科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習卷B(解析版) 題型:選擇題
下列關于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中,正確的是(???? )
A.調(diào)查前收集相關的遺傳學知識
B.對患者家系成員進行隨機調(diào)查
C.先調(diào)查白化病基因的基因頻率,再計算發(fā)病率
D.白化病發(fā)病率=(患者人數(shù)+攜帶者人數(shù))/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%
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科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習卷B(解析版) 題型:選擇題
下列關于人類遺傳病的表述中正確的是(???? )
A.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
B.先天性心臟病都是遺傳病
C.根據(jù)發(fā)病率能推知遺傳方式
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
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科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習卷B(解析版) 題型:選擇題
某學校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是(??? )
A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等
B.調(diào)查時應分多個小組,對多個家庭進行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
C.為了更加科學、準確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應特別注意隨機取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病
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科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習卷B(解析版) 題型:選擇題
囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們?(??? )
A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風險”
B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”
C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”
D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”
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科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習卷B(解析版) 題型:綜合題
某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性;M、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上。
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⑴基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)?/span>A,其對應的密碼子由???????? 變?yōu)?/span>???????? 。正常情況下,基因R在細胞中最多有?????? 個,其轉(zhuǎn)錄時的模板位于??????? (填“a”或“b”)鏈中。
⑵用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F1自交獲得F2,F2中自交性狀不分離植株所占的比例為???????? ,用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例是?????????? 。
⑶基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時,缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時,偶然出現(xiàn)一個HH型配子,最可能的原因是??????????????????????????????????????????? 。
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科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習卷B(解析版) 題型:綜合題
分析下列圖形中各細胞內(nèi)染色體組成情況,并回答相關問題。
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(1)上圖中一定屬于單倍體生物體細胞染色體組成的圖是________。
(2)圖B中含________個染色體組,每個染色體組含________條染色體。
(3)對于可以進行有性生殖的生物而言,若???????????????????? ,由C細胞組成的生物體是三倍體;若??????????????????????? ,由C細胞組成的生物體是單倍體。由C細胞組成的生物體可育嗎?如何處理才能產(chǎn)生有性生殖的后代?___________________________。
(4)假若A細胞組成的生物體是單倍體,則其正常物種體細胞內(nèi)含________個染色體組。
(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細胞,其染色體組成應依次對應圖A~D中的________。
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科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習卷B(解析版) 題型:綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,請分析回答問題。
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(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是____________________________________。21三體綜合征屬于________遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為________。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
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科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第5章《基因突變及其他變異》練習卷B(解析版) 題型:綜合題
某校高二年級研究性學習小組調(diào)查了人的卷舌遺傳情況,他們以年級為單位,對統(tǒng)計的數(shù)據(jù)進行匯總和整理,見下表:
| 雙親全為卷舌(①) | 僅父親卷舌(②) | 僅母親卷舌(③) | 雙親全為非卷舌(④) | ||||
性別 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 |
卷舌人數(shù) | 59 | 60 | 33 | 29 | 35 | 31 | 0 | 0 |
非卷舌人數(shù) | 38 | 35 | 27 | 28 | 87 | 29 | 57 | 52 |
請分析表中情況,回答下列問題:
(1)根據(jù)表中________組調(diào)查情況,你就能判斷出顯性性狀為________。
(2)根據(jù)表中________組調(diào)查情況,能判斷人的卷舌遺傳是________染色體遺傳。
(3)第①組雙親基因型的所有組合為___________________________________________。
(4)如圖是Ⅱ5個體所在家庭的卷舌遺傳圖譜,請推測Ⅱ4與Ⅱ3一個非卷舌孩子的概率為______。
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(5)第①組雙親全為卷舌,后代卷舌人數(shù)∶非卷舌人數(shù)=(59+60)∶(38+35),這個實際數(shù)值為何與理論假設有較大誤差?
________________________________________________________________________。
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科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第6章《從雜交育種到基因工程》練習卷B(解析版) 題型:選擇題
下列關于水稻育種的敘述中,不正確的是(???? )
A. 二倍體水稻的花粉經(jīng)過離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,稻穗、米粒變小
B. 將不同品種的二倍體水稻雜交,可得到二倍體雜交水稻
C. 二倍體水稻和四倍體水稻雜交,可得到三倍體水稻
D. 二倍體水稻幼苗經(jīng)秋水仙素或者低溫誘導,可得到四倍體水稻,稻穗、米粒變大
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科目: 來源:2014學年高一生物人教版必修二第6章《從雜交育種到基因工程》練習卷B(解析版) 題型:選擇題
兩個親本的基因型分別為AAbb和aaBB,這兩對基因按自由組合定律遺傳,要培育出基因型為aabb的新品種,最簡捷的方法是(???? )
A.單倍體育種?????????? B.雜交育種
C.人工誘變育種?????? ? D.多倍體育種
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