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科目: 來源:2015屆江蘇省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖是體內(nèi)細(xì)胞與內(nèi)環(huán)境的關(guān)系示意圖。請(qǐng)回答

(1)圖中的編號(hào)1、2和3分別是:

1為                       

2為                       

3為                       

(2)編號(hào)4表示             進(jìn)入組織細(xì)胞(填物質(zhì)名稱)。

 

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科目: 來源:2015屆江蘇省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

把人的少量血清注入家兔體內(nèi),家兔血清中會(huì)產(chǎn)生抗人血清抗原的抗體(如圖所示),然后把等量的兔血清分別與等量的人血清、狗血清、狒狒血清、黑猩猩血清混合,發(fā)生不同程度的沉淀(圖中黑色表示沉淀)。通過該實(shí)驗(yàn)說明:

(1)兔血清中的抗體是在_______刺激下產(chǎn)生的,此抗體同______完全反應(yīng),發(fā)生沉淀。其他動(dòng)物的血清與人血清相比,差別小的,產(chǎn)生沉淀就_______,反之則_______。

(2)由此可推知:黑猩猩、狒狒、狗與人的親緣關(guān)系由遠(yuǎn)至近的排列順序是_______________。

 

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科目: 來源:2015屆江蘇省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

請(qǐng)完成下列有關(guān)人體生命活動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制的概念圖。

 

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科目: 來源:2015屆江蘇省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

如圖所示是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,A為顯性,a為隱性)。

(1)該遺傳病致病基因在   染色體上,是   性遺傳病。

(2)Ⅱ3的基因型是   。

(3)如果Ⅲ10與Ⅲ8結(jié)婚,屬于   結(jié)婚,出生病孩的概率為   。

(4)如果Ⅲ10與患該病的男性結(jié)婚,生出病孩的概率為   。

 

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科目: 來源:2015屆江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題

假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5 000個(gè)堿基對(duì)組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是

A.該過程至少需要3×105個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸

B.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等

C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1∶49

D.該DNA發(fā)生突變,其控制的性狀即發(fā)生改變

 

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科目: 來源:2015屆江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題

雙脫氧核苷酸常用于DNA測序,其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似,能參與DNA的合成,且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA合成時(shí),在DNA聚合酶作用下,若連接上的是雙脫氧核苷酸,子鏈延伸終止;若連接上的是脫氧核苷酸,子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中,有適量的序列為GTACAT ACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有

A.2種             B.3種              C.4種              D.5種

 

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科目: 來源:2015屆江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題

基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA,經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA。某些剪切過程不需要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參與。大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成,不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列判斷不正確的是

A.某些初始RNA的剪切加工可由RNA催化完成

B.一個(gè)基因可能參與控制生物體的多種性狀

C.mRNA的產(chǎn)生與降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān)

D.初始RNA的剪切、加工在核糖體內(nèi)完成

 

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科目: 來源:2015屆江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題

已知小麥無芒(A)與有芒(a)為一對(duì)相對(duì)性狀,用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛,有人設(shè)計(jì)了以下4個(gè)雜交組合,雜交前對(duì)每個(gè)組合中父本的花藥進(jìn)行誘變處理,然后與未經(jīng)處理的母本進(jìn)行雜交。若要通過對(duì)雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變,則最佳的雜交組合是

A.♂無芒×♀有芒(♂AA×♀aa) B.♂無芒×♀有芒(♂Aa×♀aa)

C.♂無芒×♀無芒(♂Aa×♀Aa) D.♂無芒×♀無芒(♂AA×♀Aa)

 

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科目: 來源:2015屆江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關(guān)單倍體生物的敘述正確的是

A.不可能產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞

B.體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組

C.體細(xì)胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體

D.體細(xì)胞中含有控制本物種生長發(fā)育的全部遺傳信息

 

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科目: 來源:2015屆江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖,正確的推斷是

A.Ⅰ-3的基因型一定為AABb

B.Ⅱ-2的基因型一定為aaBB

C.Ⅲ-1的基因型可能為AaBb或AABb

D.Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為3/16

 

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