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（2013浙江卷）3．某生物基因表達過程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是

A．在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開

B．DNA—RNA雜交區(qū)域中A應與T配對

C．mRNA翻譯只能得到一條肽鏈

D．該過程發(fā)生在真核細胞中

（2013天津卷）6.下圖為生長素（IAA）對豌豆幼苗莖內(nèi)赤霉素生物合成影響的示意圖。圖中GA₁、GA₈、 GA₂₀、GA₂₉是四種不同的赤霉素，只有GA₁能促進豌豆莖的伸長。若圖中酶1或酶2的基因發(fā)生突變，會導致相應的生化反應受阻。

據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是   

A. 對去頂芽豌豆幼苗外施適宜濃度IAA，該植株莖內(nèi)GA₁的合成可恢復正常

B. 用生長素極性運輸抑制劑處理豌豆幼苗的頂芽，該植株較正常植株矮

C. 對酶1基因突變的豌豆幼苗施用GA₂₀，該植株可恢復正常植株高度

D. 酶2基因突變的豌豆，其植株較正常植株高

（2013新課標Ⅰ卷）1.關于蛋白質合成的敘述，正確的是

A.一種tRNA可以攜帶多種氨基酸   

B.DNA聚合酶是在細胞核內(nèi)合成的

C.反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個堿基

D.線粒體中的DNA能控制某些蛋白質的合成

（2013新課標II卷）5.在生命科學發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質的實驗是（     ）

①孟德爾的豌豆雜交實驗  ②摩爾根的果蠅雜交實驗  ③肺炎雙球菌轉化實驗 

④T₂噬菌體侵染大腸桿菌實驗  ⑤DNA的X光衍射實驗

A.①②        B.②③        C.③④        D.④⑤

（2013江蘇卷）31.（8分）調查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關，且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式            （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第     個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是           。

（2）假設Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為        ，Ⅱ-2的基因型為      。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為       。

（2013四川卷）11.（13分）回答下列果蠅眼色的遺傳問題。

（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F₁，F(xiàn)₁隨機交配得F₂，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）:

①B、b基因位于___________染色體上，朱砂眼對紅眼為________性。

②讓F₂代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F₃代中，雌蠅有         種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為____________。

（2）在實驗一F₃的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色休上的基用E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F′₁，F(xiàn)′₁隨機交配得F′₂ ，子代表現(xiàn)型及比例如下:

實驗二中親本白眼雌繩的基因型為____________；F′₂代雜合雌蠅共有_____種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為___________________________。

（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示．

（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA,UAG或UGA）

上圖所示的基因片段在轉錄時，以_______________鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含__________個氨基酸。

（2013安徽卷）31.（20分）

圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。、分別提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3。

（1）Ⅱ₂的基因型是_______________。

（2）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ₂與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為_________。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為_____________。

（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。①_____________；②____________。

（4）B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于_________染色體上，理由是_______。

（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的_________，并切割DNA雙鏈。

（6）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于_______。

（2013山東卷）27、（14分）某二倍體植物寬葉（M）對窄葉（m）為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性�；�因M、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。

    （1）若基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指的堿基C突變?yōu)锳，其對應的密碼子將由       變?yōu)?u>         。正常情況下，基因R在細胞中最多有      個，其轉錄時的模板位于       （填“a”或“b”）鏈中。

    （2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交得F₁，F(xiàn)₁自交得F₂，F(xiàn)₂自交性狀不分離植株所占的比例為         ；用隱性親本與F₂中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為           。

    （3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是        。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)了一個HH型配子，最可能的原因是          。

    （4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結構正常�，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡）

    實驗步驟：①                ；

              ②觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。

    結果預測：Ⅰ.若              ，則為圖甲所示的基因組成。

              Ⅱ.若              ，則為圖乙所示的基因組成。

              Ⅲ.若              ，則為圖丙所示的基因組成。

（2013新課標Ⅰ卷）2.關于同一個體中細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是

A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同

B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同

C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同

D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同

（2013福建卷）5.某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是

A.圖甲所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞

C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代