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下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜：(圖中陰影部分表示患者)推測這種病的遺傳方式是

A．常染色體顯性遺傳              B．常染色體隱性遺傳

C．x染色體顯性遺傳               D．X染色體隱性遺傳

在由一對等位基因控制的一種遺傳病的遺傳中，預(yù)測到某夫婦的子代中男性正常：男性患�。号�性正常：女性患病的數(shù)量比例為1：1：1：1，則下列說法不正確的是

A.該遺傳病不可能為伴性遺傳，因為子代性狀無性別差異

B.該遺傳病有可能為伴性遺傳，即X染色體上的隱性遺傳病

C.如為常染色體遺傳，親代類似測交組合

D.該夫婦必定一個為正常，一個為患病

在XY型性別決定的生物中，雌性個體細胞中染色體組成可用2N＝2（A＋X）表示。下列解釋中，不正確的是

A.N表示該種生物一套大小形狀不同的染色體數(shù)目

B.A表示該種生物一套常染色體的數(shù)目

C.X表示該種生物一套性染色體的數(shù)目

D.X表示一種性染色體

生物的雜交方案中，難以直接達到研究目標(biāo)的是

A．用正交和反交法，研究某基因是否屬于核基因

B．用具有相對性狀的純合子雜交，研究哪個性狀是顯性性狀

C．用顯性雌個體與隱性雄個體雜交，研究某基因是否位于X染色體上

D．用測交法，研究某顯性個體是否純合

已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）是由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）是由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段（同源區(qū)段）上一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是

A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼

B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼

C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛

D． 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛

某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b（見下圖）。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋合理的是

A. 減數(shù)分裂時染色單體 1 或 2 上的基因 b 突變?yōu)?B

B. 減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體 3 與 4 自由分離

C. 減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合

D. 減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)現(xiàn)率為7%�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是

A．1/88         B．1/22     C．7/2200    D．3/800

一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的紅色品種雜交，F(xiàn)₁為藍色，F(xiàn)₁自交，F(xiàn)₂為9藍︰6紫︰1紅。若將F₂中的紫色植株用紅色植株授粉，則后代表現(xiàn)型及其比例是

A．2紅︰1藍    B． 2紫︰1紅    C ．2紅︰1紫    D．3紫︰1藍

在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時，則基因Y和y都不能表達�，F(xiàn)在有基因型為WwYy和Wwyy的個體雜交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是

A．4種，9︰3︰3︰1           B．2種，13︰3

C．3種，3︰1︰1                  D．3種，6︰1︰1

雕鸮（鷹類）的下列性狀分別由位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制，其中有一對基因具有顯性純合致死效應(yīng)（顯性純合子在胚胎期死亡）。已知綠色條紋雕鸮與黃色無紋雕鸮交配，F(xiàn)₁為綠色無紋和黃色無紋，比例為1∶1。當(dāng)F₁的綠色無紋雕鸮彼此交配時，其后代（F₂）表現(xiàn)型及比例均為綠色無紋︰黃色無紋︰綠色條紋：黃色條紋=6∶3∶2∶1，下列有關(guān)說法錯誤的是

A．F₁中的黃色無紋個體測交后代比例為1∶1∶1∶1

B．F₁中的綠色無紋個體都是雙雜合子

C．顯性性狀分別是綠色、無紋    

 D．F₂中致死的個體所占的比例為1／4