科目: 來(lái)源: 題型:
用豌豆進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí),下列操作錯(cuò)誤的是
( )
A.雜交時(shí),須在開(kāi)花前除去母本的雄蕊
B.自交時(shí),雄蕊和雌蕊都無(wú)須除去
C.人工授粉后,應(yīng)套袋
D.雜交時(shí),須在開(kāi)花前除去母本的雌蕊
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科目: 來(lái)源: 題型:
細(xì)胞衰老是一種正常的生命現(xiàn)象.人的細(xì)胞在衰老過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)的變化是( )
A.細(xì)胞內(nèi)有些酶活性降低 B.細(xì)胞內(nèi)色素減少
C.細(xì)胞內(nèi)水分減少 D.細(xì)胞內(nèi)呼吸速度減慢
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科目: 來(lái)源: 題型:
下圖是人體局部?jī)?nèi)環(huán)境示意圖。下列敘述中正確的是( )
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A.長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良,則會(huì)引起C液減少
B.2結(jié)構(gòu)的細(xì)胞所處的內(nèi)環(huán)境為淋巴
C.發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)時(shí),1結(jié)構(gòu)的通透性會(huì)增大
D.A液中的O2被組織細(xì)胞利用至少要通過(guò)3層膜結(jié)構(gòu)
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科目: 來(lái)源: 題型:
圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。請(qǐng)根據(jù)圖分析,不正確的選項(xiàng)是( )
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A.①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,它以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成各種RNA
B.③過(guò)程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成
C.某段DNA上發(fā)生了基因突變,但形成的蛋白質(zhì)不一定會(huì)改變
D.人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因?qū)π誀畹闹苯涌刂,是使結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化所致
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科目: 來(lái)源: 題型:
一對(duì)同卵孿生姐妹與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配,其中一對(duì)夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者,二胎所生女孩的色覺(jué)正常;另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者,二胎生的男孩色覺(jué)正常。這兩對(duì)夫婦的基因型是( )
A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY
C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY
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科目: 來(lái)源: 題型:
圖1是當(dāng)A接受一定強(qiáng)度刺激后引起F收縮過(guò)程的示意圖,圖2為圖1中D結(jié)構(gòu)的放大示意圖。請(qǐng)回答:
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(1)圖2的結(jié)構(gòu)名稱是________,結(jié)構(gòu)②的名稱是________。
(2)神經(jīng)纖維B在A中的細(xì)小分枝叫做________,用針刺A時(shí),引起F收縮的現(xiàn)象被稱為_(kāi)_______。針刺引起疼痛,產(chǎn)生痛覺(jué)的部位是_________。
(3)當(dāng)興奮在神經(jīng)纖維B上傳導(dǎo)時(shí),興奮部位的膜內(nèi)外兩側(cè)的電位呈___________________________________。
(4)如果在圖2中①和②的間隙處注射乙酰膽堿,②處發(fā)生的變化是________(興奮、抑制),原因是乙酰膽堿引起結(jié)構(gòu)②上________的變化。
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科目: 來(lái)源: 題型:
如下圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程,下列敘述不正確的是
( )
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A.①②④過(guò)程分別需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶
B.②③過(guò)程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行;④過(guò)程發(fā)生在某些病毒體內(nèi)
C.把DNA放在含15N的培養(yǎng)液中進(jìn)行一次①過(guò)程,子代含15N
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科目: 來(lái)源: 題型:
優(yōu)生,就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是( )
A.適齡結(jié)婚,適齡生育
B.遵守婚姻法,不近親結(jié)婚
C.進(jìn)行遺傳咨詢,做好婚前檢查
D.產(chǎn)前診斷,以確定胎兒性別
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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解
某校興趣小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.不能同化半乳糖的病,叫做半乳糖血癥,為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的通常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意如下:
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已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對(duì)的常染色體上。
(1)從半乳糖在人體內(nèi)正常代謝途徑可說(shuō)明基因與性狀之間的關(guān)系有:
①________________________________________________________________________
________________________________________________________________________;
②________________________________________________________________________。
(2)下表是一個(gè)患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較:(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越大酶活性越大)
|
| 平均活性μM轉(zhuǎn)換/小時(shí)/g細(xì)胞(37 ℃) | ||
| 酶① | 酶② | 酶③ | |
| 正常人(AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
| 半乳糖血癥患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
| 患者的正常父親 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
| 患者的正常母親 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
①與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)基因的遺傳遵循________定律,理由是________________________________________________________________________。
②寫(xiě)出患者的正常父親的基因型:________,若患者的父母再生一個(gè)孩子,患半乳糖血癥的概率為_(kāi)_______。
Ⅱ.人群中有一種單基因隱性遺傳病,但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法;請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查,并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。調(diào)查方案:尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查;統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例。
調(diào)查結(jié)果及預(yù)測(cè):
(1)________________________________________________________________________;
(2)________________________________________________________________________;
(3)________________________________________________________________________。
Ⅲ.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親年齡的增加,生出21三體綜合征患兒的概率增大。
(1)先診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“TTt”,其父基因型是“Tt”,母親的基因型是“tt”,那么這名患者21三體形成的原因是________________________________________________________________________。
(2)根據(jù)以上材料分析,為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生,可采取的有效措施是________________________________________________________________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
某種抗癌藥可以抑制DNA的復(fù)制,從而抑制癌細(xì)胞增殖,據(jù)此判斷短期內(nèi)使用這種藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的最明顯的副作用是 ( )
A.影響血細(xì)胞生成,使機(jī)體白細(xì)胞數(shù)量減少 B.影響胰島素合成,患上糖尿病
C.影響脂肪合成,身體逐漸消瘦 D.影響糖類合成,造成低血糖
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