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下圖為某用¹⁵N標記的DNA分子片段，假設該DNA分子中有堿基5 000對，A＋T占堿基總數(shù)的34%，若該DNA分子在¹⁴N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制2次，下列敘述正確的是

A.復制時作用于③處的酶為限制性核酸內切酶

B.復制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9900個

C.④處指的是腺嘌呤核糖核苷酸   

D.子代中含¹⁵N的DNA分子占3/4

下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的描述中，正確的是

A.囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于染色體結構變異

B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的

C.基因與性狀的關系呈線性關系，即一種性狀由一個基因控制

D.皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高

如圖表示某細胞及正在進行的某生命活動過程，下列相關敘述正確的是

A.該圖表示的細胞為已分化的動物細胞

B.該圖表示了中心法則中的全部內容

C.與圖示過程相關的RNA種類有三種

D.圖示過程中核糖體移動的方向是從a到b

人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病，如圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過程。由圖中不能得出的結論是

A.基因可以通過控制蛋白質的結構來控制生物的性狀

B.基因可以通過控制酶的合成來控制生物的性狀

C.一個基因可以控制多種性狀

D.一種性狀可以由多個基因控制

自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質的部分氨基酸序列如下：

根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是

A.突變基因1和2為一個堿基對的替換，突變基因3為一個堿基對的增添

B.突變基因2和3為一個堿基對的替換，突變基因1為一個堿基對的增添

C.突變基因1為一個堿基對的替換，突變基因2和3為一個堿基對的增添

D.突變基因2為一個堿基對的替換，突變基因1和3為一個堿基對的增添

人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是

A.2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精

B.1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精

C.2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精

D.1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精

下圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，將會得的遺傳病可能是

A.鐮刀型細胞貧血癥　　　　          B.苯丙酮尿癥

C.21三體綜合征             D.白血病

下圖是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ－1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析錯誤的是

A.甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳病

B.與Ⅱ-5基因型相同的男子與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2

C.Ⅰ-2的基因型為aaX^bY，Ⅲ-2的基因型為AaX^bY

D.若Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8

下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是

已知小麥無芒(A)與有芒(a)為一對相對性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛�因a，有人設計了以下4個雜交組合，雜交前對每個組合中父本的花藥進行誘變處理，然后與未經(jīng)處理的母本進行雜交。若要通過對雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的雜交組合是

A．♂無芒×♀有芒(♂AA×♀aa)          B．♂無芒×♀有芒(♂Aa×♀aa)

C．♂無芒×♀無芒(♂Aa×♀Aa)          D．♂無芒×♀無芒(♂AA×♀Aa)