生物性狀的遺傳有核遺傳，也有質(zhì)遺傳，有些還是由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同控制的。根據(jù)教科書所講的實(shí)例，現(xiàn)用純合高莖紅花綠色枝條紫茉莉作父本與純合矮莖白花花斑枝條作母本進(jìn)行雜交。已知紫茉莉植株的高莖（A）對(duì)矮莖（a）為顯性，紅花（B）對(duì)白花（b）為不完全顯性。以下有關(guān)問題敘述正確的是（    ）

①就其莖的高度和花色性狀，雜交后胚乳核的基因組成是AaaBbb；

②F₁枝色表現(xiàn)型比例為1：2：1；

③F₁自交后，F(xiàn)₂花色性狀表現(xiàn)型的比例3：1；

④取F₁植株綠色枝條上的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)秋水仙素處理后，其植株的表現(xiàn)型為高莖紅花綠色枝條、高莖白花綠色枝條、矮莖紅花綠色枝條、矮莖白花綠色枝條，比例為1：1：1：1

A．①②          B．①④        C．②③        D． ③④

生物性狀的遺傳有核遺傳，也有質(zhì)遺傳，有些還是由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同控制的。根據(jù)教科書所講的實(shí)例，現(xiàn)用純合高莖紅花綠色枝條紫茉莉作父本與純合矮莖白花花斑枝條作母本進(jìn)行雜交。已知紫茉莉植株的高莖（A）對(duì)矮莖（a）為顯性，紅花（B）對(duì)白花（b）為不完全顯性。以下有關(guān)問題敘述正確的是（    ）

①就其莖的高度和花色性狀，雜交后胚乳核的基因組成是AaaBbb；

②F₁枝色表現(xiàn)型比例為1：2：1；

③F₁自交后，F(xiàn)₂花色性狀表現(xiàn)型的比例3：1；

④取F₁植株綠色枝條上的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)秋水仙素處理后，其植株的表現(xiàn)型為高莖紅花綠色枝條、高莖白花綠色枝條、矮莖紅花綠色枝條、矮莖白花綠色枝條，比例為1：1：1：1

A．①②          B．①④        C．②③        D． ③④

 

生物性狀的遺傳有核遺傳，也有質(zhì)遺傳，有些還是由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同控制的?，F(xiàn)以紫茉莉?yàn)椴牧?，做如下?shí)驗(yàn)，以下有關(guān)問題敘述正確的是（  ）
紫茉莉植株的高莖（A）對(duì)矮莖（a）為完全顯性的，紫茉莉花色為紅色植株的基因型是BB，粉紅色植株的基因型是Bb，白色植株的基因型為bb。現(xiàn)用純合高莖紅花綠色枝條紫茉莉作父本與純合矮莖白花花斑枝條作母本進(jìn)行雜交。
①就其莖的高度和花色性狀，雜交后胚乳核的基因組成是AaaBbb；
②F₁枝色表現(xiàn)型比例為1∶2∶1；
③F_l自交后，F(xiàn)₂花色性狀表現(xiàn)型的比例3∶1；
④取F₁植株綠色枝條上的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)秋水仙素處理后，其植株的表現(xiàn)型為高莖紅花綠色枝條、高莖白花綠色枝條、矮莖紅花綠色枝條、矮莖白花綠色枝條，比例為1∶1∶1∶1
A. ①②      B. ②③    C. ①④     D. ③④

生物性狀的遺傳有核遺傳，也有質(zhì)遺傳，有些還是由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同控制的。現(xiàn)以紫茉莉?yàn)椴牧?，做如下?shí)驗(yàn)，以下有關(guān)問題敘述正確的是

紫茉莉植株的高莖（A）對(duì)矮莖（a）為顯性，花色基因用（B．b）表示。根據(jù)教科書所講的實(shí)例，現(xiàn)用純合高莖紅花綠色枝條紫茉莉作父本與純合矮莖白花花斑枝條作母本進(jìn)行雜交。

①就其莖的高度和花色性狀，雜交后胚乳核的基因組成是AaaBbb；

②F₁枝色表現(xiàn)型比例為1：2：1，

③F₁自交后，F(xiàn)₂花色性狀表現(xiàn)型的比例3：1。

④取F₁植株綠色枝條上的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)秋水仙素處理后，其植株的表現(xiàn)型為高莖紅花綠色枝條．高莖白花綠色枝條．矮莖紅花綠色枝條．矮莖白花綠色枝條，比例為1：1：1：1

A. ①②   B.②③   C. ①④   D. ③④

生物性狀的遺傳有核遺傳，也有質(zhì)遺傳，有些還是由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同控制的。根據(jù)教科書所講的實(shí)例，現(xiàn)用純合高莖紅花綠色枝條紫茉莉作父本與純合矮莖白花花斑枝條作母本進(jìn)行雜交。已知紫茉莉植株的高莖（A）對(duì)矮莖（a）為顯性，紅花（B）對(duì)白花（b）為不完全顯性。以下有關(guān)問題敘述正確的是（   ）
①就其莖的高度和花色性狀，雜交后胚乳核的基因組成是AaaBbb；
②F₁枝色表現(xiàn)型比例為1：2：1；
③F₁自交后，F(xiàn)₂花色性狀表現(xiàn)型的比例3：1；
④取F₁植株綠色枝條上的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)秋水仙素處理后，其植株的表現(xiàn)型為高莖紅花綠色枝條、高莖白花綠色枝條、矮莖紅花綠色枝條、矮莖白花綠色枝條，比例為1：1：1：1
A．①②          B．①④        C．②③        D． ③④

生物性狀的遺傳有核遺傳，也有質(zhì)遺傳，有些還是由細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同控制的?，F(xiàn)以紫茉莉?yàn)椴牧?，做如下?shí)驗(yàn)，以下有關(guān)問題敘述正確的是（   ）

紫茉莉植株的高莖（A）對(duì)矮莖（a）為完全顯性的，紫茉莉花色為紅色植株的基因型是BB，粉紅色植株的基因型是Bb，白色植株的基因型為bb?，F(xiàn)用純合高莖紅花綠色枝條紫茉莉作父本與純合矮莖白花花斑枝條作母本進(jìn)行雜交。

①就其莖的高度和花色性狀，雜交后胚乳核的基因組成是AaaBbb；

②F₁枝色表現(xiàn)型比例為1∶2∶1；

③F_l自交后，F(xiàn)₂花色性狀表現(xiàn)型的比例3∶1；

④取F₁植株綠色枝條上的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)秋水仙素處理后，其植株的表現(xiàn)型為高莖紅花綠色枝條、高莖白花綠色枝條、矮莖紅花綠色枝條、矮莖白花綠色枝條，比例為1∶1∶1∶1

A. ①②      B. ②③    C. ①④     D. ③④

下列各項(xiàng)中屬于基因重組的是

A．基因型為Dd的個(gè)體自交后代發(fā)生性狀分離

B．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體

C．YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型

D．雜合高莖與矮莖豌豆測(cè)交的后代有高莖和矮莖

 

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配	Xg陰性與Xg陰性婚配
男	女	男	女
親代
子代

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

生物的一個(gè)遺傳性狀往往存在兩神或兩種以上的不同類型，稱為相對(duì)性狀。請(qǐng)回答相關(guān)問題：

(1)豌豆種子的圓粒與皺粒是一對(duì)性對(duì)性狀，皺粒性狀形成的根本原因是DNA中插入了一段外來的堿基序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，使豌豆種子淀粉含量低而表現(xiàn)為皺粒。請(qǐng)回答：

①相對(duì)性狀形成的根本原因是發(fā)生了　　　　　　　　　　　　　 。

②上述實(shí)例體現(xiàn)了基因控制性狀的途徑是　　　　　　　　　　　 。

　 ③請(qǐng)用文字和箭頭表示淀粉分支酶形成過程中遺傳信息的傳遞途徑：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　 (2)某種植物的花色有白色、紅色和紫色三種類型，下圖表示該植物中兩種相關(guān)

色素的合成途徑。請(qǐng)回答：

 

①該植物開紫花個(gè)體的基因型是　　　　　　　　　　　　　　　 。

②基因型為AaBb的植株自交，后代開紅花的個(gè)體占　　　　　　　　　　　　 。

?、郜F(xiàn)有一純合的白色植株，要檢驗(yàn)該植株的基因型，應(yīng)使之與純合的　　　　　　 色植株雜交，

若子代　　　　　　　　　　　 ，則純合白色植株的基因型是　　　　　　　 ；

若子代　　　　　　　　　　　 ，則純合白色植株的基因型是　　　　　　　 。

(3)某昆蟲的翅無斑點(diǎn)（由基因e控制）和有斑點(diǎn)（由基因E控制）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因E在另外一種顯性基因F存在時(shí)才能表達(dá)。在相同環(huán)境中培養(yǎng)的一批純合野生翅無斑點(diǎn)個(gè)體中，出現(xiàn)了少數(shù)有斑點(diǎn)個(gè)體，其中一部分在隨后的培養(yǎng)過程中由于某種原因又恢復(fù)為無斑點(diǎn)。請(qǐng)根據(jù)上述信息回答問題：

①有斑點(diǎn)個(gè)體的基因型可有____種。

②從分子水平分析，有斑點(diǎn)突變體恢復(fù)為無斑點(diǎn)的原因可能是　　　　　　　 或者_(dá)_______。

③該實(shí)例說明生物的基因與性狀在數(shù)量上的關(guān)系是　　　　　　　　　　 。

 

生物體同一性狀的不同表現(xiàn)類型，稱為相對(duì)性狀。請(qǐng)回答相關(guān)問題：

(1)豌豆種子的圓粒與皺粒是一對(duì)性對(duì)性狀，皺粒性狀形成的根本原因是DNA中插入了一段外來的堿基序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，使豌豆種子淀粉含量低而表現(xiàn)為皺粒。請(qǐng)回答：

  ①相對(duì)性狀形成的根本原因是發(fā)生了                 。

  ②上述實(shí)例體現(xiàn)了基因控制性狀的途徑是      ；除這一途徑外，基因控制生物性狀的另一途徑是     。

(2)某種植物的花色有白色、紅色和紫色三種類型，下圖表示該植物中兩種相關(guān)色素的合成途徑。請(qǐng)回答：

①該植物開紅花個(gè)體的基因型是           。②基因型為AaBb的植株自交，后代開紫花的個(gè)體占        。

③現(xiàn)有一純合的白色植株，要檢驗(yàn)該植株的基因型，應(yīng)使之與純合的        色植株雜交，

  若子代                        ，則純合白色植株的基因型是                ；

  若子代                        ，則純合白色植株的基因型是                。

I．為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配		Xg陰性與Xg陰性婚配
	男	女	男	女
親代
子代

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。
（1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的         遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配		Xg陰性與Xg陰性婚配
	男	女	男	女
親代
子代

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：        。
（3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是        。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是         ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是        。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是        ，合成場(chǎng)所是      。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：           。
對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么?         .
（3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。       。
（4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的
順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩
條）                   。

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是________，場(chǎng)所是________。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由：___________________________________________．
（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是_____________________的結(jié)果，也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩條）。_______________________________________
（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型．假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查單位最好是_______ （填“自然人群”或“家系”）．
②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配		Xg陰性與Xg陰性婚配
	男	女	男	女
親代
子代

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：___________________．

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是________，場(chǎng)所是________。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由：___________________________________________.
(3)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是_____________________的結(jié)果，也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________
(4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型．假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”)．
②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：_____________________________.

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)各題：

⑴合成人血紅蛋白的直接模板是 ? 。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因堿基發(fā)生了 ? 。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由 ? 。

（3）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示?（答兩條） ? 。

（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。

①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查應(yīng)在 ? 中進(jìn)行。

②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

請(qǐng)你指出該設(shè)計(jì)表格不足之處，并加以修改。 ?

 

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·

   （1）合成人血紅蛋白的直接模板是________，場(chǎng)所是________。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由：___________________________________________．

   （3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是_____________________的結(jié)果，也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩條）。_______________________________________

   （4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型．假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。

①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查單位最好是_______ （填“自然人群”或“家系”）．

②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配		Xg陰性與Xg陰性婚配
	男	女	男	女
親代
子代

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：___________________．

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·

 

   （1）合成人血紅蛋白的直接模板是________，場(chǎng)所是________。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由：___________________________________________．

   （3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是_____________________的結(jié)果，也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩條）。_______________________________________

   （4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型．假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。

①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查單位最好是_______ （填“自然人群”或“家系”）．

②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

	Xg陽性與Xg陽性婚配	Xg陰性與Xg陰性婚配
男	女	男	女
親代
子代

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：___________________．

 

右圖是自然界中豌豆的生殖周期示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是

A.基因的表達(dá)主要在a過程中

B.高莖豌豆自交產(chǎn)生的子代的表現(xiàn)型是高莖或矮莖豌豆

C.在d過程中同源染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)

D. c過程發(fā)生了基因的自由組合現(xiàn)象

 

 

 

 

 

 

 

 

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是____▲___，場(chǎng)所是____▲____。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說明理由：

_______________▲___________．

（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是__________▲___________的結(jié)果，也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩條）。____________________▲___________________

（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型．假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。

①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查單位最好是____▲___ （填“自然人群”或“家系”）．

②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：__________▲________．