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下圖四種質(zhì)粒含有E_l和E₂兩種限制酶的識別，Ap^r表示抗青霉素的抗性基因，Tc^r表示抗四環(huán)素的抗性基因。將兩端用E_l切開的Tc^r基因與用E₁切開的質(zhì)粒(X-1)混合連接，連接后獲得的質(zhì)粒類型不可能是

作為基因的運(yùn)輸工具——運(yùn)載體，必須具備的條件之一及理由是　　

下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是                                  

某線性DNA分子含有5000個堿基對（bp），先用限制性核酸內(nèi)切酶a完全切割，再把得到的產(chǎn)物用限制性核酸內(nèi)切酶b完全切割，得到的DNA片段大小如下表。限制性核酸內(nèi)切酶a和b的識別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是

某DNA分子中含有某限制酶的一個識別序列，用該限制酶切割該DNA分子，可能形成兩個DNA片段是?

質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置(插入點(diǎn)有a、b、c)，請根據(jù)表中提供的細(xì)菌生長情況，推測①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是

藍(lán)藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的ch1L基因。某科學(xué)家通過構(gòu)建該種生物缺失ch1L，以研究ch1L基因?qū)θ~綠素合成的控制，技術(shù)路線如圖所示，下列相關(guān)敘述錯誤的是

應(yīng)用生物工程技術(shù)培育人們需要的生物新品種或新產(chǎn)品，提高了經(jīng)濟(jì)效率。下圖表示培育生物新品種的過程，請據(jù)圖判斷下列敘述中不正確的是

雞的輸卵管細(xì)胞能合成卵清蛋白、紅細(xì)胞能合成β—珠蛋白、胰島細(xì)胞能合成胰島素。用編碼上述蛋白質(zhì)的基因分別做探針，對三種細(xì)胞中提取的總DNA用限制酶切割形成的片段進(jìn)行雜交實驗；另用同樣的三種基因探針，對上述三種細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行雜交實驗，上述實驗結(jié)果如下表（“+”表示雜交過程中有雜合雙鏈“—”表示雜交過程沒有雜合的雙鏈）：

限制酶能識別特定的DNA序列并進(jìn)行剪切，不同的限制酶可以對不同的核酸序列進(jìn)行剪切。現(xiàn)用E、H、P三種不同的限制酶對一段大小6．2 kb的線狀DNA進(jìn)行剪切后，用凝膠電泳分離各核酸片段，實驗結(jié)果如圖所示，這3種不同的限制酶在此DNA片段上相應(yīng)切點(diǎn)的位置是