科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:選擇題
如圖為某單基因遺傳病系譜圖,4號和6號表示男性患者,則3號是雜合子的概率為( )
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A.2/3 B.1/2
C.1/3或2/3 D.1/2或2/3
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科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:選擇題
人類中有一種性別畸形XYY個體,外貌男性,有的智力差,有的智力高于一般人。據(jù)說這種人常有反社會行為,富攻擊性,在犯人中的比例高于正常人群,但無定論。有生育能力,假如有一個XYY男性與一正常女性結(jié)婚,下列判斷正確的是( )
A.該男性產(chǎn)生的精子有X、Y和XY三種類型
B.所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/2
C.所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為1/2
D.所生育的后代智力都低于一般人
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科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:選擇題
下圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精,將會得到的遺傳病可能是( )
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A.鐮刀型細胞貧血癥 B.苯丙酮尿癥
C.21三體綜合征 D.白血病
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科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:選擇題
確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測手段有( )
①B超檢查 ②羊水檢查 ③孕婦血細胞檢查 ④絨毛細胞檢查
A.①②③ B.②③④
C.①②③④ D.①③
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科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:選擇題
一對夫婦,其中一人為紅綠色盲患者,在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測( )
選項患者胎兒性別
A妻子女性
B妻子男性或女性
C妻子男性
D丈夫男性或女性
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科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:選擇題
如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法錯誤的是( )
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A.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加
B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了
C.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,常選取圖中的多基因遺傳病進行調(diào)查
D.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,需要保證隨機取樣而且調(diào)查的群體足夠大
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科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:選擇題
某生物興趣小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了有關(guān)人類遺傳病的知識后,決定開展一次有關(guān)人類遺傳病的調(diào)查,其基本步驟正確的順序是( )
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn) ②匯總結(jié)果,統(tǒng)計分析 ③分多個小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) ④設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點
A.①③②④ B.③①④②
C.①④③② D.①③④②
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科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:綜合題
人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面甲圖表示苯丙氨酸在人體內(nèi)的代謝,乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜,該病受一對等位基因R、r控制。請據(jù)圖回答有關(guān)問題:
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甲
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乙
(1)分析甲圖可以得知,在基因水平上,白化病患者是基因________________發(fā)生突變所致,苯丙酮尿癥是基因____________發(fā)生突變所致。
(2)分析乙圖可知,苯丙酮尿癥是由________染色體上的________性基因控制的。
(3)乙圖中Ⅱ-5、Ⅱ-8的基因型分別為________________、______________。
(4)乙圖中Ⅲ-10是患病女孩的幾率是______________。請用雌雄配子交叉法表示出此遺傳圖解。
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科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:綜合題
下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
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(1)甲病屬于________,乙病屬于________。
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5為純合子的概率是________,Ⅱ-6的基因型為________,Ⅲ-13的致病基因來自于________________________________________________________________________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是__________________________________________________。
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科目: 來源:2014年高考生物配套達標(biāo)訓(xùn)練:第七單元第3節(jié) 生物變異、育種和進化(解析版) 題型:綜合題
以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下,請回答:
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(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是________;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中________含量相對較高,毛細血管擴張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制____________________,進而控制生物的性狀。
(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號稱“千杯不醉”。就上述材料而言,酒量大小與性別有關(guān)嗎?你的理由是
________________________________________________________________________。
(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無),對該病進行快速診斷。
①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生,可采取的主要措施有_______________(回答3點)。
②現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“++-”),其父親為“+-”,母親為“--”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細胞出現(xiàn)異常,即________染色體在____________時沒有移向兩極。
③威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,請在下框中用遺傳圖解表示該過程(說明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)。
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