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下列是有關(guān)血紅蛋白提取和分離的相關(guān)操作,其中正確的是( )
A.可采集豬血作為實(shí)驗(yàn)材料
B.用蒸餾水重復(fù)洗滌紅細(xì)胞
C.血紅蛋白釋放后應(yīng)低速短時(shí)間離心
D.洗脫液接近色譜柱底端時(shí)開始收集流出液
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下面說法不正確的是( )
A.在一定范圍內(nèi),緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對(duì)溶液pH的影響,維持pH基本不變
B.緩沖溶液通常由1~2種緩沖劑溶解于水中配制而成
C.電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過程
D.透析袋能使大分子自由進(jìn)出,而將小分子保留在袋內(nèi)
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某考古學(xué)家在西伯利亞泰加林地區(qū)的冰中,發(fā)現(xiàn)了一種冰凍的已滅絕的巨型動(dòng)物的肌肉,他想了解該巨型動(dòng)物的DNA與現(xiàn)今印度大象的DNA的相似性,于是做了如下檢測(cè)工作,其中正確的操作步驟及順序是( )
①降低溫度,檢測(cè)處理后的雜合DNA雙鏈、谕ㄟ^PCR技術(shù)擴(kuò)增巨型動(dòng)物和大象的DNA、郯丫扌蛣(dòng)物的DNA導(dǎo)入大象的細(xì)胞中 ④在一定溫度條件下,將巨型動(dòng)物和大象的DNA水浴共熱
A.②④③ B.②④③①
C.③④① D.②④①
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在實(shí)驗(yàn)室中,做PCR通常使用的微量離心管是一種薄壁塑料管,此過程可以使用玻璃離心管嗎?為什么( )
A.可以,玻璃離心管、塑料微量離心管都可以使用
B.不可以,玻璃離心管易碎,使用不安全
C.不可以,玻璃離心管一般較大,不適合作為微量離心管
D.不可以,玻璃離心管容易吸附DNA
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凝膠色譜法操作正確的是( )
A.將橡皮塞上部用刀切出鍋底狀的凹穴
B.將橡皮塞下部切出凹穴
C.插入的玻璃管的上部要超出橡皮塞的凹穴底面
D.將尼龍網(wǎng)剪成與橡皮塞下部一樣大小的圓片
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下列對(duì)PCR技術(shù)的敘述中不正確的
A. 遵循的基本原理是DNA雙鏈復(fù)制
B. 聚合酶鏈反應(yīng)在常溫下就可以迅速進(jìn)行,所以可用來短時(shí)間獲得大量目的基因
C. 擴(kuò)增儀內(nèi)必須加入引物、原料和DNA聚合酶
D. 成指數(shù)式擴(kuò)增,約為2n,n為擴(kuò)增次數(shù)
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多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是
A.變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵,也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)
B.復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成
C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高
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下列有關(guān)PCR技術(shù)的說法,錯(cuò)誤的是:
A.DNA復(fù)制所需要的引物的作用是使DNA聚合酶能從3’端延伸DNA鏈
B.引物與DNA母鏈的關(guān)系是堿基互補(bǔ)配對(duì)
C.添加緩沖溶液的作用是維持pH基本不變
D.DNA聚合酶可以用來合成引物
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下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述,正確的是( )
A. PCR技術(shù)建立在對(duì)擴(kuò)增的目的基因序列完全已知的基礎(chǔ)上
B. 該技術(shù)需要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶[
C. 該技術(shù)需要一對(duì)特異性的引物,要求一對(duì)引物的序列是互補(bǔ)的
D. 該技術(shù)應(yīng)用體內(nèi)DNA雙鏈復(fù)制原理,也需要模板、原料、能量、酶等條件
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在進(jìn)行PCR操作時(shí),如果槍頭受到污染,則會(huì)影響到
A. 復(fù)制循環(huán)速度 B. DNA分子純度 C. DNA分子大小 D. 酶催化活性
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