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用DNA連接酶把被限制酶Ⅰ(識別序列和切點是－^↓GATC－)切割后的質(zhì)粒和被限制酶Ⅱ(識別序列和切點是－G^↓GATCC－)切割過的目的基因連接起來形成重組質(zhì)粒，該重組質(zhì)粒能夠被限切酶Ⅱ完全切割開的概率是

A.1/4               B.1/16                   C.7/16             D.3/4

目前，人們已經(jīng)可以用β－珠蛋白的DNA探針檢測出鐮刀型細胞貧血癥。下列有關(guān)這種檢測技術(shù)的敘述，不正確的是 

A.所用的DNA探針實質(zhì)上是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子

B.這種檢測技術(shù)是利用DNA分子雜交原理

C.進行這種檢測時必須用到DNA解旋酶等工具酶

D.這種檢測只能達到診斷疾病的目的，不能達到治療疾病的目的

上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白基因的轉(zhuǎn)基因牛。他們還研究出一種可大大提高基因表達水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動物乳汁中的藥物白蛋白含量提高了30多倍，標(biāo)志著我國轉(zhuǎn)基因研究向產(chǎn)業(yè)化的目標(biāo)又邁進了一大步。以下與此有關(guān)的敘述中，正確的是

A.如果人白蛋白基因的序列是已知的，可以用化學(xué)方法合成該目的基因

B.所謂“提高基因表達水平”是指設(shè)法使牛的乳腺細胞中含有更多的人白蛋白基因

C.人們只在轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中才能獲取人白蛋白，是因為人白蛋白基因只在轉(zhuǎn)基因牛的乳腺細胞中是純合的，在其他細胞中則是雜合的

D.人白蛋白基因開始轉(zhuǎn)錄時，在DNA聚合酶的作用下以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA

現(xiàn)以3種不同的限制性內(nèi)切酶對6.2kb大小的線狀DNA進行剪切后，用凝膠電泳分離各核酸片段，實驗結(jié)果如圖所示：

請問：3種不同的限制性內(nèi)切酶在此DNA片段上相應(yīng)切點的位置是

下列有關(guān)敘述錯誤的是

A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的變異屬于定向的基因重組

B.體細胞雜交技術(shù)是人為造成染色體變異的方法，它打破了自然界生殖隔離的限制

C.人工誘變能提高突變率，但沒有改變基因的結(jié)構(gòu)

D.經(jīng)過誘變處理和人工選擇的作用后的生物可變得更適合人類的需要

下列有關(guān)利用基因型為DdTt的二倍體植株育種的說法中，正確的是

A.雜交育種過程中，此植株需自交多代后才能篩選出具有優(yōu)良性狀的個體

B.對該植株誘變處理后一定會出現(xiàn)更多的優(yōu)良性狀

C.基因型為DdTt的植株進行單倍體育種所得到的植株自交后代1/4為純合子

D.基因型為DdTt的植株進行多倍體育種所得到的四倍體植株與原植株之間產(chǎn)生了生殖隔離

基因D、d和T、t是分別位于兩對同源染色體上的等位基因，下列敘述正確的是

A.DDtt和ddTT雜交，則F₂雙顯性性狀的個體中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/16

B.后代的表現(xiàn)型數(shù)量比為1∶1∶1∶1，則兩個親本的基因型一定為DdTt和ddtt

C.基因型分別為DDTT、ddtt的豌豆間行種植后，具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F₁既有顯性個體又有隱性個體

D.基因型為DdTt的個體，如果產(chǎn)生的配子中有dd的類型，則可能是在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生了染色體變異

下列關(guān)于細胞的分裂、分化、癌變、衰老和凋亡等描述中，正確的是

A.細胞分化過程中，形態(tài)、功能不同的細胞中所含有的信使RNA都不相同

B.環(huán)境中的致癌因子會損傷細胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞

C.衰老細胞呼吸速率減慢，細胞核體積變小，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深

D.成熟生物體內(nèi)，被病原體感染的細胞的清除，不是通過細胞凋亡來完成的

下列人體的細胞中，可以找到兩條X染色體的是

①精原細胞�、诼言�細胞�、鄢跫壘�母細胞�、艹跫壜涯讣毎��、荽渭壘�母細胞�、薮渭壜涯讣毎�

A.①③⑤      B.②④⑤     C.②④⑥    D.②④⑤⑥

右圖A、B、C、D分別表示某個雄性動物(2n)在精子形成過程中不同階段的細胞，a、b分別表示每個細胞中染色體和DNA的數(shù)量變化。根據(jù)a和b的變化，細胞出現(xiàn)的先后順序是

A.ABCD             　　　　B.BCDA

C.DBCA        　　　　D.CBDA