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人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是            

A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，男性全為患者

D． X、Y染色體互為同源染色體，人類基因組計劃要分別測定

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%.現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者.那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是                 

A．1/88     B．1/22          C．7/2200            D．3/800

紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)₁代全是紅眼，自交所得的F₂代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭，則F₂代卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是

A．卵細(xì)胞：R∶r=1∶1  精子：R∶r=1∶1

B．卵細(xì)胞：R∶r=3∶1  精子：R∶r=3∶1 

C．卵細(xì)胞：R∶r=1∶1  精子：R∶r=3∶1

D．卵細(xì)胞：R∶r=3∶1  精子：R∶r=1∶1

田間種植的三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異，其變異不可能來自

A．基因重組    B．基因突變    C．染色體變異    D．環(huán)境變化

以下有關(guān)生物變異的敘述，正確的是

A．發(fā)生于體細(xì)胞中的突變以及三倍體西瓜的無籽性狀都是可以遺傳的

B．基因重組和染色體數(shù)畸變均不會引起DNA堿基序列的改變

C．基因重組導(dǎo)致雜合體Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離

D．花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體畸變均有可能發(fā)生

人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是

A．抗維生素D佝僂病             B．苯丙酮尿癥

C．貓叫綜合癥                  D．多指癥

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，所選擇遺傳病和調(diào)查方法最合理的是A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在農(nóng)村中隨機(jī)抽樣調(diào)查

B．研究“甲流”的遺傳方式，在市中心抽樣調(diào)查

C．研究青少年型糖尿病，在城市中抽樣調(diào)查

D．研究白化病的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查

一個色盲女人和一個正常男人結(jié)婚，生了一個色覺正常但性染色體為XYY的兒子，此染色體畸變最可能發(fā)生在

A．精子中  B．卵細(xì)胞中  C．體細(xì)胞中 a．無法確定

一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，則親本的基因型是

A． aabb × AB             B．AaBb × Ab   

C．Aabb × aB              D．AABB ×ab

蘿卜的體細(xì)胞內(nèi)有９對染色體，白菜的體細(xì)胞中也有９對染色體，現(xiàn)將蘿卜和白菜雜交，培育出能自行開花結(jié)籽的新作物，這種作物最少應(yīng)有多少個染色體

A. 9                B. 18                C. 36                D. 72