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自由的組合定律的實(shí)質(zhì)是：在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的        彼此分離，同時(shí)        上的        自由組合。按照自由組合定律，具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純種個(gè)體雜交，F(xiàn)₂出現(xiàn)的性狀中：能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的      ，與F₁形狀不同的個(gè)體占總數(shù)的     。

甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的 (甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：

（1）人類的血友病基因位于甲圖中的       片段。

（2）在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的          片段。

（3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的       片段。

（4）假設(shè)控制某隱性遺傳病的基因A(a)位于甲圖所示X的Ⅱ—2片段，那么在男性個(gè)體中基因型為       和       ，正常女性的基因型為        和        。

水稻（體細(xì)胞有24條染色體）的花藥通過(guò)無(wú)菌操作，接入試管后，在一定條件下形成試管苗的培養(yǎng)過(guò)程，已知水稻的基因型為AaBb。

（1）愈傷組織是花粉細(xì)胞不斷分裂后形成的不規(guī)則的細(xì)胞團(tuán)，在愈傷組織形成過(guò)程中，必須從培養(yǎng)基中獲得水、      、小分子有機(jī)物等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

（2）要促進(jìn)花粉細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)，培養(yǎng)基中應(yīng)有      、      兩類激素。

（3）培育出的試管苗可能出現(xiàn)的基因型有          。

（4）這種利用花藥離體培養(yǎng)成的試管苗屬于     倍體。要使它繁殖后代必須采取的措施是         。

（5）從細(xì)胞工程角度看這種技術(shù)方法叫        。該技術(shù)的核心是        。

如圖是處于平穩(wěn)狀態(tài)的簡(jiǎn)單淡水生態(tài)系統(tǒng)，請(qǐng)回答：

（1）此生態(tài)系統(tǒng)中共有        條食物鏈。

（2）含能量最多的生物類群是        ，流經(jīng)這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的總能量是        。

（3）此生態(tài)系統(tǒng)中屬于第三營(yíng)養(yǎng)級(jí)的動(dòng)物是        。

（4）若所有海鳥(niǎo)遷徙到別處，則大魚(yú)數(shù)目        ，水藻數(shù)目        。若水綿大量減少，則水藻會(huì)        。

（5）海鳥(niǎo)獲得能量最多的食物鏈?zhǔn)?u>                                        。這條食物鏈中，海鳥(niǎo)每增加1千克，需消耗生產(chǎn)者生產(chǎn)的有機(jī)物至少        千克。

（6）此生態(tài)系統(tǒng)中的分解者是（    ）

A．海鳥(niǎo)                                 B．水綿

C．水藻                                 D．腐生細(xì)菌、真菌

1997年，我國(guó)科學(xué)家首次從人胚胎中分離和克隆出人胚胎干細(xì)胞，如下圖所示，并分化得到多種體細(xì)胞。2007年，美國(guó)學(xué)者成功地利用皮膚細(xì)胞誘導(dǎo)出具備胚胎干細(xì)胞功能的干細(xì)胞，并利用皮膚干細(xì)胞治療老鼠的鐮刀型細(xì)胞貧血癥獲得進(jìn)展，病鼠的血液功能恢復(fù)正常，這是科學(xué)界利用皮膚干細(xì)胞進(jìn)行醫(yī)療研究的首次嘗試。請(qǐng)同答下列問(wèn)題：

（1）胚胎干細(xì)胞是早期胚胎中的      細(xì)胞或從      中分離出來(lái)的一類細(xì)胞，在功能上具有      。皮膚干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)能分化得到多種體細(xì)胞，其根本原因是      。（每空1分）

（2）胚胎工程的主要技術(shù)有          (寫(xiě)出兩種)。（2分）

（3）與利用人體胚胎干細(xì)胞進(jìn)行疾病研究和治療相比，利用皮膚干細(xì)胞進(jìn)行醫(yī)療研究具有的優(yōu)勢(shì)是                            等 (只要求寫(xiě)出一點(diǎn))。（2分）

（4）我國(guó)禁止生殖性克隆，但不反對(duì)治療性克隆的研究。寫(xiě)出治療性克隆的意義。     (只要求寫(xiě)出一點(diǎn))。（2分）

某研究所的研究人員將生長(zhǎng)激素基因通過(guò)質(zhì)粒介導(dǎo)進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，來(lái)表達(dá)產(chǎn)生生長(zhǎng)激素。已知質(zhì)粒中存在兩個(gè)抗性基因：A是抗鏈霉素基因，B是抗氨芐青霉素基因，且目的基因要插入到基因B中，而大腸桿菌不帶有任何抗性基因。下列敘述正確的是（   ）

A．導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒一定為重組質(zhì)粒

B．RNA聚合酶是構(gòu)建該重組質(zhì)粒必需的工具酶

C．可用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒

D．在含氨芐青霉素培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)，但在含鏈霉素培養(yǎng)基中能生長(zhǎng)的可能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌

天然的玫瑰沒(méi)有藍(lán)色花，這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B，而開(kāi)藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B�，F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰，下列操作正確的是（   ）

A．提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA，再擴(kuò)增基因B

B．利用限制性核酸內(nèi)切酶從開(kāi)藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫(kù)中獲取基因B

C．利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞

D．將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌，然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞

如圖所示，若用兩種識(shí)別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的基因，并將之取代質(zhì)粒pZHZ1（3.7kb，1kb=1000對(duì)堿基）上相應(yīng)的E—F區(qū)域（0.2kb），那么所形成的重組質(zhì)粒pZHZ2（   ）

A．既能被E也能被F切開(kāi)                  B．能被E但不能被F切開(kāi)

C．既不能被E也不能被F切開(kāi)               D．能被F但不能被E切開(kāi)

目的基因?qū)�入受體細(xì)胞后，是否可以穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性，只有通過(guò)檢測(cè)與鑒定才能知道。下列檢測(cè)與鑒定方法中錯(cuò)誤的是（   ）

A．用顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)檢測(cè)受體細(xì)胞是否導(dǎo)入了目的基因

B．采用分子雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA

C．用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原-抗體雜交檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)

D．做抗蟲(chóng)或抗病的接種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物是否具有抗性以及抗性的程度

從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是（   ）

A．合成編碼目的肽的DNA片段

B．構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達(dá)載體

C．依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽

D．篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽