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一對(duì)夫婦生了一個(gè)性染色體為XXY的孩子。以下說(shuō)法正確的是

A.若母親色盲，父親和孩子正常，則變異可能發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中

B.若父親色盲，母親和孩子正常，則變異可能發(fā)生在初級(jí)或次級(jí)卵母細(xì)胞、初級(jí)或次級(jí)精母細(xì)胞中

C.若父親正常，母親和孩子色盲，則變異可能發(fā)生在初級(jí)或次級(jí)卵母細(xì)胞中

D.若母親正常，父親和孩子色盲，則變異一定發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中

基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過(guò)程?

AaBb1AB:1Ab:1aB:1ab 雌雄配子隨機(jī)結(jié)合子代9種基因型  4種表現(xiàn)型

A．①B．②C．③D．④

人體的正常體細(xì)胞中有46條染色體，某正常女性和正常男性可分別得到祖父的染色體數(shù)目分別為

①22條        ②23條        ③0～22條  ④0～23條  ⑤1～22條     ⑥1～23條

A．①②                   B．③⑥                   C．③④                      D．⑤⑥

基因A、B、C控制三種酶的產(chǎn)生，可將一原本無(wú)色的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏�素，即：無(wú)色物質(zhì)X物質(zhì)Y物質(zhì)黑色素。則基因型為AaBbCc的親代雜交，出現(xiàn)黑色子代的概率為

A．1/64   B．3/64    C．27/64    D．9/64

玉米中，有色種子必須具備A、C、R三個(gè)顯性基因，否則無(wú)色�，F(xiàn)有一個(gè)有色植株同已知基因型的三個(gè)植株雜交，結(jié)果如下：①有色植株×aaccRR→50％的有色種子②有色植株×aaccrr→25％的有色種子③有色植株×AAccrr→50％的有色種子，這個(gè)有色植株的基因型是

A．AaCCRr    B．AACCRR    C．AACcRR    D．AaCcRR

某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制�，F(xiàn)在三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：

下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是

A．僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系

B．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4

C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為1：1

D．根據(jù)第1或3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上

果蠅的紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上，雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中的雄果蠅眼色相同，雄果蠅與親代的雌果蠅相同。下面相關(guān)敘述不正確的是

A．親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都不存在等位基因

B．F₁雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)₂中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4

C．F₁雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)₂中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等

D．F₂雌雄個(gè)體的基因型不是與親代相同，就是與F₁相同

自然界的大麻為雌雄異株植物，右圖為其性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中Ⅱ—1、Ⅱ—2）片段，該部分基因不互為等位。在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個(gè)體均有抗病和不抗病個(gè)體存在，已知該抗病形狀受顯性基因B控制。下列敘述不正確的是

A．大麻的性別決定方式為XY型

B．控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Ⅱ-2片段

C．雄株在減數(shù)分裂過(guò)程中，能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段。

D．位于Ⅰ片段上的基因因?yàn)閄、Y染色體上都會(huì)有，所以與常染色體類似，雜交組合的雌雄后代性狀表現(xiàn)上沒(méi)有差異。

對(duì)下圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯(cuò)誤的是

A．圖甲表示雄果蠅染色體組成圖，圖中含有兩個(gè)染色體組

B．對(duì)圖乙代表的生物測(cè)交，其后代中，基因型為AADD的個(gè)體的概率為0

C．圖丙細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)、DNA數(shù)均為8條

D．圖丁所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病是伴X隱性遺傳病

右圖表示某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是

A．如果2號(hào)不帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上

B．如果2號(hào)不帶甲病基因，4號(hào)是雜合子的概率為2／3

C．如果2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是4／9

D．經(jīng)查，1、2號(hào)均不帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來(lái)源于基因突變