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下列平末端屬于同一種限制酶切割而成的是

A.①③      B.①④      C.②③      D.②④

下列技術不是依據(jù)DNA分子雜交原理的是

A．檢測目的基因是否導入受體細胞       B．檢測目的基因是否轉錄出了mRNA

C．檢測目的基因是否翻譯合成蛋白質     D．快速靈敏地檢測飲用水中病毒的含量

將目的基因導入受體細胞（菌）之前，要用Ca2+處理細胞，處理過的細胞叫

A．感受態(tài)細胞　　B．敏感性細胞　　C．吸收性細胞　　D．接受細胞

PCR過程一般經歷下述三十多次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復性（引物與DNA模板鏈結合）→72℃下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關PCR過程的敘述中不正確的是：

A．變性過程中破壞的是DNA分子內堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn)

B．復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成

C．延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸

D．PCR與細胞內DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高

質粒是基因工程中最常用的運載體。質粒上有標記基因如圖所示，通過標記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉移成功。外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c），請根據(jù)表中提供細菌的生長情況，推測①②③三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是：

A．①是c；②是b；③是a                 B．①是a和b；②是a；③是b

C．①是a和b；②是b；③是a             D．①是c；②是a；③是b

科學家將β干擾素基因進行定點突變導入大腸桿菌表達，使干擾素第17位的半胱氨酸變成絲氨酸，結果大大提高β干擾素的抗病活性，并且提高儲存穩(wěn)定性，該生物技術為

A．基因工程      B．蛋白質工程      C．基因突變       D．細胞工程

關于蛋白質工程的說法錯誤的是

A．蛋白質工程能定向改造蛋白質分子的結構，使之更加符合人類需要

B．蛋白質工程是在分子水平上對蛋白質分子直接進行操作，定向改變分子的結構

C．蛋白質工程能產生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質分子

D．蛋白質工程與基因工程密不可分，又被稱為第二代基因工程

動物細胞工程常用的技術手段中，最基礎的是

A．動物細胞培養(yǎng)        B．動物細胞融合    

C．單克隆抗體          D．細胞核移植

在植物組織培養(yǎng)過程中，愈傷組織的形成和形態(tài)發(fā)生是十分關鍵的一步。而這除需要必備的營養(yǎng)和一些刺激因素外，還需要有起誘導作用的物質，它是

A．銅、鋅等微量元素                B．細胞分裂素和生長素

C．蔗糖和葡萄糖                    D．維生素和氨基酸

馬鈴薯塊莖進行無性繁殖，以后往往會感染病毒而減產。獲得無病毒幼苗的最佳方法是

A．選擇優(yōu)良品種進行雜交              B．進行遠緣植物體細胞雜交

C．利用莖尖進行組織培養(yǎng)              D．人工誘導基因突變