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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:選擇題

一正常女性與一色盲男性婚配,生了一個色盲女孩,這對夫婦的基因型是 

A.XBXb、XBY     B.XbXb、XbY         C.XBXb、XbY      D.XBXb、XB

 

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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:選擇題

按色盲遺傳原理,下列婚配方式中,男孩發(fā)病率最高的是

A.女性正!聊行陨             B.女性色盲×男性正常

C.女性攜帶者×男性正常            D.女性攜帶者×男性色盲

 

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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:選擇題

下列疾病中屬于單基因病的一項是

A.貓叫綜合征                  B.21三體綜合征       C.苯丙酮尿癥           D.原發(fā)性高血壓

 

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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:選擇題

下圖為甲種遺傳病(設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a)和乙種遺傳病(設(shè)顯性基因為H,隱性基因為h)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是

A. 就乙病來看,I1.II2的基因型一定相同

B. II1.II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)

C. II1.II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8

D. 兩種病的相同特點都是來自于基因重組

 

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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:選擇題

右表為某校生物興趣小組對四個家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果,下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A.甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病

B.乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病

C.丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病

D.丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病

 

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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:選擇題

囊性纖維化病是—種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有—個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們?

A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”

B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”

C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”

D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”

 

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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:選擇題

基因治療是人類遺傳病根治的希望,下列有關(guān)敘述中正確的是

A.基因治療時間只能在出生后

B.基因治療是一種利用基因工程產(chǎn)品治療人類疾病的方法

C.以正;蛱鎿Q致病基因?qū)儆诨蛑委煹囊环N方法

D.基因治療的靶細(xì)胞只能是生殖細(xì)胞

 

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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:綜合題

(10分)家狗的毛色有黑色、紅褐色、紅色、檸檬色四種表現(xiàn)型。請根據(jù)下表中的雜交情況,完成下列問題(答題中所需字母自選)

組合

親本

子一代

1

純種紅色狗×純種紅褐色狗 

全是黑色狗

2

純種黑色狗×純種檸檬色狗 

全是黑色狗

3

雜種紅色狗×雜種紅褐色狗

有四種表現(xiàn)型且比例為1∶1∶1∶1

   (1)通過分析,判斷家狗毛色性狀由_______對同源染色體上基因控制。

   (2)請你從雜交組合2和它們的子一代中選擇親本,設(shè)計一個實驗方案對上述判斷加以驗證:___________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 。

(3)雜交組合3中親本的基因型是 ____________________________________ 。

(4)如果讓雜交組合1的子一代黑狗相互交配,則它們所產(chǎn)生的子代中雜合體的表現(xiàn)型為_________種,其比值為________________________________。

 

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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:綜合題

(8分)下圖是對甲病及色盲兩種單基因遺傳病家族調(diào)查獲得的遺傳系譜圖,若調(diào)查中獲知:Ⅲ1的祖父母和外祖父母的家族中均未發(fā)現(xiàn)過甲病患者。試回答:

 

 

 

 


(1)甲病的遺傳屬于     染色體     性遺傳。

(2)Ⅲ2所帶的致病基因來源于第Ⅱ代的      

(3)若以A、a表示控制甲病的基因及等位基因,以B、b表示色盲基因及等位基因,則

2的基因型為       ,Ⅱ3的基因型為       。某同學(xué)認(rèn)為兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律,你認(rèn)為他的依據(jù)是                 。

(4)Ⅲ1與Ⅲ2婚配,它們的后代中僅患甲病的可能性為      ,生一個不帶致病基因男孩的可能性為          。

 

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科目: 來源:2013屆江西省高二上學(xué)期期中考試生物(文)試卷 題型:綜合題

(8分)細(xì)胞分裂是生物體重要的一項生命活動,是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。請根據(jù)下圖回答相關(guān)問題

 

 (1)某植株的一個體細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖       ,之后該細(xì)胞中染色體的著絲點一分為二,姐妹染色單體分開,               數(shù)目加倍。

(2)假設(shè)某高等雄性動物肝臟里的一個細(xì)胞分裂如圖②,其基因A、a、B、b分布如圖,此細(xì)胞產(chǎn)生AB精子的幾率是        。

(3)圖③是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細(xì)胞,它的名稱是            。

(4)具有同源染色體的細(xì)胞是               ,具有染色單體的細(xì)是                。

(5)圖②對應(yīng)于圖④中的          段,圖③對應(yīng)于圖④中的          段。

 

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