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（2008年哈爾濱質(zhì)檢）下列對(duì)肺炎雙球菌和T₂噬菌體的相關(guān)描述中，正確的是

A.T₂噬菌體可寄生在乳酸桿菌體內(nèi)?

B.T₂噬菌體頭部和尾部的外殼都由蛋白質(zhì)構(gòu)成?

C.R型細(xì)菌在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑?

D.S型細(xì)菌可使人和小鼠患肺炎死亡

用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是

A.灰色基因是伴X的隱性基因?

B.黃色基因是伴X的顯性基因?

C.灰色基因是伴X的顯性基因?

D.黃色基因是常染色體隱性基因

如圖為某種遺傳病調(diào)查的一個(gè)家庭成員的情況，為了進(jìn)一步確認(rèn)5號(hào)個(gè)體致病基因的來(lái)源，對(duì)其父母進(jìn)行了DNA分子檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)1、2號(hào)個(gè)體都不攜帶此致病基因。那么，5號(hào)致病基因的來(lái)源及其基因型（用B、b表示）最可能是

?

A.基因突變，Bb                           B.基因重組，BB?

C.染色體變異，bb                         D.基因突變或基因重組，Bbb

如圖所示的食物網(wǎng)中，除生產(chǎn)者外還有一種生物的滅絕會(huì)導(dǎo)致另一種生物隨之滅絕。這種生物是(    )?

A.乙                      B.丙                   

C.丁                      D.戊

爆裂玉米的特點(diǎn)是具有極好的爆裂性，其籽粒的爆花率在80%～98%，在常壓下，用鍋炒就能爆花。爆裂玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因（B—b，T—t）的支配，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上。玉米植株的性別和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）基因型為bbTT的雄株與BBtt的雌株雜交，F(xiàn)₁的基因型為         ，表現(xiàn)型為       ；F₁自交，F(xiàn)₂的性別為                 ，分離比為                  。

（2）基因型為              的雄株與基因型為               的雌株雜交，后代全為雄株。

（3）基因型為             的雄株與基因型為             的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1：1。

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦有一個(gè)正常男孩和一個(gè)患某種遺傳病的女孩。如果該男孩與一個(gè)母親為該病患者的正常女子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，其攜帶致病基因的幾率是：

    A.1/2        B.3/5          C.2/3           D.1/3

. 實(shí)行計(jì)劃生育，是我國(guó)的一項(xiàng)基本國(guó)策，優(yōu)生優(yōu)育是每對(duì)夫婦的期望。請(qǐng)你給下面第Ⅲ代的這對(duì)夫婦提供一條合理的遺傳咨詢(xún)。已知甲病為白化�。ㄓ肁-a表示）；乙病為血友病（用B-b表示）。

A. Ⅲ₉的基因型是aaBB,Ⅲ₁₀ 的基因型是AABb,所以子代不會(huì)有患者

B.子代無(wú)論男女都有可能患白化��；為避免生出血友病孩子，應(yīng)該選擇生育女孩

C.無(wú)論生男生女都有可能既患白化病又患血友病，所以最好不生育

D. 子代無(wú)論男女都不可能患白化�。粸楸苊馍�出血友病孩子，應(yīng)該選擇生育男孩

（2008年湛江模擬）對(duì)某校學(xué)生進(jìn)行色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)：780名女生中有患者23人，攜帶者52人；820名男生中有患者65人。那么該群體中色盲基因的頻率是 

A.4.4%               B.5.1%                C.6.8%               D.10.2%?

人類(lèi)白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面甲圖表示苯丙氨酸在人體的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對(duì)等位基因R、r控制。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：?

甲圖：?

乙圖：?

（1）分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因          發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因            發(fā)生突變所致。?

（2）通過(guò)A過(guò)程產(chǎn)生的苯丙氨酸進(jìn)入內(nèi)環(huán)境至少穿過(guò)            層生物膜，催化A過(guò)程的酶在合成及分泌時(shí)與其密切相關(guān)的細(xì)胞器有                             。（至少4個(gè)）?

（3）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允?u>                                 。?

（4）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由              染色體上的              性基因控制。?

（5）圖乙中Ⅱ₅、Ⅱ₈的基因型分別為          、                。

（6）圖乙中Ⅲ₁₀是患病女孩的幾率是             。請(qǐng)用雌雄配子交叉法表示出此遺傳圖解。?

下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是

①先生性疾病都是遺傳病?

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高?

③21三體綜合征屬于性染色體病?

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病?

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳?

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因?

A.①②③⑤                B.②④⑤⑥?            C.①③④⑥             D.②④⑤?