    導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是酶的催化原理不同
  4. D.
    導(dǎo)致甲、乙曲線差異的原因可能是底物濃度差異

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科目：gzsw 來源： 題型：

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（  ）

 A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

 B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

 C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增

 D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

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科目：gzsw 來源：2014屆浙江省東陽市高三9月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

多聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A.PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增

D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

 

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科目：gzsw 來源：2013屆山東省高二下學(xué)期3月調(diào)研考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（       ）

A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中酶和引物只須加入一次，可以重復(fù)利用

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

 

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科目：gzsw 來源：2010年江西省高三上學(xué)期第一次月考生物試題 題型：選擇題

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（    ）

A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

 

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科目：gzsw 來源： 題型：

36．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中酶和引物只須加入一次，可以重復(fù)利用

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

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科目：gzsw 來源：2011-2012學(xué)年天津市高三入學(xué)摸底考試 生物試卷 題型：選擇題

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中酶和引物只須加入一次，可以重復(fù)利用

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

 

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科目：gzsw 來源：2015屆吉林省高二上期期末考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是 (    )

A.PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增

D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

 

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科目：gzsw 來源：2013屆河北省高二下學(xué)期二調(diào)考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（       ）

A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中酶和引物只須加入一次，可以重復(fù)利用

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

 

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科目：gzsw 來源： 題型：

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是(　　)

A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

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科目：gzsw 來源： 題型：

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是(　　)

A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

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科目：gzsw 來源：2013屆福建省高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

     A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

     B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

     C. PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增

     D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

  

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科目：gzsw 來源：2014屆江蘇揚(yáng)州中學(xué)高三開學(xué)檢測生物卷（解析版） 題型：選擇題

多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

 

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