分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是

A. Ⅲ₈與Ⅱ₃基因型相同的概率為2/3

B．理論上，該病男女患病概率相等

C．Ⅲ₇肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ₂傳來

D．Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代子女發(fā)病率為1/4

分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是（    ）

    A．Ⅲ₈與Ⅱ₃基因型相同的概率為2/3

    B．理論上，該病男女患病概率相等

    C．Ⅲ₇肯定有一個(gè)致病基因由I₂傳來

    D．Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代中女孩的發(fā)病概率為1/18

分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是（    ）

    A．Ⅲ₈與Ⅱ₃基因型相同的概率為2/3

    B．理論上，該病男女患病概率相等

    C．Ⅲ₇肯定有一個(gè)致病基因由I₂傳來

    D．Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代中女孩的發(fā)病概率為1/18

(雙選) 分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是（    ）

A．Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2／3

B．理論上，該病男女患病概率相等

C．Ⅲ7肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ1傳來

D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女發(fā)病率為1／4

分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是（   ）

分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是

分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是

A．Ⅲ₈與Ⅱ₃基因型相同的概率為2/3  

B．理論上，該病男女患病概率相等

C．Ⅲ₇肯定有一個(gè)致病基因由工2傳來  

D．Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代子女發(fā)病率為1/4

(雙選) 分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是（    ）

A．Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2／3

B．理論上，該病男女患病概率相等

C．Ⅲ7肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ1傳來

D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女發(fā)病率為1／4

分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是

A. Ⅲ₈與Ⅱ₃基因型相同的概率為2/3

B．理論上，該病男女患病概率相等

C．Ⅲ₇肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ₂傳來

D．Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代子女發(fā)病率為1/4

(雙選) 分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是（   ）

分析某家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是（     ）

A．Ⅲ7與Ⅱ3基因型相同的幾率為2/3

D．理論上，該病男女患病幾率相等

C．Ⅲ8肯定有一個(gè)致病基因來自Ⅰ2

D．Ⅲ9和Ⅲ7婚配，后代子女發(fā)病率為1／4

分析下面家族中某種遺傳病系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是（?。?/p>

　A．Ⅲ₇與Ⅱ₃基因型相同的幾率為2/3       B．理論上，該病男女患病幾率相等

　C．Ⅲ₈肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ₂傳來      D．Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代子女發(fā)病率為1/4

分析下面家族中某種遺傳病系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是

1. A.
   Ⅲ₇與Ⅱ₃基因型相同的幾率為2/3
2. B.
   理論上，該病男女患病幾率相等
3. C.
   Ⅲ₈肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ₂傳來
4. D.
   Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代子女發(fā)病率為1/4

分析某家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是（    ）

A．Ⅲ7與Ⅱ3基因型相同的幾率為2/3
D．理論上，該病男女患病幾率相等
C．Ⅲ8肯定有一個(gè)致病基因來自Ⅰ2
D．Ⅲ9和Ⅲ7婚配，后代子女發(fā)病率為1／4

分析某家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是（     ）

A．Ⅲ7與Ⅱ3基因型相同的幾率為2/3

D．理論上，該病男女患病幾率相等

C．Ⅲ8肯定有一個(gè)致病基因來自Ⅰ2

D．Ⅲ9和Ⅲ7婚配，后代子女發(fā)病率為1／4

(2012·鄭州質(zhì)檢)分析下面一家族中某種遺傳病系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是 (　　)

A．Ⅲ₈與Ⅱ₃基因型相同的概率為2/3

B．理論上，該病男女患病概率相等

C．Ⅲ₇肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ₂傳來

D．Ⅲ₉和Ⅲ₈婚配，后代中女孩的發(fā)病概率為1/18

（12分）人眼球玻璃體淀粉樣變性是一種罕見的眼病，主要癥狀是眼前黑影飄動(dòng)并伴有視力緩慢下降，一般在40歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個(gè)連續(xù)傳遞三代的玻璃體淀粉樣變性的家族中（遺傳系譜圖如圖1所示），第1代發(fā)病情況不詳，第2～4代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等。請(qǐng)分析回答：

（1）依據(jù)遺傳系譜圖推斷，玻璃體淀粉樣變性最可能的遺傳方式為        。

（2）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此眼病患者的轉(zhuǎn)甲蛋白（TTR）空間結(jié)構(gòu)異常，提取III-1和III-2的DNA，通過        技術(shù)擴(kuò)增TTR基因，實(shí)現(xiàn)TTR基因的特異性擴(kuò)增的關(guān)鍵是設(shè)計(jì)合理的        。

（3）擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn)，III-2的TTR基因序列僅有T1（圖2）一種，而III-1的TTR基因序列有T1和T2（圖3）兩種。

①根據(jù)T1基因和T2基因堿基序列推斷，III-1部分TTR結(jié)構(gòu)變異的根本原因是        ，T1基因與T2基因的關(guān)系為        。

②依據(jù)遺傳系譜圖和基因測(cè)序結(jié)果        （可以，不可以）確定玻璃體淀粉樣變性的遺傳方式，III-5和III-6生育一個(gè)終生正常孩子的概率為        。

（4）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，TTR基因序列有多種變異，體現(xiàn)了基因突變的        特點(diǎn)，TTR基因的突變        （一定，不一定）會(huì)導(dǎo)致TTR變異，原因是        ，該機(jī)制的意義是降低突變的多害性。

（5）I-1和I-2在40歲前的視力狀況最可能為        ，該實(shí)例說明表現(xiàn)型是由        決定的。