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圖1表示細(xì)胞分裂和受精過(guò)程中核DNA和染色體含量的變化，圖2表示二倍體生物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體的行為。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是(　　)

A. 圖1中染色體數(shù)目加倍發(fā)生在ab、ef、mn、ns四個(gè)時(shí)期

B．圖1中只有dq、ij、jr、ns四個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相等

C．圖2中與圖1中①段對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是B和B′，與圖1中②段對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是C和C′

D．圖2中含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有A′、B′、C、C′、D

一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖Ⅰ所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某一位置上�，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中1號(hào)性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個(gè)兒女的基因型（用D、d表示一對(duì)等位基因）正確的是(　　)

A．1號(hào)為X^d X^d    B．2號(hào)為X^D Y     C．3號(hào)為Dd      D．4號(hào)為DD或Dd

手指交疊時(shí)，右拇指疊上為顯性(R)，左拇指疊上為隱性(r)。短食指基因?yàn)門^S，長(zhǎng)食指基因?yàn)門^L，此性狀的體現(xiàn)還受性激素的影響，T^S在男性為顯性，T^L在女性為顯性。R/r與T^S/T^L兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)常染色體上。一對(duì)夫婦均為右拇指疊上、短食指，生有左拇指疊上、長(zhǎng)食指的女兒和右拇指疊上、短食指的兒子。則該夫婦再生一個(gè)孩子是右拇指疊上、長(zhǎng)食指女兒的概率為(　　)

A．1/16           B．3/16         C．3/8           D．9/16

酶A、B、C是大腸桿菌的三種酶，每種酶只能催化下列反應(yīng)鏈中的一個(gè)步驟，其中任意一種酶的缺失均能導(dǎo)致該菌因缺少化合物丁而不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。

現(xiàn)有三種營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變體，在添加不同化合物的基本培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況如下表：

添加物   突變體	突變體a（酶A缺陷）	突變體b(酶B缺陷)	突變體c（酶C缺陷）
化合物乙	不生長(zhǎng)	生長(zhǎng)	不生長(zhǎng)
化合物丙	不生長(zhǎng)	生長(zhǎng)	生長(zhǎng)

由上可知：酶A、B、C在該反應(yīng)中的作用順序依次是(　　)

A．酶B、酶C、酶A           B．酶A、酶C、酶B

C．酶A、酶B、酶C           D．酶C、酶B、酶A

長(zhǎng)翅紅眼雄蠅與長(zhǎng)翅白眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長(zhǎng)、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上，在沒有基因突變的情況下，形成這只XXY的殘翅白眼雄蠅時(shí)親代雌蠅的卵原細(xì)胞產(chǎn)生的極體的染色體組成及基因分布不正確的是（A-長(zhǎng)翅，a-殘翅，B-紅眼，b-白眼）(　　)

某農(nóng)業(yè)研究所將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因（Bt）導(dǎo)入棉花，篩選出Bt基因成功整合到染色體上的抗蟲植株（假定Bt基因都能正常表達(dá)）。某些抗蟲植株體細(xì)胞含兩個(gè)Bt基因，這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有右圖所示的三種類型（黑點(diǎn)表示Bt基因的整合位點(diǎn)）；讓這些含兩個(gè)Bt基因抗蟲的植株自交，后代含抗蟲基因的個(gè)體的比例由大到小依次是(　　)

A．甲、丙、乙           B．甲、乙、丙      

C．丙、乙、甲           D．乙、甲、丙

某線性DNA分子含有5000個(gè)堿基對(duì)（bp），先用限制性核酸內(nèi)切酶a完全切割，再把得到的產(chǎn)物用限制性核酸內(nèi)切酶b完全切割，得到的DNA片段大小如下表。限制性核酸內(nèi)切酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)

A．a(chǎn)酶與b酶切斷的化學(xué)鍵相同

B．限制性核酸內(nèi)切酶a和b切出的DNA片段不能相互連接

C．該DNA分子中a酶能識(shí)別的堿基序列有3個(gè)

D．僅用b酶切割該DNA分子至少可得到三種DNA片段

圖①表示某多細(xì)胞生物b基因正常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的局部圖解；圖②表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞部分基因和染色體的關(guān)系；生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖③所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。 下列說(shuō)法正確的是(　　)

A. 圖①,若b₂為RNA鏈，則b₁鏈（A+T+C）/ b₂鏈（T+A+G）=1

B. 由圖②所示的基因型可知該生物體肯定不能合成黑色素

C. 若圖③中的1個(gè)b基因突變?yōu)锽，則該生物體仍然可以合成出物質(zhì)乙

D. 圖②所示的生物體中肯定存在含有4個(gè)b基因的某細(xì)胞

左下圖①②③表示了真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向，右下圖表示遺傳信息傳遞中涉及到的部分堿基序列。請(qǐng)據(jù)圖回答下列（1）至（3）題：

（1）科學(xué)家克里克將圖中①②③所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律命名為                 。在過(guò)程① 中如果出現(xiàn)了DNA若干個(gè)堿基對(duì)的增添從而導(dǎo)致生物性狀改變，這種DNA的變化稱為       。

(2) 若進(jìn)行①過(guò)程前某個(gè)DNA共有a個(gè)堿基對(duì)，其中鳥嘌呤有b個(gè)，則該過(guò)程連續(xù)進(jìn)行4次，至少需要提供胸腺嘧啶________個(gè)。

（3）過(guò)程②稱為        。已知甲硫氨酸的密碼子是AUG,酪氨酸的密碼子是UAC、UAU，亮氨酸的密碼子是UUG。則圖二所示tRNA所攜帶的氨基酸是             。

（4）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是         。（填“a  → b”或“b → a”）

在人群中，有一甲遺傳病，在對(duì)許多家庭進(jìn)行調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料。

（1）甲病最可能由          染色體上的          基因控制的，

（2）若父母均正常，生出一個(gè)患病的兒子，一個(gè)正常女兒，長(zhǎng)大后，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)正常的男子準(zhǔn)備結(jié)婚，結(jié)婚前向你進(jìn)行遺傳咨詢：

①請(qǐng)你分析他們所生后代男孩及女孩的發(fā)病率分別為                  。

②如果生一個(gè)健康孩子是否需要選擇性別？                   。（填“是”或“否”）

（3）某研究小組在調(diào)查活動(dòng)中，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)甲病男孩的可能性是           （請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）。

②苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。若該酶含有a個(gè)氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有       個(gè)堿基對(duì)。

③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，甲病基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和甲病兩病兼患的幾率是          （請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）。