科目: 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)遺傳病的敘述中,正確的是 ( )
A. 遺傳病都是先天性疾病 B. 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高
C. 非近親婚配可杜絕遺傳病的發(fā)生 D. 染色體異常遺傳病患者無生育能力
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科目: 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是 ( )
A. 女性中的發(fā)病率高于男性 B. 近親婚配會導(dǎo)致子女患病的概率明顯升高
C. 女患者的母親必患有此病 D. 多食富含鈣的食品可緩解該病的癥狀
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科目: 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是 ( )
A. 紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律
B. 紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病
C. 紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果
D. 近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高
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科目: 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列為某一遺傳病的家系圖,已知I-1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是 ( )
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A. 該病為常染色體隱性遺傳
B. II--4是攜帶者
C. II-6是攜帶者的概率為1/2
D. Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2
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科目: 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們?( )
A. “你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”
B. “你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”
C. “由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”
D. “根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”
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科目: 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
與我們具有直系血親關(guān)系的親屬是 ( )
A. 同胞兄妹 B. 外祖父 C. 親伯父 D. 親姨媽
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科目: 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的理論依據(jù)是 ( )
A. 人類的遺傳病都是隱性基因控制的
B. 近親婚配其后代必患遺傳病
C. 近親婚配其后代患遺傳病的機(jī)會大大增加
D. 近親婚配其后代有1/4的可能患遺傳病
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科目: 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人類基因組計(jì)劃中的基因測序工作是指測定 ( )
A. DNA的堿基對排序 B. 信使RNA的堿基排序
C. 蛋白質(zhì)的氨基酸排序 D. tRNA的堿基排序
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科目: 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人類單倍體基因組是由——的DNA分子組成的 ( )
A. 23對同源染色體 B. 23對同源染色體各一條
C. 22條常染色體和XY 染色體 D. 細(xì)胞中全部
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