科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)人類精子形成過程的敘述中,不正確的是
A.細胞中的染色單體數(shù)最多可達92條
B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能不同
C.染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前
D.一個精原細胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率為1/223
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科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
科研人員發(fā)現(xiàn)了一種名為RHOGDl2的基因,攜帶該基因的癌細胞會失去轉(zhuǎn)移能力,從而有助于避免癌細胞擴散。下列關(guān)于該基因的作用的最可能的是
A.控制合成一種酶使癌細胞迅速衰老、凋亡
B.控制合成一種激素誘導(dǎo)癌細胞分化為正常組織
C.控制合成一種糖蛋白增強癌細胞間的黏著性
D.控制合成一種RNA使癌細胞的DNA復(fù)制受阻
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科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖中字母表示核苷酸,下列敘述錯誤的是
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A.①→②表示轉(zhuǎn)錄 B.①②中共有8種核苷酸
C.①上有2個密碼子 D. HIV可發(fā)生②→①的過程
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科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
甲狀腺激素是含碘的氨基酸衍生物,生長激素是含191個氨基酸的多肽。下列相關(guān)敘述中正確的是
A.某人的甲狀腺細胞和垂體細胞含有相同的基因
B. 控制生長激素合成的基因中至少有191對堿基
C. 在甲狀腺激素溶液中加入適量的雙縮脲試劑溶液呈紫色
D.某人的甲狀腺細胞和垂體細胞mRNA的種類相同
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科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
在某細胞培養(yǎng)液中加入32P標記的磷酸分子,短時間內(nèi)分離出細胞的ATP,發(fā)現(xiàn)其含量變化不大,但部分ATP的末端P已帶上放射性標記,該現(xiàn)象不能說明
A.部分32P標記的ATP是重新合成的 B.ATP是細胞內(nèi)的直接能源物質(zhì)
C.ATP中遠離A的P容易脫離 D.該過程中ATP既有合成又有分解
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科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖1表示某生物正常體細胞中兩對基因和染色體的關(guān)系,圖2表示該生物體內(nèi)3對基因控制黑色素合成的過程,三對基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性,下列敘述正確的是
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A.由圖1可知,該生物是四倍體、基因型是Aabb
B.由圖1和圖2可知,該生物體肯定不能合成黑色素
C.由圖2可知,該生物基因型為AaBb的個體可以合成物質(zhì)乙
D.由圖1可知,該生物體內(nèi)肯定存在含有四個b基因的細胞
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科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
黃頂菊原產(chǎn)于南美洲,生長和繁殖能力極強。2001年首次在我國的天津、河北發(fā)現(xiàn),由于沒有動物取食,迅速蔓延。黃頂菊的迅速蔓延最可能使這些地區(qū)
A.物種多樣性增加 B.生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)趨于復(fù)雜
C.原有物種的生存受到威脅 D.基因多樣性增加
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科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于可遺傳變異的敘述正確的是
A.A基因可自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因,但a1基因不可回復(fù)突變?yōu)锳基因
B.有性生殖的生物,非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組
C.Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的DNA上,屬于染色體變異
D.殺蟲劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變,導(dǎo)致害蟲抗藥性增強
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科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
某哺乳動物處于靜息狀態(tài)的神經(jīng)元內(nèi)、外K+濃度分別是140mmol/L和5mmol/L。在膜電位由內(nèi)負外正轉(zhuǎn)變?yōu)閮?nèi)正外負過程中有K+排出細胞,膜電位恢復(fù)過程中有K+流入細胞。下列敘述錯誤的是
A.該過程中,K+排出細胞是主動運輸,流入細胞是被動運輸
B.該過程表明,神經(jīng)元興奮時,膜兩側(cè)K+的濃度差會縮小
C.該過程表明,神經(jīng)元細胞膜對K+的通透性會發(fā)生改變
D.神經(jīng)元細胞膜外側(cè),興奮部位比未興奮部位的電位低
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科目: 來源:2014屆江西鷹潭一中高三第二次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖表示某家系中有甲(相關(guān)基因為A,a)、乙(相關(guān)基因為B,b)兩種單基因遺傳,其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是
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A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳 B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,生一患病孩子的幾率是1/8 D.Ⅲ6的致病基因來自于I2
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