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科目: 來源:2014屆四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列敘述中最確切的是(  )

A.鐮刀型細胞的貧血癥的根本原因是正常血紅蛋白分子中有一個氨基酸發(fā)生改變

B.用普通二倍體西瓜培育出四倍體西瓜,再用普通二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉,則四倍體植株上會結出三倍體無子西瓜

C.由于基因重組和基因突變的原因,某些家庭兄弟姐妹甚多,但性狀不盡相同

D.某基因的一條鏈上有2個(占堿基總數(shù)的0.1%)C變成了G,表明發(fā)生了基因突變,且該基因連續(xù)復制4次后,突變基因占50%

 

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科目: 來源:2014屆四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

純種紅花紫茉莉(RR)與純種白花紫茉莉(rr)雜篩選得F1,取F1的花藥進行離體培養(yǎng),然后將幼苗用秋水仙素處理,使染色體加倍得F2,F(xiàn)2的基因型及比例是(  )

    A.RR∶rr=1∶1        B.RR∶rr=3∶1

    C.Rr∶rr=1∶1        D.RR∶Rr∶rr=1∶2∶1

 

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科目: 來源:2014屆四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

右圖表示某動物的一個正在分裂的細胞的,下列判斷正確的是(  )

    A.該狀態(tài)的細胞的可發(fā)生基因重組現(xiàn)象

    B.該狀態(tài)下的細胞的內不發(fā)生ATP水解

    C.①②③可組成一個染色體組,④⑤⑥為一個染色體組

    D.若①是X染色體,則④是Y染色體,其余是常染色體

 

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科目: 來源:2014屆四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(6分)根據(jù)下圖回答問題。

(1)甲圖中含有________種核苷酸,纈氨酸的遺傳密碼子是__________,該圖表示了DNA中遺傳信息的___________過程。

(2)圖中將氨基酸運輸?shù)胶颂求w的工具是______________。

(3)如果乙圖中蛋白質由100個氨基酸組成,則對應的DNA至少需要___________個堿基。

(4)某遺傳病是該蛋白質分子的多肽鏈上,一個賴氨酸被一個天冬酰胺(密碼子是:AAU;AAC)所替代造成的,造成這種遺傳病的根本原因是                  。

 

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科目: 來源:2014屆四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(7分) (1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和____   ____遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外,還與________有關,所以一般不表現(xiàn)典型的______   __分離比例。

(2) 單基因遺傳病是指受             控制的遺傳。蝗绻豢紤]細胞的質中和Y染色體上的基因,單基因遺傳病可分成4類,原因是致病基因有________之分,還有位于_____        ___上之分,例如苯丙酮尿癥是屬于               遺傳方式。

 

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科目: 來源:2014屆四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(14分)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖),請回答下列相關問題:

    (1)甲病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

    (2)乙病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

    (3)醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。

    (4)丈夫的基因型是_______          _,妻子的基因型是____       ____。

    (5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

   (6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____    ___的卵細胞或______   __的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

    (7)通過對上述問題的分析,為了有效預防遺傳病的產生,應該采取的措施有:

    ______________________; ________________________

(8)人類基因組計劃檢測人體_____________條染色體上的DNA序列;

 

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科目: 來源:2014屆四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(9分)家蠶是二倍體,體細胞中有28對染色體,其中一對是性染色體,雄蠶含有兩個同型的性染色體ZZ,雌蠶含有兩個異型的性染色體ZW。請回答以下問題:

(1)家蠶的一個染色體組包括________條染色體,正常情況下,雌蠶產生的卵細胞中含有的性染色體是________,雄蠶體細胞有絲分裂后期,含有________條Z染色體。

(2)在家蠶的一對常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因A與白色基因a(A對a顯性)。在另一對常染色體上有B、b基因,當基因B存在時會抑制黃色基因A的作用,從而使蠶繭變?yōu)榘咨欢鴅基因不會抑制黃色基因A的作用。

①結黃繭的蠶的基因型是________。

②基因型為AaBb的兩個個體交配,子代出現(xiàn)結白色繭的概率是________。

③現(xiàn)有基因型不同的兩個結白繭的蠶雜交,產生了足夠多的子代;子代中結白繭的與結黃繭的比例是

3∶1。這兩個親本的基因型可能是AABb×AaBb,還可能是________×________;________×________(正交、反交視作同一種情況)

 

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科目: 來源:2014屆四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(14分) 果蠅是遺傳學研究中一種重要的實驗材料,請回答下列相關問題:

性染色體組成

XY

XX

XXY

XO

人的性別

果蠅的性別

(1)果蠅與人相似,均屬于________型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關系。由表可知,Y染色體只在________(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導作用。

(2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(R)對白眼(r)為顯性,基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配,后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型,問:

①兩親本的基因型為:雌__       ______,雄______       __。

②雄性親本產生的精子的基因型為_______          ,其比例為_____          。

(3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅,不知道黃翅和灰翅的顯隱性關系,但已知該性狀受一對等位基因控制。請你設計一個通過兩對雜交實驗(提示:一對為正交,一對為反交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。

正反交實驗:正交_______             _;反交______          __。

推斷和結論:_________________________________________________。(2分)

(4)遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失,缺失雜合子的生活力降低但能存活,缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導致個體死亡,F(xiàn)在一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交,子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的,還是由于基因突變引起的?

方法一:______________________________________________________________。(2分)

方法二:______________________________________________________________。(2分)

 

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科目: 來源:2014屆四川省高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列說法正確的是

A. 雜合子自交子代所表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀

B. 在產生配子時分離的基因是等位基因

C. 表現(xiàn)型相同的個體,基因型一定相同

D. 后代中顯性性狀和隱性性狀的比是3:1的現(xiàn)象一定是性狀分離

 

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科目: 來源:2014屆四川省高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

 最能體現(xiàn)基因分離定律實質的是

A.Fl顯隱性之比為1:0

B.測交后代顯隱性之比為1:1

C.F2的基因型之比1:2:1

D.F2顯隱性之比為3:1

 

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