科目: 來(lái)源: 題型:
一個(gè)男孩患白化病,但其父母、祖父母和外祖父母膚色都正常,則該男孩的白化基因最可能來(lái)自
A.祖父和祖母 B.外祖父和外祖母
C.祖父和外祖父 D.祖母或外祖母
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科目: 來(lái)源: 題型:
青少年型糖尿病是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。為研究其發(fā)病率和遺傳方式,應(yīng)采取的正確方法是
①在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ②在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ④在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
A.①④ B.③② C.①② D.③④
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科目: 來(lái)源: 題型:
據(jù)美國(guó)《每日科學(xué)》網(wǎng)站2009年7月20日?qǐng)?bào)道,美國(guó)兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Y染色體比X染色體的演化速度快的多,這將導(dǎo)致Y染色體上的基因急劇丟失,照此繼續(xù),Y染色體將會(huì)完全消失,人類的傳宗接代將受威脅。下列細(xì)胞中,肯定含有Y染色體的是
A.人的受精卵 B.果蠅的精子
C.人的初級(jí)精母細(xì)胞 D.果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法不正確的是
A.生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組
B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組
C.減數(shù)分裂過(guò)程中,隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組
D.一般情況下,水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能
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科目: 來(lái)源: 題型:
一高等雄性動(dòng)物的次級(jí)精母細(xì)胞中有AAbb四個(gè)基因,已知A、b分別位于不同的染色體上,且所有同源染色體的非姐妹染色單體無(wú)交叉互換,則該動(dòng)物產(chǎn)生Ab配子不可能的概率是
A.100% B.75% C.50% D.25%
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下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列說(shuō)法正確的是
①生物的性狀是由基因控制的,生物的性別也是由性染色體上的基因控制的。
②屬于XY型性別決定類型的生物,雄性體細(xì)胞中有雜合體的基因型XY,雌性體細(xì)胞中有純合體的基因型XX。
③人類色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b,也沒(méi)有它的等位基因B。
④女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的。
⑤男人色盲不傳兒子只傳女兒,女兒不顯色盲,卻會(huì)生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。
⑥色盲患者男性多于女性。
A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②④ D.③⑤⑥
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若一個(gè)只含有31P的DNA分子用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制四次后,含32P的單鏈占全部單鏈的比例
A.7/8 B.15/16 C.1/8 D.1/4
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科目: 來(lái)源: 題型:
如果在一個(gè)種群中,基因型AA的比例占25%,基因型Aa的比例為50%,基因型aa的比例占25%,已知基因型aa的個(gè)體失去求偶和繁殖的能力,則隨機(jī)交配一代后,基因型aa的個(gè)體所占的比例為
A.1/16 B.1/9 C.1/8 D.1/4
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科目: 來(lái)源: 題型:
對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是
A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1
B.甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為1
C.甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1
D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1
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