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近10年來,PCR技術(多聚酶鏈式反應)成為分子生物學實驗室的一種常規(guī)手段,其原理是利用DNA半保留復制,在試管中進DNA的人工復制(如圖),在很短的時間內,將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍,使實驗室所需的遺傳物質不再受限于活的生物體。
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(1)加熱使DNA雙鏈打開,這一步是打開 鍵,在細胞中是在 酶的作用下進行的。
(2)當溫度降低時,引物與模板末端結合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最終合成2條DNA分子,此過程中的原料是 ,遵循的原則是 。
(3)通過PCR技術使DNA分子大量復制,若將一個用15N標記的DNA分子放入試管中,以14N標記的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復制4次后,則15N標記的DNA分子占總數(shù)的比例為 。
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下列四條DNA分子,彼此之間具有黏性末端的一組是( )
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