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從某動物個體的睪丸中取出的兩個精細(xì)胞的染色體組成如圖，圖中染色體的黑色和白色分別代表染色體的來源來自父方和母方。如果不考慮染色體交叉互換,關(guān)于這兩個精細(xì)胞的來源的猜測，錯誤的是（     ）

A．可能來自一個精原細(xì)胞

B．可能來自一個初級精母細(xì)胞

C．可能來自兩個初級精母細(xì)胞

D．可能來自一個次級精母細(xì)胞

下列遺傳圖譜表示的疾病(涂黑的是患病者)的遺傳方式為  (      )

A．X染色體上的顯性遺傳病

B．X染色體上的隱性遺傳病

C．常染色體上的顯性遺傳病

D．常染色體上的隱性遺傳病

若用A和B分別代表精子細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA數(shù)，則初級精母細(xì)胞中的染色體和DNA分別是（   ）

A． 2A和3B         B． 2A和4B         C． 4A和4B         D．4A和2B

一對夫妻都正常，他們父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他們第一個孩子是色盲兒子的幾率是 （   ）

A．1                B．1/2              C．1/4              D．1/8

一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常，則該男孩的色盲基因來自 （      ）

A．祖父             B．外祖母           C．外祖父           D．祖母

兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：

設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長基因?yàn)锽、b，親本的基因型是  （  ）

A．AaX^BX^b 、AaX^BY              B．BbX^AX^a、  BbX^AY

C．AaBb 、AaBb               D．AABb 、AaBB

抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是  （  ）

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

有絲分裂過程中:

（1）染色單體形成于        期,消失于          期。

（2）紡錘絲形成于        期,消失于            期。

（3）核仁、核膜消失于           期,重現(xiàn)于           期。

（4）著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在      期。染色體加倍發(fā)生在      期，DNA加倍發(fā)生于      期。

右圖是細(xì)胞有絲分裂某個時期的示意圖，根據(jù)此圖回答: 

(1)該細(xì)胞分裂表示的是___________的細(xì)胞分裂。理由

是該細(xì)胞____________________________________________。

(2)該細(xì)胞所處的分裂期是____________，判斷的依據(jù)是___________________________________。

下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖象，請回答：

（1）圖1中AB段形成的原因是                  ，該過程發(fā)生于細(xì)胞分裂的      期，圖1 中CD段形成的原因是                     。

（2）圖2中               細(xì)胞處于圖1中的BC段，圖2中          細(xì)胞處于圖1中的DE段。

（3）就圖2乙分析可知，該細(xì)胞含有        條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為           ，該細(xì)胞處于               分裂后期.