科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
反興奮劑工作在2008年北京奧運會上取得了寶貴的經(jīng)驗。其中反基因興奮劑的工作耗費了大量精力,基因興奮劑是指將新的基因?qū)脒\動員體內(nèi),以提高運動員的成績,從變異角度分析此方式屬于 ( )
A.基因突變 B.基因重組
C.細胞癌變 D.染色體變異
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
下圖表示某生物細胞中兩條染色體及其上的部分基因,下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是( )
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
下圖中字母表示不同細胞中的核基因。下列有關(guān)敘述中,錯誤的是( )
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A.③⑤如果是受精卵,則發(fā)育成純合子 B.③④個體一定是單倍體
C.①③可能是單倍體,也可能是多倍體 D.②可能是①的單倍體
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中,不正確的是( )
A.一個染色體組中不含同源染色體
B.由受精卵發(fā)育而成的體細胞含有兩個染色體組的個體叫二倍體
C.含一個染色體組的個體是單倍體,但單倍體不一定只含一個染色體組
D.人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
已知細胞畸變率(%)=(畸變細胞數(shù)/細胞總數(shù))×100%。右圖表示采用不同濃度的秋水仙素溶液及不同處理時間對黑麥根尖細胞畸變率的影響。下列有關(guān)敘述中,正確的是( )
A.秋水仙素誘發(fā)細胞發(fā)生畸變的原理是基因重組或染色體變異
B.時間相同的條件下,秋水仙素濃度與黑麥根尖細胞的畸變率成正比
C.濃度相同的條件下,黑麥根尖細胞的畸變率與秋水仙素處理時間成正比
D.若要提高黑麥根尖細胞的畸變率,可采用濃度為0.15%的秋水仙素處理24h
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
遺傳學(xué)檢測兩個人的體細胞中兩種基因組成,發(fā)現(xiàn)甲為AaB,乙為AABb。對于甲缺少一個基因的原因分析,錯誤的是 ( )
A.染色體結(jié)構(gòu)變異 B.染色體數(shù)目變異
C.基因突變 D.可能是男性
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗,不正確的描述是( )
A.處于分裂間期的細胞最多
B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞
C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程
D.卡諾氏液的作用是固定細胞形態(tài)
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法錯誤的是( )
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A.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加
B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了
C.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,常選取圖中的多基因遺傳病進行調(diào)查
D.在調(diào)查時需要保證隨機取樣而且調(diào)查的群體足夠大
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
下列有關(guān)多倍體的相關(guān)敘述中,錯誤的是 ( )
A.通過基因工程技術(shù)可獲得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的多倍體農(nóng)作物
B. 四倍體的配子經(jīng)受精作用后,可發(fā)育形成多倍體植株
C.同種或異種植物的原生質(zhì)體融合成為雜種細胞,雜種細胞形成愈傷組織、進一步分化可形成多倍體植株
D.合子或分生組織細胞內(nèi)的染色體加倍形成多倍體細胞,能夠發(fā)育成多倍體植株
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題:
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(1)圖中Ⅱ6的基因型為 ,Ⅲ12為純合子的概率是 ,Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似,進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 ,若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚,后代中只患一種病的概率是 。
(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患有甲病,你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎? 。為什么?
。
(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為 的卵細胞和 的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為 。
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