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在翻譯的過程中，下列兩者之間能發(fā)生堿基互補配對的是

A．氨基酸與轉(zhuǎn)運RNA                                 B．信使RNA與轉(zhuǎn)運RNA

C．DNA與信使RNA                                             D．核糖體與信使RNA

在蛋白質(zhì)合成過程中，少量的mRNA分子就可以迅速指導并合成出大量的蛋白質(zhì)。其主要原因是

A．一種氨基酸可能由多種密碼子來決定

B．一種氨基酸可以由多種轉(zhuǎn)運RNA攜帶到核糖體中

C．一個核糖體可同時與多條mRNA結合，同時進行多條肽鏈的合成

D．一個mRNA分子上可相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成

血管性假血友病基因位于第12號染色體上，目前該病有20多種類型，這表明基因突變具有

A．不定向性            B．可逆性                C．隨機性                D．普遍性

下列不屬于基因重組的是

A．四分體中同源染色體上等位基因隨非姐妹染色單體的交叉互換而互換

B．非同源染色體上非等位基因的重組

C．精子與卵細胞中染色體上基因的組合

D．有性生殖過程中，控制不同性狀的基因地重新組合

一個染色體組應是

A．配子中的全部染色體                              B．二倍體生物配子中的全部染色體

C．體細胞中的一半染色體                          D．來自父方或母方的全部染色體

下列對于二倍體、多倍體和單倍體的敘述，正確的是

A．細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體

B．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體

C．單倍體植株的體細胞中染色體組數(shù)也可能有三個

D．體細胞中含有三個（含三個）以上染色體組的個體一定是多倍體

下列關于人類遺傳病的說法，正確的是

A．單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病

B．21三體綜合征（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病

C．禁止近親婚配的遺傳學依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

D．多指癥和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病

引起生物可遺傳變異的原因有3種，即：基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來源于同一種變異類型的是

①果蠅的白眼  ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒③八倍體小黑麥的出現(xiàn)

④人類的色盲  ⑤玉米的高莖皺粒                ⑥人類的鐮刀型細胞貧血癥

A．①②③                B．④⑤⑥                C．①④⑥                D．②③⑤

在下列人類生殖細胞中，哪兩種生物細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒

①23條+X         ②22條+X    ③2l條+Y           ④22條+Y

A．①和③            B．②和③            C．①和④        D．②和④

在下列遺傳病中，屬于單基因控制、常染色體遺傳的有

       ①白化病     ②抗維生素D佝僂病      ③21三體綜合征    ④苯丙酮尿癥

A．①④           B．①②           C．①②③④               D．①②④