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進行人類遺傳病調(diào)查，最好選取群體中發(fā)病率較高的

  A．單基因遺傳病            B．多基因遺傳病

  C．染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病    D．染色體數(shù)目異常遺傳病

中國科學(xué)家在世界上首先確立了DSPP基因中遺傳性乳光牙本質(zhì)的致病基因，下圖為一個乳光牙遺傳病家族系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)。請分析回答下列問題（5分）：

（6分）下圖為某家族的白化病的系譜圖（等位基因用 A 和 a 表示），請分析回答：

⑴該遺傳病屬于   ▲   （顯性、隱性）遺傳病。

⑵2號和7號的基因型分別是        ▲      和      ▲       

⑶如果 8 號表現(xiàn)正常，基因型可能是       ▲       ，純合子的概率是     ▲      

⑷如果 7 號同時患有色盲，則8號同時患兩種病的概率是    ▲     

在下列遺傳系譜中，能肯定只能由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是

  （1）Ⅱ₂攜帶色盲基因的可能性是________。

（2）Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個孩子,是正常男孩的可能性是_____________。

（3）Ⅱ₅到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生學(xué)的角度給她提出的建議是______________________。

（4）某校生物興趣小組對該校03、04、05級學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查。

     ①請你設(shè)計一個表格，記錄調(diào)查情況。

     ②假如被調(diào)查人數(shù)共為3000人，（男1450，女1550人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者43人（男性41人，女性2人），則紅綠色盲發(fā)病率為_________。

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究×××病的遺傳方式”為子課題，最好選擇調(diào)查的遺傳與方法是

A．白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查　　　　

B．紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查

C．進行性肌營養(yǎng)不良，在市中心隨機抽樣調(diào)查

D．青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

下圖是一家族某種遺傳病(基因為H或h)的系譜圖，下列選項分析可能正確的是

A．此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上

B．此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上或常染色體上

C．系譜中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是X^hY，其父親基因型一定是X^hY

  D．系譜中Ⅲ代中患者的母親的基因型可能是X^HX^h或Hh

半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。右圖為某半乳糖血癥家庭譜系圖。根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述錯誤的是（　　）

A、該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B、帶有致病基因的男性個體不一定患病

C、10為雜合體的幾率為2/3

D、若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3

人類主要的遺傳病不包括（   ）。

A．單基因遺傳病  B．艾滋病  C．多基因遺傳病  D．染色體異常遺傳病

人類患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（   ）。

A．細(xì)胞形狀異常         B．血紅蛋白分子多肽鏈上的一個谷氨酸被纈氨酸代替

C．食物中缺鐵引起       D．控制合成血紅蛋白分子的DNA的堿基序列發(fā)生改變