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基因可以通過控制酶來控制生物體的性狀，請回答下列關(guān)于基因控制性狀的兩個問題：
（一）、以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，回答：

（1）“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，飲酒后血液中____含量相對較高，毛細(xì)胞血管擴(kuò)張而引起臉紅。
（2）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是____；
（3）若A對a、B對b基因完全顯性，“紅臉人”的基因型有____種。若“紅臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例相等，“白臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例也相等，則“紅臉人”與“白臉人”婚配產(chǎn)生的后代的中不產(chǎn)乙醇脫氫酶，產(chǎn)乙醛脫氫酶的個體的比例是____。
（4）由上述材料推知，酒量大小與性別無關(guān)？你的理由是____。
（二）、兔子皮下脂肪的顏色受一對等位基因（A和a）的控制。研究人員選擇純種親本進(jìn)行了如下兩組雜交實驗，請分析回答：

（1）控制兔子皮下脂肪顏色的基因位于____染色體上，____是顯性性狀。F₂性狀表現(xiàn)說明             。
（2）兔子體內(nèi)某一基因控制合成的蛋白質(zhì)可以催化黃色素分解，說明這一基因是通過控制           來控制生物性狀的。

下圖一表示某種抗原遞呈細(xì)胞（APC）在免疫調(diào)節(jié)中的作用，據(jù)圖回答：

圖一
（1）直接發(fā)育成APC的細(xì)胞一般屬于            造血干細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)，APC能表達(dá)TLR蛋白，進(jìn)而激活免疫反應(yīng)。如果使TLR基因發(fā)生突變而喪失功能，小鼠就不能識別到細(xì)菌的存在，據(jù)此推測TLR在免疫中具有________作用。若TLR蛋白過多，免疫系統(tǒng)會攻擊人體正常細(xì)胞，引發(fā)      病。
（2）受病原體刺激后，APC會啟動核內(nèi)相關(guān)基因      ，合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)—白介素等免疫活性物質(zhì)并釋放到細(xì)胞外，直接消滅入侵的多種病原體，參與該過程的相關(guān)的細(xì)胞器是        。
（3）從圖中可以看出APC還能攝取、加工病原體蛋白，并將其呈遞給T細(xì)胞，可見APC可能參與
               免疫。
（4）實驗室用LCM病毒感染小鼠，幾天后分離該小鼠的淋巴細(xì)胞進(jìn)行圖二所示的實驗：

圖二
離心測定實驗組上清液中⁵¹Cr釋放量，上清液中放射性高于對照組，說明___________________
___________________。若去除小鼠的APC細(xì)胞，推測上清液⁵¹Cr釋放量將_________(上升，不變，下降)。

下圖是動物細(xì)胞工程過程中相關(guān)的技術(shù)操作過程，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）在操作一中，為了使細(xì)胞彼此分離，通常是先用剪刀剪碎組織，再用消化法將細(xì)胞分開，消化法用的消化酶是胰蛋白質(zhì)酶或膠原酶。研究表明膠原蛋白酶和胰蛋白酶在消化時的機(jī)制有差異，下表為兩種酶活性的比較表。

據(jù)表中信息可知胰蛋白質(zhì)酶作用時間需限制在0.5—2小時原因是     ，為了控制胰蛋白酶的消化作用時間，常在消化臨界時向溶液中直接加入      即可使酶滅活而終止消化。操作一的原理是      。
（2）動物細(xì)胞培養(yǎng)液配制好后，通常還要先抽取少許放入培養(yǎng)瓶中，置于37℃、CO₂培養(yǎng)箱中，24小時后觀察，這樣做的目的是      。動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中為避免雜菌污染，可在培養(yǎng)液中添加_____________。
（3）科研人員研究發(fā)現(xiàn)某一種抗原刺激機(jī)體后，在鼠體內(nèi)可發(fā)現(xiàn)有多種效應(yīng)B細(xì)胞都可產(chǎn)生針對于該特定抗原的抗體，這些抗體混合在一起即為多克隆抗體。試從抗原結(jié)構(gòu)的角度分析產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是        。

請回答植物光合作用的兩個問題：
下圖是某種植物葉肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)模式圖，其中數(shù)字代表細(xì)胞結(jié)構(gòu)，字母表示生理過程，請據(jù)圖回答問題。

（1）圖中物質(zhì)X是                 ；圖中4表示的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是                。
（2）圖中能產(chǎn)生ATP的場所是                  （填數(shù)字標(biāo)號）。
（3）光合作用暗反應(yīng)發(fā)生的場所是                    （填數(shù)字標(biāo)號），它需要光反應(yīng)為之提供的物質(zhì)是                                   。
（4）若將新鮮葉片放在特殊的裝置內(nèi)，給予不同強(qiáng)度的光照（其他條件保持相同且適宜），測得氧氣釋放速率如下表所示。

該葉片呼吸作用吸收O₂的速率是                    （mg/100 cm²·h）。當(dāng)光照強(qiáng)度為6 klx時，則葉綠體中O₂的去向是              （填字母）。

回答下列關(guān)于微生物和酶的問題。
高溫淀粉酶在大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)中有很大的實用性。研究者從熱泉中篩選了高效產(chǎn)生高溫淀粉酶的嗜熱菌，其篩選過程如下圖所示。

（1）①過程稱為_______，Ⅰ號培養(yǎng)基稱為_____________（按功能分）；該培養(yǎng)基中除了加入淀粉外，還需加入另一種重要的營養(yǎng)成分_____。   
A．瓊脂    B．葡萄糖    C．硝酸銨    D．碳酸氫鈉
（2）一般對配制的培養(yǎng)基采用_________滅菌，在滅菌______（前，后）將培養(yǎng)基分裝到平皿中。若要測定②試管中每毫升嗜熱菌活菌的數(shù)量，可用_______________的方法給I號培養(yǎng)基接種，用此法統(tǒng)計的活菌數(shù)比實際_________（大，�。�。
（3）在高溫淀粉酶運用到工業(yè)生產(chǎn)前，需對該酶的最佳溫度范圍進(jìn)行測定。下圖中的曲線①表示酶在各種溫度下酶活性相對最高酶活性的百分比。曲線②是將酶在不同溫度下保溫足夠長的時間，再在酶活性最高的溫度下測其殘余酶活性，由此得到的數(shù)據(jù)為酶的熱穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)，判斷該酶使用的最佳溫度范圍是______℃。

（4）據(jù)圖判斷下列敘述錯誤的是______。
A．該酶只能在最佳溫度范圍內(nèi)測出活性
B．曲線②35℃數(shù)據(jù)點是在80℃時測得的
C．曲線①表明80℃是該酶活性最高的溫度
D．曲線②表明該酶的熱穩(wěn)定性在70℃之后急劇下降

回答下列有關(guān)現(xiàn)代生物科技方面的問題：
（1）構(gòu)建基因工程表達(dá)載體時，用不同類型的限制酶切割DNA后，可能產(chǎn)生黏性末端，也可能產(chǎn)生________末端。若要在限制酶切割目的基因和質(zhì)粒后使其直接進(jìn)行連接，一般選擇能使二者產(chǎn)生___________(相同、不同)黏性末端的限制酶。
（2）在精卵結(jié)合過程中，防止多精入卵的第二道屏障稱做：                         。
（3）生態(tài)經(jīng)濟(jì)：使一個系統(tǒng)產(chǎn)出的污染物，能夠成為本系統(tǒng)或另一個系統(tǒng)的生產(chǎn)原料，從而實現(xiàn)廢棄物的資源化。“無廢棄物農(nóng)業(yè)”體現(xiàn)了生態(tài)工程                         原理。
（4）若要獲取轉(zhuǎn)基因植物人工種子，需培養(yǎng)到_______________階段，再進(jìn)行人工種皮的包裹；如用植物細(xì)胞實現(xiàn)目的基因所表達(dá)的蛋白質(zhì)類藥物的工廠化生產(chǎn)，培養(yǎng)到_______________階段即可。
（5）動物克隆技術(shù)：目前動物的克隆主要采用__________________技術(shù)來實現(xiàn)，我國禁止生殖性克隆，但不反對________________的研究。

胡蘿卜素是一種常用的食用色素，在保護(hù)視力方面具有重要功效．從胡蘿卜或產(chǎn)胡蘿卜素的微生物菌體中提取胡蘿卜素的流程圖如下，請據(jù)圖回答：

(1)篩選產(chǎn)胡蘿卜素的酵母菌R時，可用________法接種菌種；從功能上看，所用培養(yǎng)基為___________培養(yǎng)基。
(2)在培養(yǎng)酵母菌R時，培養(yǎng)基中的蔗糖和硝酸鹽可提供_________等營養(yǎng)。
(3)從胡蘿卜中提取胡蘿卜素，干燥時應(yīng)控制好_________，以防止胡蘿卜素分解；萃取時一般不直接用酒精燈加熱而用水浴加熱，因為________________________。在萃取液濃縮前需要進(jìn)行__________。
(4)用紙層析法鑒定提取的胡蘿卜素時需用_________作為對照。
(5)某同學(xué)通過植物組織培養(yǎng)獲得無病毒高產(chǎn)胡蘿卜植株，在操作時不慎污染了培養(yǎng)基。欲確定培養(yǎng)基上的微生物中是否含有纖維素分解菌，可將它們放在含___________染料且以___________為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)鑒別。
(6)要提取與產(chǎn)生胡蘿卜素有關(guān)的某種酶，可采用___________法進(jìn)行分離；若該酶相對分子質(zhì)量較大，則其在色譜柱中移動速度_____________。

某種鳥的羽毛顏色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上。基因A控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，白色羽毛個體不含顯性基因，其遺傳機(jī)理如圖甲所示。圖乙為這種鳥的羽毛顏色遺傳系譜圖。請據(jù)圖問答：   

(1)圖甲所示的基因通過__________________________，從而控制生物性狀。等位基因B與b的本質(zhì)區(qū)別在于_________________________________不同。
(2)藍(lán)色羽毛個體的基因型是_______________________________。圖乙中2號的基因型為_____________________，5號為純合子的概率為__________________。
(3)讓5號與6號進(jìn)行交配，產(chǎn)生的后代8號為白色羽毛的概率是____________。
(4)假設(shè)該鳥體重(產(chǎn)量)大小由兩對同源染色體上的等位基因D和d與E和e控制，且D和E控制高產(chǎn)。現(xiàn)有高產(chǎn)與低產(chǎn)兩個純系雜交得到F₁，F(xiàn)₁相互交配得到F₂，在F₂中出現(xiàn)了高產(chǎn)、中高產(chǎn)、中產(chǎn)、中低產(chǎn)、低產(chǎn)五個品系，其性狀分離比為____________；若對F₂的所有中產(chǎn)鳥進(jìn)行測交，后代的表現(xiàn)型及比例為__________________________。

某農(nóng)民在建立的稻田生態(tài)系統(tǒng)中，分別在a、b、c、d、e點進(jìn)行了農(nóng)藥防治或生物防治(引入螃蟹)，某種水稻害蟲種群密度變化情況如圖甲(經(jīng)濟(jì)閾值是指害蟲種群密度影響農(nóng)田經(jīng)濟(jì)效益的最低值)；該生態(tài)系統(tǒng)引入螃蟹后，實現(xiàn)了稻、蟹雙豐收，其生態(tài)系統(tǒng)模式圖如圖乙；圖丙為該生態(tài)系統(tǒng)局部的能量流動示意圖，其中字母代表相應(yīng)的能量。請分析回答：

(1)圖甲中在_________點進(jìn)行了農(nóng)藥防治，原因是________________。從進(jìn)化角度分析，這是____________________的結(jié)果。
(2)圖乙若要成為一個完整的生態(tài)系統(tǒng)，還需增加_____________和____________等成分。其中水稻害蟲和螃蟹在該生態(tài)系統(tǒng)功能中的積極作用是________________________。
(3)圖丙中水稻呼吸作用散失的熱能可用__________(填字母)表示，能量C被用于_____________________，儲存在水稻中。
(4)水稻害蟲同化的能量D=___________(用字母表示)，一般情況下D／(B+C)的比值__________(填“大于”、“小于”或“等于”)20％。水稻害蟲糞便中的能量屬于第___營養(yǎng)級的能量。
(5)與森林生態(tài)系統(tǒng)相比，該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性___________。

彌漫性毒性甲狀腺腫(Graves氏病)是由于機(jī)體產(chǎn)生針對促甲狀腺激素受體的抗體，該種抗體能發(fā)揮與促甲狀腺激素相同的生理作用，但甲狀腺激素不會影響該抗體的分泌；橋本氏病患者則產(chǎn)生另外一種抗體，攻擊自身甲狀腺細(xì)胞的球蛋白等，最終引起甲狀腺細(xì)胞損壞。下圖為Graves氏病的發(fā)病機(jī)理示意圖，其中A～E代表物質(zhì)，F(xiàn)～H代表相關(guān)細(xì)胞。請據(jù)圖回答：

(1)與正常人相比，Graves氏病患者的分泌物B的量_______________，原因是_______________________________。由此判斷，Graves氏病患者的細(xì)胞代謝強(qiáng)度比正常人_________________。
(2) Graves氏病是一種______________病，在臨床治療時，常用藥物抑制D物質(zhì)的合成與F細(xì)胞的增殖和分化，則D物質(zhì)為_______________。
(3)圖甲中方框內(nèi)為突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)過程的示意圖，放大后見圖乙。
①由圖乙中GTP(結(jié)構(gòu)與ATP相似)的參與過程，推測GTP最可能的作用是________________________。在突觸小泡與突觸前膜融合時，需要突觸前膜上的v-SNARE蛋白與t—SNARE蛋白的特異性識別，其意義是_________________________________。
②當(dāng)神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合后，引起的效應(yīng)是______________________。由甲圖可知，甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)機(jī)制是________________。
(4)Graves氏病和橋本氏病患者的血清中物質(zhì)C濃度存在差異。如果患者血清中C濃度持續(xù)偏_____________，可以排除患Graves氏病的可能性。但需進(jìn)一步檢測血清中B濃度，以探查下丘腦、垂體、甲狀腺是否病變，從而判斷患橋本氏病的可能性。
①若血清中B濃度高，注射A后，B濃度顯著增高，則病變器官可能是____________；
②若血清中B濃度低，注射A后，B濃度有所升高，則病變器官可能是__________；
③若血清中B濃度低，注射A后，B濃度無變化，則病變器官可能是___________。