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下圖表示某正�；�因及指導(dǎo)將合成的多肽順序。A～D位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長停止的是[除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)](　　)  

A.G/C→A/T      B.T/A→G/C

C.T/A→C/G      D.丟失T/A

純種紅花紫茉莉(RR)與純種白花紫茉莉(rr)雜篩選得F₁，取F₁的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，然后將幼苗用秋水仙素處理，使染色體加倍得F₂，F(xiàn)₂的基因型及比例是(　　)

A．RR∶rr＝1∶1        B．RR∶rr＝3∶1

C．Rr∶rr＝1∶1         D．RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1

遺傳性垂體性侏儒癥是由單基因控制的遺傳病。該病表現(xiàn)為垂體前葉功能不足，生長激素分泌減少，從而阻礙身體生長。如圖甲中的患者均屬于遺傳性垂體性侏儒癥，已知Ⅱ中只有Ⅱ1為純合子；圖乙表示人的生殖細(xì)胞產(chǎn)生過程中，DNA、染色體數(shù)量的變化(①代表DNA，②代表染色體)。甲圖中Ⅲ3發(fā)病原因與乙圖中生理過程關(guān)系最密切的區(qū)段是 (    )

A．a(chǎn)b               B．bc               C．cd               D．fg

由受精卵發(fā)育而來的雌蜂(蜂王)是二倍體(2n＝32)，由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的雄蜂是單倍體(n＝16)。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)

A．蜜蜂屬于XY型性別決定的生物

B．雄蜂是單倍體，因此高度不育

C．由于基因重組，一只雄蜂可以產(chǎn)生多種配子

D．雄蜂體細(xì)胞有絲分裂后期含有2個(gè)染色體組

下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是(　　)

A．單倍體體細(xì)胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體

B．未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體，一定是單倍體

C．基因型為aa的植物一定不是單倍體

D．單倍體植株比普通植株繁殖能力強(qiáng)

下列有關(guān)遺傳和變異的說法，正確的是(　　)

A．孟德爾探索遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了類比推理法，測交實(shí)驗(yàn)是對推理結(jié)果的驗(yàn)證

B．基因型為AaBb的黃色圓粒豌豆，其自交后代中，圓�；�因的頻率應(yīng)是50%

C．基因型為Aa的植株，有的細(xì)胞中含有兩個(gè)A基因，一定是染色體發(fā)生了變異

D．秋水仙素可抑制紡錘體的形成，用秋水仙素處理大腸桿菌可使其遺傳物質(zhì)加倍

一條正常染色體的基因排列順序?yàn)锳BCDEFGH，變異后的基因序列為ABCDEFEFGH。這種變異不會(huì)影響(　　)

A．生物正常的生命活動(dòng)       B．染色體上基因的排列順序

C．染色體上基因的數(shù)目       D．基因中的堿基的排列順序

下列說法中正確的是(　　)

A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病

B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病

C．遺傳病的發(fā)病，不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在

D．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病

有關(guān)資料表明，我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視，父親正常。下列判斷或敘述中合理的是(　　)

A．高度近視發(fā)病率很低，因此為單基因遺傳病

B．高度近視發(fā)病率很低，因此為隱性遺傳病

C．判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配，若后代中出現(xiàn)正常子女，該病為顯性遺傳病

D．根據(jù)母子患病父親正常，還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上

下圖是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖，設(shè)該病受一對等位基因控制(基因A表示顯性，基因a表示隱性)，下列相關(guān)敘述中不正確的是(　　)

A．Ⅲ₈的基因型為Aa

B．PKU為常染色體上的隱性遺傳病

C．Ⅲ₈與Ⅲ₉結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，則第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6

D．該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000，Ⅲ₁₀男子與當(dāng)?shù)匾徽�常女子結(jié)婚，生病孩的概率為1/200