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通過診斷可以預(yù)測(cè)，某夫婦的子女患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b。該夫婦生育出的孩子僅患一種病的概率是                                     （    ）

   A．1-a×b-(1-a)×(1-b)     B．a(chǎn)+b

   C．1-(1-a)×(1-b)         D．a(chǎn)×b

果蠅的體細(xì)胞中共有8條染色體，并且為XY型性別，則卵細(xì)胞染色體組成是（�。�

A．3＋X         B．3＋Y     C．6＋XY        D．6＋X

人的性別決定是在（　　）

A．胎兒出生時(shí)　 B．胎兒發(fā)育時(shí)   C．形成合子時(shí)   D．受精卵分裂時(shí)

某成年男子是一種致病基因的攜帶者，他的哪種細(xì)胞可能不含致病基因。

A.神經(jīng)元細(xì)胞   B．精原細(xì)胞     C.有的體細(xì)胞    D．某些精子

一男子把X染色體傳給他的孫女的概率是（     ）

A．          B．            C．0              D．

由于血友病基因位于X染色體上，因此正常情況下，下列各項(xiàng)中不可能出現(xiàn)的

   A．?dāng)y帶此基因的母親把基因傳給她的兒子   

   B．患血友病的父親把基因傳給他兒子

   C．患血友病父親把基因傳給他的女兒     

   D．?dāng)y帶此基因的母親把基因傳給她的女兒

一個(gè)母親是色盲而本人色覺正常的女人有一個(gè)兒子�，F(xiàn)不知道父親的色覺表型如何。問這個(gè)兒子是色盲的概率是多少?

   A．1/2       B．1/4        C．1/8        D．1/16

血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是

  A．兒子、女兒全部正常              B．兒子患病，女兒正常

  C．兒子正常，女兒患病            D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患病

人類某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的二倍，致病基因可能是      

A．顯性基因位于常染色體　　          B．隱性基因位于常染色體上　    

 C．顯性基因位于X染色體　          　D．隱性基因位于X染色體上

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個(gè)正常的女孩，問這個(gè)女孩的基因型是純合子的概率是（     ）

A．          B．               C．               D．