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下列廣告語在科學性上沒有錯誤的是(    )

A.沒有水就沒有生命     

B.這種飲料不含任何化學物質

C.這種純凈水絕對純凈,其中不含任何離子

D.這種口服液含有豐富的N、P、Zn等微量元素

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下圖表示某生物減數(shù)分裂形成精子過程中的一個細胞,請據(jù)圖回答問題:

(1)該圖顯示的細胞所處的時期是____________。此細胞分裂后,產生的子細胞名稱叫________。

(2)該圖有___個DNA分子。

    (3)請在圖中3號和4號染色體上的四個標記處,標出等位基因Aa的正確位置。(不考慮基因突變和交叉互換)

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減數(shù)分裂與有絲分裂相比較,減數(shù)分裂所特有的是(  )

A.DNA分子的復制                   B.著絲點的分裂

C.染色質形成染色體                D.出現(xiàn)四分體

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下列有關變異和進化的敘述,正確的是

A.基因突變、基因重組和染色體變異產生進化的原材料

B.基因突變只能夠產生新的基因,不會產生新的基因型

C.控制酪氨酸酶的基因異常引起白化癥狀,說明基因可通過控制酶的合成控制生物性狀

D.不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化發(fā)展,這就是共同進化

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下圖為某動物細胞(2N)亞顯微結構示意圖,據(jù)圖回答下列問題([     ]中填序號):

(1)該細胞進行新陳代謝的主要場所是[    ] _____。

(2)若該細胞被某病毒寄生,則合成病毒衣殼粒成分的場所是[    ] _____。

(3)若該細胞是睪丸中的某個處于分裂周期中的細胞,你將看到的染色體數(shù)目最多為__(填2N、4N或8N)。

(4)若該細胞是人體肝細胞,則接受胰島素信號刺激的物質是_____。

(5)若該細胞是雜交瘤細胞,在大量培養(yǎng)過程中培養(yǎng)液必需含有____________________等物質(除水以外,至少寫2種)。

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某島嶼引入外來物種野兔,研究人員調查了30年間

野兔種群數(shù)量的變化,并據(jù)此繪制了值變化曲線(下圖)。以下敘述正確的是

A.1—5年野兔種群數(shù)量保持相對穩(wěn)定

B.第5年起野兔種群數(shù)量開始下降

C.第15—20年間野兔種群數(shù)量呈“J”型增長

D.第20—30年間野兔種群數(shù)量增長率為0

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下列哪一項是通過減少生長素產生量而發(fā)生的?(    )

A.將未成熟果實密封一段時間,果實成熟時間縮短

B.在枝條適當部位環(huán)割,去掉樹皮,傷口處容易生根

C.修剪樹籬,降低其高度,可以使其更枝繁葉茂

D.移栽樹苗之前,將部分葉片摘除或切除1/2,樹苗更容易成活

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如圖為細胞融合的簡略過程,請據(jù)圖回答:

(1)若A、B是植物細胞,在細胞融合之前已處理,除去了                     ;A、B到細胞C的過程中,常用的物理方法是             。融合完成的標志是                        

(2)若A、B是植物細胞,則形成的D細胞還要應用                 技術把D培養(yǎng)成植株。

(3)若A、B是動物細胞,一般取自                      

然后用                  使其分散開來;A、B到C的過程中常用的但不能用于植物細胞培養(yǎng)的手段是                 ,所形成的D稱為                      

(4)若該過程是制備單克隆抗體,A為小鼠效應B細胞,那么,在獲得此細胞之前,小鼠已被注射了               。注射后小鼠身體產生了相應的免疫反應,生成了             ,圖中B為                    。

(5))若該過程仍是制備單克隆抗體,在A、B到C的過程中,所形成的C有           種,用來培養(yǎng)的D細胞應該是                。從中選擇出它的方法是           培養(yǎng),獲得D后,常用的培養(yǎng)方法是培養(yǎng)基中培養(yǎng)和                         

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下列技術依據(jù)DNA分子雜交原理的是(    )K^S*5

①用DNA分子探針診斷疾病

②B淋巴細胞與骨髓瘤細胞的雜交

③快速靈敏的檢測飲用水中病毒的含量

④目的基因與運載體結合形成重組DNA分子

A.②③         B.①③          C.③④         D.①④

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下列哪項不是蛋白質工程中的蛋白質分子設計(    )

A.對已知結構的蛋白質進行少數(shù)氨基酸的替換

B.對不同來源的蛋白質分子進行拼接組裝

C.從氨基酸的排列順序開始設計全新蛋白質

D.設計控制蛋白質合成的基因中的核苷酸序列

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