科目：gzsw 來(lái)源：2013屆河南省衛(wèi)輝市高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題
如圖是某家庭遺傳病系譜圖。請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是
A．
B．
C．
D．
科目：gzsw 來(lái)源：2013屆四川省高二第一次月考生物試卷 題型：選擇題
如圖是某家庭遺傳病系譜圖。請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是（?。?/p>
A．
B 
C． 
D．
科目：gzsw 來(lái)源：2011-2012學(xué)年四川省南充高中高二第一次月考生物試卷 題型：單選題
如圖是某家庭遺傳病系譜圖。請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是（?。?br />
A．
B 
C．
D．
科目：gzsw 來(lái)源：2013屆江西省高二九月份月考生物試卷 題型：選擇題
如圖是某家庭遺傳病系譜圖.請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是
A.2/3 B.1/3 C.3/4 D.3/8
科目：gzsw 來(lái)源：2010年四川省成都市高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型：選擇題
如圖是某家庭遺傳病系譜圖.請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是（ ）
A.2/3 B.1/3 C.3/4 D.3/8
科目：gzsw 來(lái)源：四川省南充高中2011-2012學(xué)年高二第一次月考生物試題 題型：013
如圖是某家庭遺傳病系譜圖。請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是
科目：gzsw 來(lái)源： 題型：
如圖是某家庭遺傳病系譜圖。請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的概率是( )
A．2/3 B．1/3
C．3/4 D．3/8
科目：gzsw 來(lái)源：河北省衡水中學(xué)2011－2012學(xué)年高二上學(xué)期一調(diào)考試生物試題 題型：013
如圖是某家庭遺傳病系譜圖。請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是
科目：gzsw 來(lái)源： 題型：
如圖是某家庭遺傳病系譜圖.請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是（ ）
A.2/3 B.1/3 C.3/4 D.3/8
科目：gzsw 來(lái)源：2010年四川省成都市航天中學(xué)高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型：單選題
如圖是某家庭遺傳病系譜圖.請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是（ ）
| A．2/3 | B．1/3 | C．3/4 | D．3/8 |
科目：gzsw 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省樂(lè)平中學(xué)高二九月份月考生物試卷 題型：單選題
如圖是某家庭遺傳病系譜圖.請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是
| A．2/3 | B．1/3 | C．3/4 | D．3/8 |
科目：gzsw 來(lái)源：2011-2012學(xué)年河南省衛(wèi)輝市第一中學(xué)高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：單選題
如圖是某家庭遺傳病系譜圖。請(qǐng)分析，若7號(hào)與8號(hào)婚配，所生子女患該遺傳病的幾率是
A． | B． | C． | D． |
科目：gzsw 來(lái)源：狀元之路3＋x綜合高考總復(fù)習(xí) 生物 題型：022
如圖所示是某家族遺傳病系譜，用A、a表示等位基因，分析并回答下列問(wèn)題：
（1）該遺傳病是________性基因控制的遺傳病，致病基因位于________染色體上。
（2）
的基因型肯定是________。
（3）
的基因型是________，她為純合體的可能性為________。
科目：gzsw 來(lái)源：貴陽(yáng)一中2008－2009年下學(xué)期高二生物測(cè)試題 題型：022
如下圖是某家族遺傳系譜圖，已知白化基因（
a）在常染色體上，色盲基因（b）在X染色體上，請(qǐng)分析回答：
（
1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ8的基因型是________。（
2）Ⅰ2能產(chǎn)生________種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為________。（
3）從理論上分析，Ⅰ1與Ⅰ2婚配所生的女孩，可能有種________基因型和________種表現(xiàn)型。（
4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患有兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是________，Ⅲ10和Ⅲ11近親結(jié)婚子代患色盲的幾率為________，兩種遺傳病兼得的幾率為________。（
5）若Ⅲ12想減少其后代的患病率，應(yīng)采取的措施是________。科目：gzsw 來(lái)源： 題型：
下圖甲是某顯性遺傳病系譜圖。已知基因組中存在一些短串聯(lián)重復(fù)序列(重復(fù)次數(shù)可以不同，圖乙中的數(shù)字表示重復(fù)的次數(shù))，某致病基因與特定重復(fù)次數(shù)的序列緊密連鎖。對(duì)甲中的個(gè)體基因診斷的結(jié)果如圖乙所示。圖中可以得出的合理判斷是（ ）
A．致病基因D存在于X染色體上，I2的基因D來(lái)自于母親
B．與正?；騞連鎖的只是重復(fù)21次的短串聯(lián)重復(fù)序列
C．Ⅱ3是攜帶者，因?yàn)樗衼?lái)自母親的重復(fù)27次的序列
D．Ⅰ2再次妊娠，若羊水細(xì)胞有重復(fù)24次的序列，則應(yīng)該終止妊娠
科目：gzsw 來(lái)源： 題型：
28.下圖是某家庭遺傳系譜圖，圖中除深顏色代表的人為患者外，其他均正常。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.該病不可能是常染色體顯性遺傳病
B.該病可能是伴X染色體顯性遺傳病
C.若該病是人的紅綠色盲遺傳病，則Ⅳ1是攜帶者的概率為1/4
D.若Ⅱ1不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病
科目：gzsw 來(lái)源：2013屆江西省上饒市橫峰中學(xué)高三第一次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
（7分）右下圖是某家族遺傳病系譜，用A、a表示等位基因，分析并回答下列問(wèn)題：
（1）該遺傳病是_________性基因控制的遺傳病，致病基因位于_______染色體上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是______________，她為純合體的可能性為_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10結(jié)婚，則屬于_____________結(jié)婚，不宜生育，因?yàn)樗麄兂錾暮⒆又谢疾÷蕿開___________。
科目：gzsw 來(lái)源： 題型：
苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖(受基因Pp控制)，據(jù)圖回答：
(1)該病是由 性基因控制的。
(2)I3和Ⅱ6的基因型分別是 和 。
(3)IVl5的基因型是 ，是雜合子的幾率是 。
(4)Ⅲ11為純合子的幾率是 。
(5)Ⅲ12和Ⅳ15，可能相同的基因型是 。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是 。
(7)Ⅲ代中11與13是 ，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率是 。
科目：gzsw 來(lái)源：2011-2012學(xué)年海南省洋浦中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
（10分）苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖(受基因Pp控制)，據(jù)圖回答：
(1)該病是由 性基因控制的。
(2)I 3的基因型是 。
(3)IVl5是雜合子的幾率是 。
(4)III11為純合子的幾率是 。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是 。
科目：gzsw 來(lái)源：2012-2013學(xué)年江西省上饒市高三第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題
（7分）右下圖是某家族遺傳病系譜，用A、a表示等位基因，分析并回答下列問(wèn)題：
（1）該遺傳病是_________性基因控制的遺傳病，致病基因位于_______染色體上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是______________，她為純合體的可能性為_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10結(jié)婚，則屬于_____________結(jié)婚，不宜生育，因?yàn)樗麄兂錾暮⒆又谢疾÷蕿開___________。
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