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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.4,則在其互補(bǔ)鏈中及整個(gè)DNA中該比例分別是( )

A.0.4,0.4 B.2.5,0.4 C.2.5,1.0 D.0.6,1.0

 

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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

測(cè)得某DNA片段含有堿基1600個(gè),其中腺嘌呤占27.5%,問該DNA復(fù)制兩次需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸有多少個(gè)( )

A.2520個(gè) B.1480個(gè) C.1080個(gè) D.720個(gè)

 

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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

遺傳密碼通常是指( )

A.DNA上決定氨基酸的不同堿基序列

B.核糖體上決定氨基酸的堿基序列

C.信使RNA上決定氨基酸的不同堿基序列

D.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上決定氨基酸的不同堿基序列

 

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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

一條多肽鏈中有氨基酸1000個(gè),作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子,至少含有堿基的數(shù)量分別是( )

A.3000個(gè)和3000個(gè) B.1000個(gè)和2000個(gè)

C.2000個(gè)和4000個(gè) D.3000個(gè)和6000個(gè)

 

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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

白化病人出現(xiàn)白化癥狀的根本原因是( )

A.病人體內(nèi)缺乏黑色素

B.病人體內(nèi)無酪氨酸

C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常

D.長(zhǎng)期見不到陽(yáng)光所致

 

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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

在胎兒出生前,通過光學(xué)顯微鏡觀察取樣細(xì)胞就能檢測(cè)出來的遺傳病是( )

A.21三體綜合征 B.苯丙酮尿癥

C.白化病 D.紅綠色盲

 

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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

基因工程的操作步驟包括以下幾步,正確的操作順序是( )

①目的基因與運(yùn)載體結(jié)合;②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;③目的基因的檢測(cè)與鑒定;④提取目的基因。

A.④①②③ B.②④①③ C.③②④① D.③④①②

 

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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列與染色體變異有關(guān)的說法中不正確的是( )

A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變

B.兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異

C.貓叫綜合征的患者與正常人相比,第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失

D.染色體結(jié)構(gòu)的改變,會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變

 

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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人類多指基因(T)是正常指(t)的顯性,白化基因(a)是正常(A)的隱性,都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病和正常指的孩子,則再生一個(gè)孩子只患一種病和兩種都患病的幾率分別是(  )
A.1/2,1/8         B.3/4,1/4         C.1/4,1/4         D.1/4,1/8

 

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科目: 來源:2014-2015學(xué)年安徽省蕪湖市高二上(文科)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

用15N標(biāo)記的細(xì)菌DNA,在14N的培養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次后,其后代中含有14N標(biāo)記的新個(gè)體與含有15N標(biāo)記的新個(gè)體的比值為:( )

A、3:1 B、2:1 C、1:1 D、7:1

 

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