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科目： 來源： 題型：解答題

11．如圖是甲�。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題．

（1）甲病是常染色體上的隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型分別是AaX^BX^b、AaX^BY．
（3）Ⅲ₁₀的色盲基因是由Ⅰ代的2號個體遺傳
（4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個孩子，兩病均患的幾率是$\frac{1}{16}$．患色盲的幾率是$\frac{1}{4}$．

科目： 來源： 題型：多選題

10．如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是（　�。�

	A．	系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
	B．	系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
	C．	系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基因型XDXd
	D．	系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd

科目： 來源： 題型：多選題

9．如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果．根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是（　�。�

	A．	系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
	B．	系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
	C．	系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙 8基因型CC，系譜丁9基因型XDXd
	D．	系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙 6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd

科目： 來源： 題型：選擇題

8．圖1表示酶促反應，圖2表示圖1所示反應過程中有關物質的濃度隨時間變化，下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	圖1中物質A能降低該化學反應的活化能
	B．	圖1若C、D為同一物質，B可能為蔗糖
	C．	圖2中的曲線④表明，在特定條件下，物質B在2min內完全水解
	D．	圖2中曲線①②③表示不同溫度下酶促反應，則曲線①的溫度最接近該酶的最適溫度

科目： 來源： 題型：解答題

7．如圖為人類某遺傳病的家族系譜圖．6號和7號為同卵雙胞胎（即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體），8號和9號為異卵雙生（即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體）．請據(jù)圖作答：

（1）該病的是位于常染色體上的隱性基因控制的遺傳�。�
（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則6號的基因型是Aa，9號個體的基因型是AA或Aa．
（3）如果6號和9號個體結婚，則他們生出有病孩子的概率為$\frac{1}{6}$．若他們所生的第一個孩子有病，則再生一個正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$．

科目： 來源： 題型：解答題

6．如圖是一個人類白化病遺傳的家族系譜．6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體．8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育而成的兩個個體．

（1）該病是由隱性遺傳因子（基因）控制的．
（2）若用A和a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號、7號的基因型分別為Aa、Aa．
（3）9號是雜合子的幾率是$\frac{2}{3}$．
（4）7號和8號再生一個有病女孩的幾率是$\frac{1}{8}$．

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5．如圖所示的遺傳系譜圖中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲．回答下列問題：

（1）Ⅲ-10所患遺傳病屬于常染色體隱性遺傳，Ⅱ-4與Ⅱ-5的基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$．
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個正常孩子的概率是$\frac{9}{16}$．
（3）Ⅲ-11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b．Ⅲ-9的色盲基因來自Ⅰ-1的概率是1．若Ⅲ-11與Ⅲ-9結婚生一個孩子，其同時患兩種病的概率是$\frac{1}{18}$．
（4）若只考慮以上兩對等位基因，在該系譜圖中女性個體一定為純合子的有0人．

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4．如圖是甲�。ㄓ肁/a表示）和色盲（用B/b表示）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳病．
（2）Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b；Ⅰ₃的基因型是AaX^BY．
（3）僅就甲病和色盲病而言，Ⅱ₅是純合子的幾率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個小孩，該孩子患病的幾率是$\frac{7}{16}$；同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{16}$；只患甲病的幾率是$\frac{3}{16}$．
（5）如果Ⅱ₇和Ⅱ₈又生了一個男孩，該男孩患病的幾率是$\frac{5}{8}$．

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3．如圖是一個涉及甲（顯性基因為 A，隱性基因為 a）、乙（顯性基因為 B，隱性基因為 b）兩種單基因遺傳病的家系圖，其中II-3不攜帶乙病基因．不考慮染色體畸變和基因突變．
（3）甲病的遺傳方式是：常染色體隱性遺傳；  乙病的遺傳方式是：伴X染色體隱性遺傳．
（4）III-2的基因型為AaX^bY或AAX^bY，III-1為雜合子的概率為$\frac{4}{5}$．

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2．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳�。ㄈ鐖D）其中之一是伴性遺傳病．下面相關分析正確的是（　�。�

	A．	甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳
	B．	Ⅰ-1與Ⅱ-2個體的基因型相同
	C．	Ⅱ-3的致病基因都來自于Ⅰ-2
	D．	若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結婚，其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$