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科目: 來(lái)源: 題型:

(08廣東六校第三次聯(lián)考)用燕麥幼苗做如下圖所示的兩組實(shí)驗(yàn)。甲組:將切下的胚芽鞘尖端③水平放置,分別取兩個(gè)瓊脂塊①、②緊貼在③的切面上,數(shù)小時(shí)后如甲圖所示處理。乙組:將附有瓊脂塊X和Y的胚芽鞘頂端放在旋轉(zhuǎn)器上勻速旋轉(zhuǎn),數(shù)小時(shí)后如乙圖所示處理。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是

 

 

 

 

 

 

 

 

A.去掉尖端的胚芽鞘⑤將直立生長(zhǎng)       

B.去掉尖端的胚芽鞘④將向左彎曲生長(zhǎng)

C.④的右側(cè)生長(zhǎng)素多,右側(cè)生長(zhǎng)快       

D.⑤的兩側(cè)生長(zhǎng)素濃度不相等

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科目: 來(lái)源: 題型:

(08廣東六校第三次聯(lián)考)探究土壤中小動(dòng)物類(lèi)群豐富度所采用的方法是

A.樣方法                           B.標(biāo)志重捕法

C.取樣器取樣調(diào)查法                 D.實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)法

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科目: 來(lái)源: 題型:

(08廣東六校第三次聯(lián)考)右圖表示DNA片段,有關(guān)該圖的敘述中,不正確的是

A.②③④構(gòu)成了DNA的基本組成單位

B.②③④的特定排列順序所含的遺傳信息能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C.解旋酶可使⑤處的化學(xué)鍵斷裂

D.DNA連接酶可連接①處斷裂的化學(xué)鍵

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

(08廣東六校第三次聯(lián)考)下圖中甲~丁為小鼠睪丸中細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖,關(guān)于此圖敘述中錯(cuò)誤的是

A.甲圖可表示減數(shù)第一次分裂前期           

B.乙圖可表示減數(shù)第二次分裂前期

C.丙圖可表示有絲分裂間期的某一階段        

D.丁圖可表示有絲分裂后期

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科目: 來(lái)源: 題型:

(08廣東六校第三次聯(lián)考)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,判斷下列說(shuō)法正確的是

A.出現(xiàn)隔離是物種形成的必要條件     

B.種群基因頻率的變化意味著新物種的產(chǎn)生

C.種群內(nèi)個(gè)體之間的差異越大,種群越容易遭環(huán)境的淘汰

D.生物進(jìn)化的方向取決于生物變異的方向

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科目: 來(lái)源: 題型:

(08廣東六校第三次聯(lián)考)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),蘇丹紅1號(hào)會(huì)使小鼠肝臟出現(xiàn)腫瘤。腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞比較,其特點(diǎn)是

A.細(xì)胞有接觸抑制現(xiàn)象             

B.細(xì)胞膜表面糖蛋白減少,細(xì)胞間黏著性減小

C.細(xì)胞內(nèi)有些酶的活性升高         

D.細(xì)胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運(yùn)輸能力降低

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科目: 來(lái)源: 題型:

(08廣東六校第二次聯(lián)考)(10分)下圖為白化。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答:

(1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型。

2    ,Ⅲ9    ,Ⅲ11    。

(2)寫(xiě)出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為     

(3)若Ⅲ8 與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為     ,生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為     ,假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者,若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患白化病男孩的概率為     

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是                               。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(08廣東六校第二次聯(lián)考)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:

(1)甲病致病基因位于    染色體上。

(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是    ;子代患病,則親代之一必    ;若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為      

(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于    染色體上,為    性基因。乙病的特點(diǎn)是呈    遺傳。Ⅰ-2的基因型為    ,Ⅲ-2基因型為    。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為    ,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

(08廣東六校第二次聯(lián)考)(5分)濫用抗生素往往會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。

(1)細(xì)菌抗藥性變異的來(lái)源屬于            

(2)盡管在細(xì)菌菌群中天然存在抗藥性基因,但是使用抗生素仍可治療由細(xì)菌引起的感染,原因在于菌群中      。

(3)細(xì)菌耐藥性的形成是抗生素對(duì)細(xì)菌進(jìn)行              的結(jié)果,其內(nèi)在實(shí)質(zhì)是          。

(4)在抗生素的作用下,細(xì)菌往往只要一到兩代就可以得到抗性純系。而有性生殖的生物,淘汰一個(gè)原來(lái)頻率較低的隱性基因,形成顯性純合子組成的種群的過(guò)程卻需要很多代,原因是               。  

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(08廣東六校第二次聯(lián)考)(9分)我們大都認(rèn)為長(zhǎng)生不老只是人類(lèi)的一種美好愿望,但一種簡(jiǎn)單的注射劑讓長(zhǎng)生不老的希望離我們更近了一步。這項(xiàng)研究主要集中在線(xiàn)粒體上。2007年發(fā)表在《新科學(xué)家》雜志上的一份報(bào)告顯示,研究表明,線(xiàn)粒體的退化是導(dǎo)致衰老的一個(gè)重要因素。線(xiàn)粒體的一個(gè)特點(diǎn)就是它們有自己的DNA,即線(xiàn)粒體DNA。線(xiàn)粒體DNA的缺陷是引發(fā)一系列罕見(jiàn)遺傳的“罪魁禍?zhǔn)住,包括一些糖尿病窗體底端、Leber遺傳性視神經(jīng)病和心臟病。它們還與衰老有關(guān),研究表明,修復(fù)這些缺陷能延緩衰老?窃凇读~刀》醫(yī)學(xué)雜志上的一項(xiàng)新試驗(yàn)中,將基因注入大腦可明顯緩解帕金森氏癥的癥狀,震顫和硬化癥狀減少多達(dá)65%,沒(méi)有任何有害影響。

請(qǐng)回答:

(1)材料中所示“一種簡(jiǎn)單的注射劑”是指                          。

(2)Leber遺傳性視神經(jīng)病是mtDNA1177位點(diǎn)的G-A突變?cè)斐傻模颊叱0橛欣^發(fā)性色覺(jué)障礙,多為全色盲,次為紅綠色盲和色弱。圖甲、乙、丙分別為三個(gè)色盲家系譜,其中屬Leber遺傳性視神經(jīng)病系譜的是      

 

(3)給衰老提出一種可能的解釋。

 

(4)帕金森氏癥患者體內(nèi)的神經(jīng)末梢中,“多巴胺”缺乏;“多巴”是緩解該病的有效藥物。現(xiàn)在已知,“多巴”在人體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化成“多巴胺”,而一種名為“利血平”的藥物可耗盡神經(jīng)末梢內(nèi)的多巴胺。試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)用來(lái)驗(yàn)證多巴胺缺乏是引起運(yùn)動(dòng)時(shí)不自主地震顫的原因。

實(shí)驗(yàn)步驟:

①把生長(zhǎng)發(fā)育狀況相同的健康小鼠分為數(shù)量相等的甲、乙兩組。

②……

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:                                                      

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