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    在患有“成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤”的兒童體內(nèi)，染色體缺失的情況出現(xiàn)在所有細(xì)胞內(nèi)，這說明染色體畸變（    ）

A．在視網(wǎng)膜細(xì)胞中發(fā)生       B．首先出現(xiàn)在視網(wǎng)膜細(xì)胞，然后延伸到其它細(xì)胞

C．在胚胎發(fā)育的早期就出現(xiàn)   D．從父親或母親遺傳下來

    甲病是一種伴性遺傳病（致病基因為Xb），乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因為r）。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子。請據(jù)此回答：

這對夫婦的基因型是_________________________，他們所生的那個既患甲病又患乙病的孩子的性別是_______。

如果他們再生育一個孩子，則該孩子表現(xiàn)正常且不攜帶致病基因的概率是_______。

如果他們再生育一個孩子，則該孩子只患一種病的概率是_______。

如果他們又生育了一個表現(xiàn)正常的孩子，則該孩子攜帶致病基因的概率是_______。

    某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是（   ）

A.1/88          B. 1/22          C. 7/2200          D. 3/800

右圖是某家庭的遺傳系譜圖（3與4號個體為異卵雙胞胎），下列說法中正確的是（  ）

    A．3與5細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同，3與4細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能不同

    B．若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，則他們一定是色盲基因攜帶者

    C．若3與4的第三號染色體上有一對基因AA，而5的第三號染色體相對應(yīng)位置上是Aa，則a基因由突變產(chǎn)生

    D．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，則4和5是純合體的概率為1/3

對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是

A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1

B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1

C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1

D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1

密碼子存在于（   ）

A．DNA    B．mRNA    C．tRNA    D．核糖體

某基因中堿基C＋G占30％，由其轉(zhuǎn)錄出的RNA堿基A占25％，那么該信使RNA上U占堿基總數(shù)的

A．30％          B．25％            C．45％            D．55％

研究表明：一對黑色家鼠與白化家鼠雜交，F(xiàn)1均為黑色家鼠，F(xiàn)1中黑色家鼠個體自由交配，F(xiàn)2出現(xiàn)黑色家鼠：淺黃色家鼠：白化家鼠=9：3：4，則F2中淺黃色個體中能穩(wěn)定遺傳的個體比例為                     （    ）

A．1/16                 B．3/16              C．1/3                  D．1/4

兩對基因（A-a和B-b）位于非同源染色體上，基因型為AaBb的植株自交，產(chǎn)生后代的純合體中與親本表現(xiàn)型相同的概率是（    ）

A．3/4         B．1/4         C．3/16        D．1/16

如右圖實驗裝置，玻璃槽中是蒸餾水，半透膜允許單糖通過。倒置的長頸漏斗中先裝入蔗糖溶液，一定時間后再加入蔗糖酶。最可能的實驗現(xiàn)象是           （   ）

A．在玻璃槽中會測出蔗糖和蔗糖酶

B．在玻璃槽中會測出葡萄糖、果糖和蔗糖酶

C．漏斗中液面開始時先下降，加酶后一直上升

D．漏斗中液面開始時先上升，加酶后，先上升后下降