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人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為             

A.  0              B. 1/2           C. 1/4          D. 1

某男子是白化病基因攜帶者，其細胞中可能不含致病基因的是          

A. 神經(jīng)細胞        B. 精原細胞      C. 淋巴細胞     D. 精細胞

基因型為AaBbCc（獨立遺傳，不考慮交叉互換）的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產(chǎn)生的精子和卵細胞基因型的種類數(shù)比為                      

A. 4：1             B. 3：1           C. 2：1          D. 1：1

下列關(guān)于性染色體的敘述中，錯誤的是                       

A. 決定性別的染色體叫性染色體

B. 性染色體僅存在于性細胞中

C. 性染色體幾乎存在于所有細胞中

D. 哺乳動物的體細胞中含有一對性染色體

有關(guān)人類色盲遺傳的正確描述是                 

A. 雙親正常，子女均不會患病       B. 母親正常，女兒一定正常

C. 母親色盲，兒子一定色盲                        D. 父親色盲，兒子一定色盲

下圖最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是（注：□○表示正常男女，■●表示患病男女）  

在下圖所示遺傳系譜中，患者所患疾病最可能的遺傳方式是             

A. X染色體顯性遺傳 

B. X染色體隱性遺傳

C. 常染色體顯性遺傳  

D. Y染色體遺傳

紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：         

設(shè)眼色基因為A、a，翅型基因為B、b。親本的基因型是             

A. AaX^BX^b、AaX^BY    B. AaBb、AaBb

C. BbX^AX^a、BbX^AY    D. AABb、AaBB

血友病為伴性遺傳，苯丙酮尿癥為常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是      

A. 9／16        B. 3／4        C. 3／16       D. 1／4

赫爾希與蔡斯用³²P標(biāo)記T2噬菌體與無標(biāo)記的細菌培養(yǎng)液混合，一段時間后經(jīng)過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述不正確的是

A. 如果離心前混合時間過長，會導(dǎo)致上清液中放射性降低

B. ³²P主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量放射性

C. 本實驗的目的是單獨研究DNA在遺傳中的作用

D. 本實驗說明了DNA在親子代之間傳遞具有連續(xù)性