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下列對(duì)于遺傳和變異的認(rèn)識(shí)正確的是(　　)

A．基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：F_l產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合

B．非同源染色體之間染色體片段的交換屬于染色體變異

C．基因型Dd的豌豆經(jīng)過減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生雌雄各兩種配子，雌雄配子比例是1：1

D．利用八倍體小黑麥的花藥組織培養(yǎng)出來的植株是四倍體

果蠅的一條染色體上，正�；�因的排列順序?yàn)?23－456789，“－”代表著絲粒，表中表示了由該染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)   

A．甲是染色體某一片段位置顛倒引起的   

B．乙是染色體某一片段缺失引起的

C．丙是染色體著絲粒位置改變引起的     

D．丁是染色體增加了某一片段引起的

下圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞與一個(gè)正常的精子受精，子代將會(huì)得到的遺傳病可能是(　　)

A. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 

B. 苯丙酮尿癥

C. 21三體綜合征

D. 血友病

科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是(　　)

A．可制作皮紋病患者的組織切片，來觀察SMARCAD1基因

B．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率

C．無指紋患者和21三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因

D．無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果

下圖為果蠅體細(xì)胞染色體組成，以下說法正確的是(　　)

A．果蠅的一個(gè)染色體組含有的染色體是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y

B．控制果蠅紅眼和白眼的基因位于Y染色體上

C．要測(cè)定果蠅基因組的脫氧核苷酸序列，需要測(cè)定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X四條染色體

D．果蠅的體細(xì)胞中不一定只含兩個(gè)染色體組

A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因，位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　)

A．A和a、B和b均符合基因的分離定律

B．可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象

C．染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組

D．同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子

下圖為將三倍體無籽西瓜的根尖細(xì)胞在一定條件下培育形成試管苗的過程示意圖。有關(guān)敘述正確的是(　　)

A．①②過程中只發(fā)生了細(xì)胞的增殖

B．圖示過程一定發(fā)生了染色體變異

C．此過程依據(jù)的生物學(xué)原理是細(xì)胞膜具有流動(dòng)性

D．利用此過程獲得的植株不可育

某農(nóng)科所通過如圖育種過程培育成了高品質(zhì)的糯小麥。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)

A．該育種過程中運(yùn)用的遺傳學(xué)原理是基因突變

B．四倍體YYyyRRrr的花藥離體培養(yǎng)后形成的植株高度不育

C．a(chǎn)、c過程都需要使用誘導(dǎo)劑作用于萌發(fā)的種子

D．通過b過程獲得yyRR，再通過不斷的自交可以提高純合率

在常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對(duì)a、b、c完全顯性。用隱性性狀個(gè)體與顯性純合個(gè)體雜交得F₁，F(xiàn)₁測(cè)交結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，則下列正確表示F₁基因型的是(不考慮交叉互換) (　　)

某家系有甲、乙兩種單基因遺傳病如圖，其中一種是伴性遺傳病。分析不正確的是(　　)

A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳

B．Ⅱ－3的致病基因均來自于Ⅰ－2

C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能

D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12