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考古學(xué)家在西伯利亞的永久凍士層中，發(fā)現(xiàn)了滅絕于一萬年前的猛犸，且保存相當(dāng)完好。考古學(xué)家們?yōu)榱私庠搫游锱c現(xiàn)今亞洲象的之間關(guān)系，為比較該巨型動物DNA與現(xiàn)今亞洲象的DNA的相似性，應(yīng)該做如下哪些檢測工作，正確的操作步驟是

①降低溫度，檢測處理后形成的雜合DNA雙鏈區(qū)段  ②通過PCR技術(shù)擴(kuò)增該巨型動物和現(xiàn)今亞洲象的DNA  ③把該巨型動物的DNA導(dǎo)入現(xiàn)今亞洲象的細(xì)胞中  ④在一定的溫度條件下，將該巨型動物和現(xiàn)今亞洲象的DNA水浴共熱

A．②④③      B．②④③①      C．②④①      D．③④①

用³⁵ P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞（含20條染色體）的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含³⁵P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂完成后，每個(gè)細(xì)胞中被³⁵P標(biāo)記的染色體條數(shù)是

A.0條       B.20條      C．大于0小于20條     D．以上都有可能

已知綿羊角的表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下，正確的判斷是

A．若雙親無角，則子代全部無角
B．若雙親有角，則子代全部有角

C．若雙親基因型為Hh，則子代有角與無角的數(shù)量比為1：l

D．綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離定律

下列有關(guān)造血干細(xì)胞中物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐緩�，可能存在的�?/p>

  A．吸收的葡萄糖：細(xì)胞膜一細(xì)胞溶膠一線粒體

  B．合成的線粒體內(nèi)膜蛋白：核糖體一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體一細(xì)胞膜

  C．轉(zhuǎn)錄的mRNA：細(xì)胞核一細(xì)胞溶膠一高爾基體

  D．合成的DNA聚合酶：核糖體一細(xì)胞溶膠一細(xì)胞核

一對正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中，正常情況下色盲基因的數(shù)目和分布情況最可能是

A．2個(gè)，位于X染色體上的一個(gè)DNA分子的兩條鏈中

B．1個(gè)，位于X染色體上的一個(gè)染色單體中

C．2個(gè)，位于X染色體上的兩個(gè)姐妹染色單體中

D．4個(gè)，位于四分體的每個(gè)染色單體中  

蠶的黃色繭(Y)對白色繭(y)是顯性，抑制黃色出現(xiàn)的基因(I)對黃色出現(xiàn)的基因(i)是顯性�，F(xiàn)用雜合白繭(IiYy)蠶相互交配，后代中白繭對黃繭的分離比是

 A．3:1            B 13:3          C 1:1          D 15:1

右圖是細(xì)胞分裂過程圖，下列有關(guān)a~c階段（不含a、c兩點(diǎn)）的有關(guān)敘述正確的是

A．細(xì)胞中始終存在同源染色體　　　　　　　　　　　

B．此期細(xì)胞不發(fā)生變異

C．細(xì)胞中染色體數(shù)與單體數(shù)的比由1：2變?yōu)?：1

D．此期的染色體行為是孟德爾定律發(fā)生的基礎(chǔ)

染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下列圖中，甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是

A．甲可以導(dǎo)致戊的形成　　　　　　　　 B．乙可以導(dǎo)致丙的形成

C．甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生　　 D．乙可以導(dǎo)致戊的形成

下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，下列敘述不正確的是　

A．圖中X₁X₂不會出現(xiàn)在同一細(xì)胞中

B．基因2若發(fā)生堿基對的替換，則可能無法正常產(chǎn)生黑色素

C．人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中酪氨酸酶缺失

D．該圖反映了基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝活動是基因控制性狀的一種途徑。

右圖甲是某遺傳病家系的系譜圖。對該家系中的1—4號個(gè)體進(jìn)行基因檢測，并將各自含有該遺傳病基因或正�；�因的相關(guān)DNA片段用電泳法分離，使正�；�因N顯示一個(gè)條帶，患病基因n則顯示為不同的另一個(gè)條帶，結(jié)果如右圖乙。下列有關(guān)分析判斷不正確的是

A．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因

　 B．乙圖中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個(gè)體

　 C．3與該遺傳病患病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為l／4

　 D．系譜圖中9號個(gè)體的基因型與3號個(gè)體的基因型相同的概率為1